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曾宪东

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因功能
  • 2篇ACMNPV
  • 2篇HEARNP...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制基因
  • 1篇抑制基因
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因功能分析
  • 1篇功能分析
  • 1篇分子
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇TNI
  • 1篇BM
  • 1篇IAP

机构

  • 3篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院

作者

  • 3篇曾宪东
  • 2篇陈新文
  • 2篇梁昌镛
  • 2篇宋建华
  • 1篇王倩
  • 1篇南方

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
杆状病毒AcMNPViap基因功能及分子机理的研究
细胞凋亡是宿主细胞防御病毒入侵的重要策略,同时进化过程中病毒也获得了相应的调节细胞凋亡的机制。杆状病毒是最早发现参与调节宿主细胞凋亡的病毒之一,对于杆状病毒的凋亡调节基因的研究大大加深了对病毒与宿主细胞相互作用以及细胞凋...
曾宪东
关键词:ACMNPVHEARNPVCASPASE
文献传递
昆虫细胞凋亡蛋白酶caspase-1的表达纯化及活性分析被引量:1
2010年
依赖于天冬氨酸的半胱氨酸蛋白酶(caspase)在细胞凋亡途径中起着不可替代的关键酶作用.本研究采用原核表达载体pET32a表达和纯化了家蚕细胞Bm-caspase-1及粉纹夜蛾细胞Tni-caspase-1蛋白酶,序列分析表明二者具有相同的内部剪切识别序列,且酶活性位点均为QACQ↓G.纯化获得大量可溶性蛋白酶,Western-blotting分析表明Bm-caspase-1在大肠杆菌中已自我剪切活化,而Tni-caspase-1没有自我剪切,无酶活性;活性Bm-caspase-1蛋白酶对caspase-3特异性底物Ac-DEVD-AMC的降解酶活性可被Z-VAD-FMK呈剂量依赖性抑制,半抑制浓度约20nmol/L.此外,活性Bm-caspase-1蛋白酶能够转活化无活性的Tni-caspase-1蛋白酶原.结果揭示了昆虫细胞caspase同样具有与哺乳动物细胞caspase相似的底物降解活性并可相互剪切激活,为进一步研究昆虫细胞凋亡的分子途径奠定了基础.
曾宪东宋建华梁昌镛陈新文
关键词:BMCASPASE-1活性分析
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒iap1和iap2基因功能分析被引量:1
2009年
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)基因组含有3个细胞凋亡抑制基因,即p35,iap1和iap2.其中,p35作为一个有效的依赖于天冬氨酸的半胱氨酸蛋白酶(caspase)抑制因子,能够抑制多种因素诱发细胞凋亡,而iap1和iap2的功能仍未完全明晰,本研究对IAP1和IAP2的功能进行了详细分析.缺失了p35的AcMNPV仍可抑制棉铃虫核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid NPV,HearNPV)诱导的BTI-Tn-5B1-4(Tn-Hi5)细胞凋亡并挽救HearNPV在Tn-Hi5细胞中复制及HearNPV出芽型病毒粒子的产生.进一步构建了瞬时表达质粒以及分别表达AcMNPV的p35,iap1和iap2基因的重组HearNPV,转染瞬时表达的IAP1和IAP2对HearNPV感染诱导的Tn-Hi5细胞凋亡有抑制效果,而重组病毒感染Tn-Hi5细胞也可抑制其凋亡并在其中复制,然而重组HearNPV表达的p35,iap1和iap2并未能挽救出芽型病毒粒子的产生.结果表明,AcMNPV的iap1和iap2基因表达产物作为细胞凋亡抑制因子是有功能的。
曾宪东南方梁昌镛宋建华王倩JustM.Vlak陈新文
关键词:ACMNPVHEARNPV
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