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田登: 作品数：32 被引量：45H指数：4; 供职机构：青海省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项中国肝炎防治基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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青海省2016-2018年婴幼儿星状病毒流行情况和基因型分析: 2022年; 目的了解2016—2018年星状病毒基因型流行情况,为防治星状病毒感染引起的疾病提供实验依据。方法用星状病毒实时荧光PCR试剂盒进行星状病毒阳性核酸的筛查。用星状病毒特异性引物Mn289/270进行RT-PCR扩增,阳性产物回收纯化并直接测序,用Clustal和MEGA3.0生物软件对星状病毒序列进行序列比对和系统进化分析。结果496例儿童腹泻中病毒性腹泻136例,占17.4%,其中17例检测到星状病毒,占3.4%;男性多于女性;年龄分布均是5岁以下儿童,而且小于1岁的儿童12例,占70.58%(12/17);在地区分布上,西宁市占64.70%(11/17)、湟中县占29.41%(5/17)、黄南州占5.88%(1/17)。从标本收集的时间分布来看,阳性病例主要集中在4~6月份,到10~12月又有一个小高峰。7个核酸片段经过测序,6个为基因型1型、1个为基因型2型,在基因1型中4个核酸片段间的同源性为99.0%~100%,与同一型别的其他2个核酸片段的同源性为在88.4-95.7%之间。结论青海省2016—2018年引起婴幼儿腹泻的星状病毒以HAstV-1型为主,同时还存在HAstV-2基因型。; 刘桂香范丽霞田登徐琼赵生仓张华一丰艳丽肖敬玉; 关键词：婴幼儿星状病毒基因型

2016-2017年青海省诺如病毒Ⅱ型基因型流行情况分析被引量：2: 2018年; 目的了解2016-2017年青海省诺如病毒Ⅱ型基因型及分子流行病学特点,为全省诺如病毒的防治提供理论基础和实验依据。方法用GⅡ型诺如病毒实时荧光PCR试剂盒检测GⅡ型诺如病毒核酸;用GⅡ型诺如病毒特异性引物COG2F/G2-SKR进行RT-PCR扩增,阳性产物回收纯化后直接测序,用Clustal和MEGA4.0生物软件对诺如病毒GⅡ基因序列进行比对和系统进化分析。结果不同地区来源的粪便标本238份,实时荧光PCR的方法检测GⅡ阳性标本47份,占19.74%。从47份阳性标本中分离到17株诺如病毒Ⅱ型核酸序列,包括诺如病毒Ⅱ型基因型GⅡ.1(4株)、GⅡ.2(8株)、GⅡ.3(2株)、GⅡ.4(2株)和GⅡ.14(1株),分别占23.53%、47.05%、11.76%、11.76%和5.88%。结论青海省流行的诺如病毒GⅡ型存在多种基因型,其中以诺如病毒GⅡ.2型为主,可为诺如病毒的防治提供参考。; 田登刘桂香徐琼赵生仓张华一丰艳丽肖敬玉; 关键词：基因型

2011年西宁地区儿童腹泻病毒流行病学调查被引量：9: 2013年; 目的:对2011年西宁市腹泻病毒进行流行病学调查,对青海省腹泻病毒流行株和流行趋势进行统计分析,为腹泻病毒引起的腹泻提供实验室资料,更好地控制病毒性腹泻的流行。方法:用巢式PCR和多重PCR方法对西宁地区488例婴幼儿腹泻标本进行腹泻病毒检测。结果:西宁地区腹泻儿童中腹泻病毒的检出率分别为:轮状病毒A组阳性33例(6.76%),其中G9型15例、G3型13例、P6型1例、P8型2例、P9型2例;轮状病毒B/C组阳性3例(0.61%);杯状病毒阳性23例(4.71%),其中扎如病毒17例、诺如病毒GⅡ型6例;星状病毒阳性7例(1.43%)。结论:轮状病毒A组和杯状病毒是西宁地区婴幼儿腹泻的主要病原体之一。; 刘桂香易虎田登赵生仓杨维成徐琼石燕张华一; 关键词：婴幼儿腹泻腹泻病毒多重PCR 巢式PCR

