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徐琼: 作品数：14 被引量：26H指数：3; 供职机构：青海省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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2019-2020年西宁地区丙型肝炎病毒感染者基因序列分析: 2022年; 目的了解2019—2020年西宁地区丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染者HCV感染株基因型。方法采集2019—2020年青海省疾病预防控制中心门诊HCV感染者抗体阳性血清108份,采用实时荧光定量PCR法(RT-PCR)进行HCV-RNA阳性筛查,对HCV-RNA阳性标本进行RT-PCR特异性引物扩增后用直接测序法进行HCV基因片段的测序。结果108份HCV抗体阳性血清标本中共检测到77份阳性血清,经过RT-PCR扩增,共检出54份阳性标本,测序后得到25份核苷酸片段,再经序列测序进化分析得到2a型17份,占总数的68%;1b型8份,占总数的32%。2a型分布于两个不同的分支上,其中一个分支与ZX 2005-197株(KP 721897.1)在同一分支上,此柱为有明显输血史感染柱,另一分支与广州GZ 0160(206047)和KM 26(KF 586099)WL 14(KF 586224.1)的自愿献血者感染株为同一分支;8份1b型分布于3个不同的分支,其中一组与上海的标准株PR 50(HQ 912957.1)在同一分支上,另一组与美国的毒株KY 565218.1亲源关系较近,其余的序列单独形成一个分支。结论西宁地区HCV感染基因型以2a型为主,其次为1b型,此次检测结果与西宁地区其他关于HCV感染主要基因型研究报道有所不同。; 徐琼刘桂香赵生仓唐志坚李崇亥田登; 关键词：丙型肝炎病毒实时荧光定量PCR 基因测序

青海省2016-2018年婴幼儿星状病毒流行情况和基因型分析: 2022年; 目的了解2016—2018年星状病毒基因型流行情况,为防治星状病毒感染引起的疾病提供实验依据。方法用星状病毒实时荧光PCR试剂盒进行星状病毒阳性核酸的筛查。用星状病毒特异性引物Mn289/270进行RT-PCR扩增,阳性产物回收纯化并直接测序,用Clustal和MEGA3.0生物软件对星状病毒序列进行序列比对和系统进化分析。结果496例儿童腹泻中病毒性腹泻136例,占17.4%,其中17例检测到星状病毒,占3.4%;男性多于女性;年龄分布均是5岁以下儿童,而且小于1岁的儿童12例,占70.58%(12/17);在地区分布上,西宁市占64.70%(11/17)、湟中县占29.41%(5/17)、黄南州占5.88%(1/17)。从标本收集的时间分布来看,阳性病例主要集中在4~6月份,到10~12月又有一个小高峰。7个核酸片段经过测序,6个为基因型1型、1个为基因型2型,在基因1型中4个核酸片段间的同源性为99.0%~100%,与同一型别的其他2个核酸片段的同源性为在88.4-95.7%之间。结论青海省2016—2018年引起婴幼儿腹泻的星状病毒以HAstV-1型为主,同时还存在HAstV-2基因型。; 刘桂香范丽霞田登徐琼赵生仓张华一丰艳丽肖敬玉; 关键词：婴幼儿星状病毒基因型

白刺提取物的急性经口毒性和遗传毒性研究被引量：2: 2017年; 目的对白刺提取物进行毒理学安全性评价的实验研究,为白刺提取物的安全性提供理论依据,为其开发利用提供依据。方法急性毒性试验(Test of Maximum Tolerated Dose法):清洁级昆明种小鼠40只,随机分为实验组和对照组,每组20只,雌雄各半。实验组剂量为15.0 g/(kg·BW),对照组为蒸馏水,经口灌胃后,连续观察14 d,观察中毒表现及动物死亡情况。骨髓细胞微核试验:取股骨骨髓,检查骨髓嗜多染红细胞微核发生率。精子畸形试验:取附睾制片,查小鼠精子畸形率。沙门菌回复突变试验(Ames试验):采用平板掺入法;分加与不加S-9混合液两种。结果急性毒性试验(MTD法):雌性和雄性小鼠均未见明显的中毒症状及死亡,两种性别的小鼠的(MTD法)LD50均>15.0 g/(kg·BW);3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论在本次实验条件下,白刺提取物急性毒性试验属无毒级;3项致突变表明白刺提取物无明显遗传毒性作用。; 高玉清徐琼; 关键词：急性经口毒性遗传毒性

