戴厚玲
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新型抗肿瘤化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种新型抗肿瘤化合物，其是2－甲基－8－甲氧基－6，7－亚甲二氧基－1－(6－取代氨基苯酞－3－基)－1，2，3，4－四氢异喹啉，具有如右结构式，其中，R为未取代或取代的芳基甲酰基、芳基磺酰基、烃基甲酰基或烃...
- 郑剑斌闻韧戴厚玲周福生刘建文郭磊
- 文献传递
- 新型四氢异喹啉和吲哚啉酮生物碱衍生物的合成及其生物活性研究
- 四氢异喹啉和吲哚啉酮生物碱是自然界中广泛存在的生物碱,具有多种生物活性。本论文主要研究这两类生物碱及其衍生物的合成和生物活性,具体分为以下两个部分。第一部分内容为noscapine全合成和四氢异喹啉类化合物的合成及生物活...
- 戴厚玲
- 文献传递
- 新型抗高血压药物乐卡地平及其衍生物的合成研究
- 乐卡地平为新型二氢吡啶类钙通道阻滞剂,由意大利Recordati公司开发并于1997年在荷兰作为治疗高血压药物上市.该文研究并改进了乐卡地平的合成方法.以苯甲醛、肉桂醇为原料,经11步反应合成目标化合物(1),总收率7....
- 戴厚玲
- 关键词：抗高血压药物乐卡地平构效关系
- 文献传递
- 那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估(英文)被引量：4
- 2012年
- 以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,经13步反应合成了26个那可丁衍生物。以HL-60细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大多数化合物对HL-60细胞株显示出较好的抑制活性和对微管聚合的抑制作用。优选出的化合物31对HL-60细胞株以及微管聚合的抑制活性是那可丁的3倍并诱导HL-60细胞在G2/M期累积,这为那可丁及其衍生物的抗肿瘤活性构效关系的研究打下了基础,值得进一步研究。
- 戴厚玲郑剑斌林敏郑静周福生董肖椿郭磊刘建文闻韧
- 关键词：微管细胞毒活性
- 一种四氢异喹啉化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种四氢异喹啉化合物，所述四氢异喹啉化合物是2-甲基-6，7-亚甲二氧基-1-(6-R取代氨基苯酞-3-基)-1，2，3，4-四氢异喹啉，结构通式如下：<Image file="201010104637.7_A...
- 郑剑斌闻韧戴厚玲刘建文郭磊
- 文献传递
- 一种新型抗肿瘤化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种新型抗肿瘤化合物，其是2-甲基-8-甲氧基-6，7-亚甲二氧基-1-(6-取代氨基苯酞-3-基)-1，2，3，4-四氢异喹啉，具有如下结构式，<Image file="D2009100536022A000...
- 郑剑斌闻韧戴厚玲周福生刘建文郭磊
- 文献传递
