郑剑斌
- 作品数：28 被引量：38H指数：4
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用
- 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得：本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表...
- 闻韧余凡董肖椿缪宇平周佩林志刚郑剑斌王浩黄磊青岛均
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- 以提高教学质量为主旨 深化药物化学教学改革被引量：10
- 2010年
- 药物化学是药学一级学科所涵盖专业——制药工程、药学以及药物制剂专业的核心课程,是新药研究与开发的龙头学科。本文结合教学改革实践,从师资队伍、课堂教学、课程体系以及实践环节等方面,阐述了华东理工大学药物化学课程的建设情况,并就课程建设中尚存的问题和遇到的新困境,提出了解决设想。
- 马红梅郑剑斌李剑杜文婷徐仲玉虞心红邓卫平
- 关键词：药物化学课程建设教学改革
- β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，其特征在于，具有式(I)的结构：<Image file="DDA0000584328140000011.GIF" he="170" imgContent="unde...
- 郑剑斌李佳周宇波马磊彭延敏曹现超
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- 含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性，用硫原子来取代Tiagabine结构中的1，1-二芳基乙烯基侧链中的碳原子形...
- 闻韧张建革林国强董肖椿徐林峰郑剑斌郭礼和
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- 6－苄氧基吲哚－2－甲酸糠醇酯衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)的6－苄氧基吲哚－2－甲酸糠醇酯衍生物，制备方法和应用。具体涉及一种呋喃环5位有碳碳单(双)键或碳氮单(双)键取代的6－苄氧基吲哚－2－甲酸糠醇酯类化合物及其类似物，及其制备方法和在医...
- 闻韧李林董肖椿郑剑斌
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- 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)结构的1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物，具体涉及一种3位有吡咯亚甲基取代的1-(5-取代呋喃甲基)吲哚啉-2-酮类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明化合物通过初步药...
- 闻韧董肖椿周福生郑剑斌
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- 含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性，用硫原子来取代Tiagabine结构中的1，1－二芳基乙烯基侧链中的碳原子形...
- 闻韧张建革林国强董肖椿徐林峰郑剑斌郭礼和
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- 双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用
- 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表...
- 闻韧余凡董肖椿缪宇平周佩林志刚郑剑斌王浩黄磊青岛均
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- 1-吲哚基取代β-咔啉生物碱及其衍生物的合成和初步抗肿瘤活性被引量：17
- 2004年
- 目的 设计合成eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚 3 甲醛或 5 溴 吲哚 3 甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四氢 β 咔啉 ,然后用DDQ脱氢芳构化得到目标化合物。 结果 合成了eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物 ,利用核磁共振、质谱、高分辨质谱确认结构。结论 合成了海洋生物碱eudistominU及其一系列衍生物 。
- 董肖椿闻韧郑剑斌
- 关键词：衍生物合成抗肿瘤活性
- 苄氧基取代色氨酸衍生物及其类似物、制备方法及应用
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)结构的苄氧基取代的色氨酸衍生物及其类似物，制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。本发明色氨酸衍生物经药效学PPARγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制...
- 闻韧董肖椿郑剑斌沈旭沈建华蒋华良
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