喜马拉雅旱獭抗缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和肿瘤坏死因子-Α(TNF-Α)表达水平的研究和意义: 刘桂香范微戚素英姜双应赵生仓易虎扬维雄田登唐志坚; 通过免疫组化发现HIF-1a和TNF-a在喜马拉雅旱獭的不同组织和器官中均表达，采用western blot和PCR等方法，研究发现HIF-1a和TTNF-a在小鼠肺组织中表达最高，在喜马拉雅旱獭肺中表达最低，在脑组织中...; 关键词：; 关键词：旱獭

2019-2020年西宁地区丙型肝炎病毒感染者基因序列分析: 2022年; 目的了解2019—2020年西宁地区丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染者HCV感染株基因型。方法采集2019—2020年青海省疾病预防控制中心门诊HCV感染者抗体阳性血清108份,采用实时荧光定量PCR法(RT-PCR)进行HCV-RNA阳性筛查,对HCV-RNA阳性标本进行RT-PCR特异性引物扩增后用直接测序法进行HCV基因片段的测序。结果108份HCV抗体阳性血清标本中共检测到77份阳性血清,经过RT-PCR扩增,共检出54份阳性标本,测序后得到25份核苷酸片段,再经序列测序进化分析得到2a型17份,占总数的68%;1b型8份,占总数的32%。2a型分布于两个不同的分支上,其中一个分支与ZX 2005-197株(KP 721897.1)在同一分支上,此柱为有明显输血史感染柱,另一分支与广州GZ 0160(206047)和KM 26(KF 586099)WL 14(KF 586224.1)的自愿献血者感染株为同一分支;8份1b型分布于3个不同的分支,其中一组与上海的标准株PR 50(HQ 912957.1)在同一分支上,另一组与美国的毒株KY 565218.1亲源关系较近,其余的序列单独形成一个分支。结论西宁地区HCV感染基因型以2a型为主,其次为1b型,此次检测结果与西宁地区其他关于HCV感染主要基因型研究报道有所不同。; 徐琼刘桂香赵生仓唐志坚李崇亥田登; 关键词：丙型肝炎病毒实时荧光定量PCR 基因测序

2012-2015年青海省婴幼儿腹泻的A组轮状病毒分子流行病学分析被引量：2: 2018年; 目的研究青海省婴幼儿腹泻的A组轮状病毒分子流行病学特点,为轮状病毒感染性腹泻的防控提供依据。方法收集青海省妇女儿童医院和青海省红十字医院2012年9月~2015年9月5岁以下腹泻儿童的粪便标本,用实时荧光PCR进行轮状病毒A组阳性筛选,用多重RT-PCR方法对阳性标本进行基因分型,并对部分标本进行序列测定,构建基因进化树。结果 4年共收集283份腹泻婴幼儿粪便标本,共检出A组轮状病毒88株,感染率为31.1%。G分型中G3型27株(58.7%)、G9型19株(41.3%)。P分型中P[4]型2株(25.0%)、P[6]型3株(37.5%)、P[8]型2株(25.0%)、P[10]型1株(12.5%)。对选取的3份标本进行序列分析,其中2份标本同源性为100.0%,同属G3P[8]型;另1份属G9P[8]型。结论 A型轮状病毒是青海省婴幼儿病毒性腹泻的重要病原,G3和G9型是青海省主要的流行株,应引起重视。; 田登刘桂香赵生仓范丽霞卢囡囡; 关键词：腹泻 A组轮状病毒基因分型