青海地区腹泻病毒病原谱和基因型研究: 刘桂香赵生仓石燕徐琼姜双应田登徐莉立张华一蒋秀莲李运萍王卫军杨威雄; 该项目是卫生部国家科技重大专项“传染病监测技术平台的建立”项目子课题“甘肃及周边省区传染病病原谱流行规律研究”的重要组成部分。应用RT-PCR技术和测序技术对青海省腹泻病毒进行实验室检测和流行病学分析，确定青海省A组轮状...; 关键词：; 关键词：腹泻病毒传染病预防控制

1186名体检人员甲肝抗体(抗-HAVIgG)检测结果分析被引量：1: 2015年; 目的通过对1186名青海地区体检人员甲肝病毒保护性抗体（抗-HAVIgG）检测结果进行统计分析,了解其分布特征及甲型肝炎免疫水平现状,为有效预防提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测甲肝病毒抗体（抗-HAVIgG）。结果11186名甲肝抗体（抗-HAVIgG）受检者检测结果总阳性率74.87%;2男性阳性率78.67%、女性阳性率69.86%,差异有统计学意义（χ2=11.981,P﹤0.01）,其中民族对比显示藏族男性阳性率81.85%、藏族女性阳性率59.75%,差异有统计学意义（χ2=24.146,P﹤0.001）;310岁以下儿童和11~20岁年龄组阳性率较低,其余年龄组阳性率随年龄增加呈递增趋势,其中藏族儿童阳性率最低。结论青海地区体检人员甲肝抗体阳性率呈现较高增长模式,20岁以下年龄组及藏区妇女儿童是甲肝预防免疫工作的重点人群。; 徐琼; 关键词：甲肝抗体免疫现状

2016-2018年青海省腹泻婴幼儿中肠道腺病毒流行情况与基因分型研究被引量：2: 2020年; 目的了解2016-2018年青海省腹泻婴幼儿中肠道腺病毒流行情况与基因分型。方法采集2016年1月-2018年12月腹泻患儿的粪便标本496份,用PCR法进行肠道腺病毒基因分型。结果2016~2018年共检测496份样本,肠道腺病毒阳性42份,阳性率为8.47%,肠道腺病毒阳性率从2016年的4.94%增加到2018年的13.04%(P<0.05)。42份阳性病例中,32份分布在9~12月,小于1岁病例30份,黄南州检出率较高,占9.48%。从42份阳性标本中得到18段肠道腺病毒核酸序列,其中腺病毒41型9份(50.00%),腺病毒2型4份(22.22%),腺病毒40型3份(16.67%),腺病毒1型2份(11.11%)。结论青海省腹泻婴幼儿中流行的肠道腺病毒基因型以腺病毒41型和腺病毒40型为主。; 刘桂香田登徐琼赵生仓张华一丰艳丽肖敬玉; 关键词：肠道腺病毒婴幼儿腹泻基因型

西宁地区丙型肝炎的基因分型与药物治疗关系的研究被引量：5: 2008年; [目的]HCV基因型有一定的地域和人群分布特征分布,为探讨我市HCV的基因型与药物的关系,我室用基因生物芯片的技术对西宁市部分HCV进行基因分型,并对临床治疗进行追踪观察和统计。[方法]选取HCV-RNA阳性血清60例,根据HCV5′-非编码区和核心抗原区序列设计聚合酶链反应(PCR)引物和寡核苷酸探针,然后用HCV基因芯片的方法进行基因分型,其中6份标本PCR产物同时进行测序分析。并同时经过一年的药物治疗并追踪观察后。[结果]36份为1b型,占60.66%,转阴11例、转阴率30.55%,2a型21份,转阴13例占61.90%,其余3例未能分型治疗后仍为阳性。经统计学处理,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.753,P﹤0.05)6例测序结果与芯片结果一致。[讨论]此次调查以Ⅱ、Ⅲ型为主,与我国HCV基因分型主要以Ⅱ/1b,Ⅲ/2a型的分布相一致。药物治疗效果Ⅲ比Ⅱ效果较好。; 刘桂香田登杨维雄徐琼; 关键词：丙型肝炎基因分型药物治疗

