朱兆杰
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：泰安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缬沙坦对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏氧化应激的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(AT1Ra)缬沙坦对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏氧化应激的影响。方法:Wistar大鼠行左侧输尿管结扎术,分为UUO模型组(n=11),缬沙坦治疗组(n=11),同时设假手术对照组(n=7)。术后第14天处死各组大鼠,进行HE和Masson染色,观察肾脏病理变化;比色法测定肾组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;免疫组织化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果:UUO组与假手术组大鼠比较,肾脏病理改变加重,肾组织MDA含量明显升高(P<0.01),SOD含量下降(P<0.05),肾组织α-SMA和TGF-β1的表达显著增加(P<0.01)。缬沙坦治疗组与UUO组大鼠比较,肾间质纤维化减轻(P<0.05),肾组织MDA含量降低(P<0.05),SOD含量升高(P<0.05);同时肾组织α-SMA和TGF-β1的表达降低(P<0.05)。结论:缬沙坦可通过减少UUO组肾组织脂质过氧化物的产生,增加抗氧化酶的含量,下调TGF-β1的表达,从而显著改善UUO所致的肾间质纤维化。
- 郭艳刘素雁阮颖新李春媚朱兆杰杜玄一
- 关键词：单侧输尿管梗阻氧化应激转化生长因子-Β1纤维化
- 大鼠骨髓间充质干细胞移植治疗肾小管间质损伤的实验研究
- 本文通过肾间质纤维化模型，在肾脏直接注射足量骨髓间充质干细胞，观察了骨髓间充质干细胞对损伤肾脏的治疗作用，探讨乐骨髓间充质干细胞治疗肾间质损伤的可能性。
- 胡克杰朱兆杰
- 关键词：肾小管疾病肾间质损伤干细胞移植
- 文献传递
- 卡维地洛对顺铂致大鼠急性肾衰竭的预防作用被引量：6
- 2007年
- 目的观察卡维地洛对顺铂致大鼠急性肾衰竭的影响,并初步探讨其作用机制。方法Wistar大鼠给予卡维地洛5,15和30mg.kg-1,ig,每日1次,连续6d,于d3单次ip顺铂10mg.kg-1。于d6测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)含量,尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性,肾组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;苏木素-伊红染色观察肾脏病理改变。结果顺铂组大鼠血清BUN和SCr含量升高,尿NAG活性升高,肾组织MDA水平增加,SOD和GSH-Px水平降低,肾脏病理改变明显。预先给予卡维地洛5和15mg.kg-1可明显逆转上述改变,但加大剂量至30mg.kg-1时效应反而降低。结论在一定剂量范围内,卡维地洛可能通过减少活性氧产生,增加抗氧化酶活性而减轻顺铂所致急性肾衰竭。
- 李春媚赵钰阮颖新刘素雁朱兆杰
- 关键词：顺铂卡维地洛超氧化物歧化酶丙二醛
- 大鼠骨髓间充质干细胞移植治疗肾小管间质损伤的实验研究
- 目的：
探讨骨髓间充质干细胞移植对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)后肾小管间质损伤的治疗效果。
方法：
密度梯度离心法和贴壁细胞培养法结合分离纯化骨髓间充质干细胞(MSCs)。耳义成年雄性Wis...
- 朱兆杰
- 关键词：单侧输尿管梗阻肾纤维化肾小管间质损伤干细胞移植HE染色
- 文献传递
- p38MAPK通路参与肾间质纤维化的实验研究被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨p38丝裂素激活蛋白激酶(p38MAPK)在肾间质纤维化进展中的可能作用。方法:建立左侧输尿管梗阻模型(UUO组),设假手术组为对照组。于术后3d、7d和14d处死大鼠,应用比色法测定肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和羟脯氨酸(HYP)含量;免疫组化方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)的表达;Western blotting检测肾组织p38M APK和p-p38M APK的表达。结果:与对照组相比,UUO组3d、7d和14d大鼠肾组织MDA、HYP含量及α-SMA,p-p38MAPK的蛋白表达逐渐升高,SOD含量逐渐下降。结论:p38MAPK的活性在大鼠梗阻性肾病组织中明显增高,并伴有明显间质纤维化改变和氧化应激增强,提示p38MAPK的活化与氧化应激和肾间质纤维化有相关关系。
- 阮颖新刘素雁李春媚郭艳朱兆杰张鹏宇
- 关键词：氧化应激肾纤维化
- 卡维地洛改善顺铂致肾小管上皮细胞凋亡被引量：2
- 2006年