西宁地区2011年婴幼儿杯状病毒流行情况分析: 2012年; 目的:了解西宁地区5岁以下儿童杯状病毒感染情况,分析西宁地区杯状病毒流行特点,为制定预防及控制策略提供依据。方法:收集240份婴幼儿病毒性腹泻标本,采用多重PCR方法进行检测。结果:240份婴幼儿标本中发现杯状病毒核酸阳性16份,占6.66%,流行优势株为札如病毒。结论:杯状病毒是西宁地区5岁以下儿童病毒性腹泻的常见病原体之一,仅次于轮状病毒,常见于2岁以下婴幼儿,流行优势株为札如病毒。; 田登刘桂香易虎; 关键词：婴幼儿杯状病毒多重PCR

西宁市婴幼儿腹泻病例中检出札如病毒: 2012年; 札如病毒（sapovirus，SV）属杯状病毒科，为单股正链RNA病毒，免疫学和血清流行病学研究表明，札如病毒感染在全球普遍存在，主要引起5岁以下儿童腹泻^[1]。笔者于2010年7月至2011年4月对青海省西宁市5岁以下腹泻患儿的粪便标本进行致腹泻病毒的核酸检测，调查札如病毒是否为该地区婴幼儿腹泻的重要病原，现将结果报道如下。; 唐志坚刘桂香易虎田登杨维成; 关键词：婴幼儿腹泻札如病毒单股正链RNA病毒血清流行病学

同德县人群乙型病毒性肝炎现患率调查被引量：2: 2011年; 目的了解同德县人群乙型病毒性肝炎(乙肝)患病率,探讨乙肝现患率分布特征。方法在同德县人群随机抽样调查乙肝病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染流行水平的基础上,对其中发现的乙肝病毒表面抗原(HBVSurface Antigen,HBsAg)阳性者又进行随机抽样,进行相关临床体检,诊断临床乙肝现患,估算人群乙肝患病率。结果在随访到的358名调查对象中,有51人诊断为乙肝现患,现患率14.2%。按2005年调查所得同德县年龄别HBsAg阳性率进行调整,同德县HBsAg阳性者乙肝现患率为13.5%;按2005年同德县人口构成调整,同德县HBsAg全人群乙肝现患率为2.3%。乙肝现患有男性明显高于女性的特征,分别为21.4%和7.9%,差异有统计学意义(χ2=0.13,P<0.01)。结论同德县人群慢性乙肝现患率较高,现阶段做好新生儿乙肝疫苗预防接种是未来降低当地乙肝发病的关键。; 王学文李永盛王朝才易虎赵生仓田登杨维成唐志坚姜双应王锋王豪张勇毕胜利; 关键词：乙型病毒性肝炎现患率

青藏高原地区Arctic-like狂犬病病毒的分子流行病学研究被引量：1: 2018年; 目的为了解青海地区狂犬病病毒在人和不同动物中的流行趋势和变异特点。方法在2012至2016年间,我们从青海不同地区收集194个组织样本,用直接荧光抗体(DFA)进行检测。获得的阳性标本在进行核酸扩增和序列测序分析。结果从194个标本中获得了38个直接荧光抗体(DFA)阳性标本,从38个阳性标本中获得了8个狂犬病病毒全基因组序列,比较这8个完整核苷酸序列,并与CQH2012D(KM27 2192.1)和来自西藏的2012年的CXZ1201D犬(KC46352)株进行同源性分析,发现他们与2个核苷酸序列之间的相似性在95%和100%之间。对8个G基因和N基因核苷酸序列和从中国和世界的代表株的进化分析,结果表明我们得到的狂犬病病毒核苷酸全序列属于Arctic-like2组,是ChinaⅣ基因型,从38个DFA阳性标本的地区分布分析表明,阳性标本的发生率在青海地区有从西向东逐渐减少的趋势。结论青海流行的狂犬病以Arctic-like2为主,并随动物迁徙有由西向东扩展的趋势,流行病学数据提示人和家养动物狂犬病的传播途径是感染了狂犬病的犬或狼咬伤而发病。; 田登刘桂香石燕姜双应赵生仓徐莉莉张华一雷有菊旦措尕沙罗志明; 关键词：分子流行病学

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