2008-2018年常规体检人群丙肝检测回顾性分析: 2020年; 目的通过2008-2018年丙型病毒型肝炎(简称丙肝)常规体检人群实验室确诊情况的统计分析,了解其分布特征,为有效预防和治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)初筛抗-HCV,采用实时荧光定量PCR法复检HCV RNA确诊。结果①2008-2018年某疾控门诊确诊丙肝病例992例,年均确诊阳性率5.67%,其中2017年7.93%(χ^2=8.02,P<0.05)、2018年8.02%(χ^2=8.27,P<0.05),与其它年份比较,差异均有统计学意义。②男性共计确诊411例,女性共计确诊581例(χ^2=110.26,P<0.05),不同性别之间差异有统计学意义。③发病率年龄分布以41~50岁组为最高峰,其次为21~30岁组。结论普及丙肝防控知识、积极预防有效管理结合实验室筛查确诊,是减少丙肝传播的重点任务。; 徐琼刘桂香田登高玉清卢囡囡; 关键词：门诊丙肝抗体 ELISA PCR

青海省2011-2012年手足口病病原学监测及流行特征分析被引量：5: 2014年; 目的分析2011-2012年青海省手足口病病原学特点及流行规律。方法收集2011-2012年青海省疾病监测报告信息系统的手足口病病例资料，对病原学检测结果及流行特征进行描述性流行病学分析。结果2011年青海省报告手足口病病例602例，发病率10.70／10万；2012年报告787例，发病率13.99／10万，比2011年上升30.73％，两年均无死亡病例。2011-2012年发病率居前两位的地区分布为西宁市和海东地区。2011年报告病例高峰期呈双峰型，分别于6月和11月达高峰；2012年呈单峰型，7月达到最高峰。病例主要分布在5岁以下儿童，其中3～岁组为高发年龄组，占23.33％；散居儿童和托幼儿童分别占50.20％和40.39％。两年实验室确诊病例分别为35例和159例，主要病原体均为EV71，分别占实验室诊断阳性病例的77.14％和93.71％。结论青海省2012年手足口病发病流行强度偏高于2011年，病毒株未发生转变，以EV71型为主，基因型为C4基因型中的C4a进化分支，人群主要以5岁以下散居儿童及托幼儿童为主，3岁儿童为高发年龄，重点做好5岁以下散居儿童及托幼机构的手足口病防治工作。; 徐琼徐莉丽张华一; 关键词：手足口病病原学

2016-2017年青海省诺如病毒Ⅱ型基因型流行情况分析被引量：2: 2018年; 目的了解2016-2017年青海省诺如病毒Ⅱ型基因型及分子流行病学特点,为全省诺如病毒的防治提供理论基础和实验依据。方法用GⅡ型诺如病毒实时荧光PCR试剂盒检测GⅡ型诺如病毒核酸;用GⅡ型诺如病毒特异性引物COG2F/G2-SKR进行RT-PCR扩增,阳性产物回收纯化后直接测序,用Clustal和MEGA4.0生物软件对诺如病毒GⅡ基因序列进行比对和系统进化分析。结果不同地区来源的粪便标本238份,实时荧光PCR的方法检测GⅡ阳性标本47份,占19.74%。从47份阳性标本中分离到17株诺如病毒Ⅱ型核酸序列,包括诺如病毒Ⅱ型基因型GⅡ.1(4株)、GⅡ.2(8株)、GⅡ.3(2株)、GⅡ.4(2株)和GⅡ.14(1株),分别占23.53%、47.05%、11.76%、11.76%和5.88%。结论青海省流行的诺如病毒GⅡ型存在多种基因型,其中以诺如病毒GⅡ.2型为主,可为诺如病毒的防治提供参考。; 田登刘桂香徐琼赵生仓张华一丰艳丽肖敬玉; 关键词：基因型

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