- 目的观察顺铂致急性肾衰竭(ARF)中肾小管上皮细胞凋亡情况及卡维地洛(carvedilol)对其影响,并探讨其作用机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为盐水对照组、顺铂组、卡维地洛对照组、卡维地洛治疗组。测定BUN、Scr、尿乙酰氨基葡糖苷酶(NAG)、肾组织丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)的含量。苏木素-伊红染色(HE)观察肾脏病理改变。原位缺口末端标记法(TUNEL)与DNA电泳观察肾小管上皮细胞的凋亡。Western印迹检测caspase-3的蛋白表达。结果顺铂组大鼠BUN、Scr、尿NAG升高;肾脏病理改变加重;大量的肾小管上皮细胞凋亡;MDA含量增加,SOD活性降低;caspase-3的蛋白表达增加。上述指标在卡维地洛治疗组均得到改善,BUN从(58．33±19．93)降至(28．74±19．62)mmol／L;Scr从(425．56±97．96)降至(253．90±134．87)μmol／L;NAG从(224．77±75．86)降至(137．52±26．38)U／L;MDA从(18．13±7．01)降至(9．74±1．68)nmol／mg蛋白;SOD从(30．05±12．20)升至(64．67±20．64)U／mg蛋白;caspase-3的蛋白表达从1．94±0．73降至1．25±0．52;细胞凋亡从(42．5±12．6)％降至(23．7±8．4)％;肾组织病理损害也明显改善。结论肾小管上皮细胞凋亡是顺铂致ARF的重要原因之一。卡维地洛能减轻顺铂的肾毒性,降低肾小管上皮细胞凋亡,其机制可能与减少活性氧(ROS)的产生,部分抑制了caspase依赖的凋亡途径有关。
- 李春媚刘素雁阮颖新赵钰朱兆杰隋满姝
- 关键词：顺铂凋亡卡维地洛
- 安体舒通和缬沙坦对肾小管上皮细胞凋亡的影响被引量：5
- 2007年
- 目的探讨醛固酮受体拮抗剂和血管紧张素П-1型受体拮抗剂(AT1Ra)对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型肾间质纤维化的影响及其可能机制。方法Wistar大鼠行左侧输尿管结扎术,分为UUO模型组(n=11),安体舒通治疗组(n=12),缬沙坦治疗组(n=11)和[安体舒通+缬沙坦治疗组(n=10)],同时设假手术对照组(n=7)。术后第14天处死各组大鼠,进行HE和Masson染色,观察肾脏病理变化;比色法测定肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量;原位末端标记法(TUNEL)与DNA电泳观察肾小管上皮细胞凋亡情况;Western blotting检测半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的蛋白表达。结果UUO组与其它组大鼠比较,肾组织MDA含量明显升高,SOD含量显著下降,肾脏病理改变加重,TUNEL染色及DNA琼脂糖凝胶电泳可见大量的肾小管上皮细胞凋亡,肾组织caspase-3的表达明显增加(P<0.05)。各用药组与UUO组大鼠比较,肾组织MDA含量明显降低,SOD含量升高,肾小管上皮细胞凋亡和肾间质纤维化显著减轻,caspase-3的表达显著减少(P<0.05)。结论安体舒通和缬沙坦均可显著改善UUO所致的肾间质纤维化,减轻肾小管上皮细胞的凋亡,部分下调肾组织caspase-3的表达,且联合用药效果更为显著。上述作用可能与该药物抑制氧化应激有关。
- 阮颖新刘素雁张鹏宇郭艳李春媚朱兆杰
- 关键词：安体舒通纤维化氧化应激CASPASE-3
- 大鼠骨髓间充质干细胞移植治疗肾小管间质损伤的实验研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)后肾小管间质损伤的治疗效果。方法:密度梯度离心法和贴壁细胞培养法结合分离纯化MSCs。取成年雄性Wistar大鼠40只,随机分为移植组(组A,n=15)、对照组(组B,n=15)、假手术组(组C,n=10)。移植组和对照组分别结扎左侧输尿管,制作肾小管间质纤维化模型。移植组于结扎当日肾脏多点注射Brd U标记的含MSCs 1×10~6的DMEM培养基50μl,对照组注射等量DMEM培养基。假手术组开腹但不结扎输尿管。术后第14天处死各组大鼠,行HE染色,观察肾脏病理变化;免疫组化方法测定BrdU阳性细胞在肾脏的分布以及TGF-β_1,Ki-67的表达情况。结果:HE染色显示移植组与对照组肾脏间质损伤严重,两组相比无明显差异,假手术组正常。移植组肾实质内可见Brd U标记的MSCs,向周围组织分散,形态上与肾间质成纤维细胞类似,肾小管上皮细胞中未发现MSCs掺入。移植组较对照组TGF-β_1表达差异无统计学意义。移植组Ki-67表达较对照组有明显增强。结论:UUO大鼠骨髓间充质干细胞移植后,肾小管及间质细胞增生明显增高,提示骨髓间充质干细胞同种异体移植可能通过促进肾脏细胞的增生对肾间质损伤起到一定治疗作用。具体机制尚待进一步研究。
- 赵学谦程娟刘鹏飞李伟和玉芬朱兆杰卢连元王蕾
- 关键词：UUO骨髓间充质干细胞肾纤维化
- 螺内酯对肾间质纤维化中细胞增殖凋亡失衡的影响被引量：1
- 2007年
- 螺内酯是醛固酮受体拮抗剂，传统认为是弱效利尿剂，新近发现它能改善单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾间质纤维化病变程度，但作用机制尚不清楚。本研究从细胞增殖凋亡失衡角度来探讨醛固酮受体拮抗剂对UUO大鼠肾间质纤维化的作用。
- 阮颖新刘素雁张鹏宇李春媚朱兆杰郭艳隋满姝
- 关键词：肾间质纤维化细胞增殖凋亡螺内酯醛固酮受体拮抗剂单侧输尿管梗阻病变程度
