朱文辉
- 作品数：12 被引量：40H指数：3
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- 发文基金：广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
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- 功能隐匿的腹膜后化学感受器瘤1例被引量：1
- 2007年
- 石向华谭万龙吴竼朱文辉黄河
- 关键词：腹膜后肿瘤副神经节瘤
- 胞嘧啶脱氨酶和胸苷激酶融合双自杀基因系统对膀胱癌细胞体外杀伤作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨胞嘧啶脱氨酶(CD)和胸苷激酶(TK)融合双自杀基因系统对膀胱癌细胞的杀伤作用。方法利用含有CD-TK双自杀融合基因及绿色荧光蛋白(GFP)基因的复制缺陷腺病毒感染膀胱癌细胞株Mb49细胞,RT-PCR检测CD及TK表达,MTT法测定感染病毒Mb49细胞对GCV和/或5-FC敏感性及旁观者效应。结果RT-PCR可检测到腺病毒感染的Mb49细胞中CD及TK表达,腺病毒感染的Mb49细胞对GCV和/或5-FC敏感性增强,且细胞存活率随前药浓度增加而明显降低,联合应用杀伤效果更强。在混合培养细胞中转染细胞为10%时,GCV组、5-FC组、GCV+5-FC组细胞存活率分别为(79.55±0.88)%、(77.17±3.38)%、(49.21±1.78)%,有较强的旁观者效应。结论腺病毒载体能有效转导CD-TK融合双自杀基因在膀胱癌细胞中表达,CD-TK融合双基因系统对膀胱癌细胞有更强杀伤效果和更明显的旁观者效应,优于单基因系统,值得进一步研究。
- 谭万龙谢毅郑少斌吴元东朱文辉
- 关键词：双自杀基因膀胱癌
- TFAR19(PDCD5)蛋白在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达被引量：11
- 2006年
- 目的了解凋亡基因PDCD5在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达,分析PDCD5在肾透明细胞癌、膀胱癌的发病中所起的作用。方法采用免疫组织化学的方法,对63例肾组织切片和42例膀胱组织切片进行PDCD5的免疫组化染色。采用人工阅片评分及计算机辅助染色强度判定2种方法判断肾组织PDCD5的染色阳性率及染色强度,用单因素方差分析法及列联表的卡方检验和关联度测量判断PDCD5的表达与正常肾、肾透明细胞癌组织的相关性;采用人工阅片判断膀胱组织PDCD5的染色阳性率。结果免疫组织化学的结果显示,在正常肾组织肾小管区中,PDCD5表达多呈强阳性,肾透明细胞癌组织表达随着分期的增加呈递减趋势。正常肾组织及各期肾透明细胞癌组织中PDCD5表达的差异有统计学意义。正常膀胱、膀胱癌组织中PDCD5无显著表达。结论PDCD5可能在不同程度上参与了肾透明细胞癌进程中的调控;PDCD5在正常膀胱、膀胱癌组织中表达程度极低。
- 熊林谭万龙郁兆存吴元东黄河赵国志朱文辉郑少斌
- 关键词：肾透明细胞癌膀胱癌PDCD5TFAR19
- CD-TK双自杀基因联合染料木黄酮治疗前列腺癌的实验研究
- 2011年
- 目的:研究CD-TK双自杀基因联合染料木黄酮对鼠前列腺癌的体内治疗作用。方法:取鼠前列腺癌细胞RM-1接种于鼠C57BL/6背部皮下建立移植瘤模型。将荷瘤鼠随机分为对照组、术黄酮组、TK/DC治疗组及TK/CD+染料术黄酮联合治疗组进行相应处理,实验结束后比较各组肿瘤体积、全部肿瘤标本行常规病理检验及bcl-2免疫组化检测。结果:对照组肿瘤体积为(1008.73±126.73)mm^3.染料木黄酮组肿瘤体积为0359.06±53.17)mm^3,双自杀基因组肿瘤体积为(222.60±26.79)mm^3.两者联合时肿瘤体积为(25.31±9.24)mm^3。双自杀基因组鼠肿瘤体积比染料木黄酮组小(P<0.01).两者联合时肿瘤体积最小(P=0.00。病理切片中显示对照组几乎未见细胞坏死.而联合用药组肿瘤大片坏死;免疫组化检测肿瘤标本中bcl-2含量显示对照组显强阳性.而联合治疗组仅见微弱阳性。结论:联用染料木黄酮能明显增强CD-TK双自杀基因系统对前列腺癌的治疗作用。
- 杜跃军朱文辉梁中锟姜耀东郑少斌谭万龙
- 关键词：前列腺癌自杀基因基因疗法染料木黄酮
- 腺病毒介导融合双自杀基因治疗膀胱癌被引量：17
- 2006年
- 目的探讨腺病毒介导胞嘧啶脱氨酶(CD)和胸苷激酶(TK)融合双自杀基因系统对膀胱癌治疗作用并与单基因系统作比较。方法利用含有CD-TK双自杀融合基因及绿色荧光蛋白(GFP)基因的复制缺陷腺病毒作载体,PCR检测CD、TK及E1基因。建立C57BL/6同系膀胱癌Mb49皮下移植瘤模型,观察肿瘤注射腺病毒联合丙氧鸟苷(GCV)或/和5-氟胞嘧啶(5-FC)治疗后肿瘤体积及组织学变化。结果PCR可检测到腺病毒DNA中含CD及TK基因、无E1基因。腺病毒注射联合GCV、5-FC、GCV+5-FC治疗后,肿瘤体积与对照组相比明显缩小(P=0.00),腺病毒注射联合GCV+5-FC有协同作用(P=0.04),优于腺病毒注射联合GCV以及腺病毒注射5-FC。基因治疗后肿瘤细胞大片坏死,对照组细胞形态无变化。结论腺病毒介导CD-TK融合双自杀基因联合GCV或/和5-FC能有效治疗膀胱癌,融合双自杀基因CD-TK/(GCV+5-FC)系统对膀胱癌治疗有协同作用,其效果优于CD-TK/GCV或CD-TK/5-FC系统。
- 谭万龙谢毅吴元东朱文辉郑少斌
- 关键词：双自杀基因胞嘧啶脱氨酶胸苷激酶基因治疗膀胱癌
- 腺病毒介导的HSV-TK基因系统联合羟基喜树碱对人膀胱癌细胞的体外杀伤作用被引量：2
- 2007年
- 目的研究腺病毒介导的HSV-TK系统联合羟基喜树碱(HCPT)对人膀胱癌细胞的体外杀伤作用。方法使用含有HSV-TK基因、绿色荧光蛋白(GFP)基因的复制缺陷腺病毒转染人膀胱癌细胞T-24细胞,表达GFP为转染成功标志,同时观察转染率,PCR检测TK表达。以正常T-24细胞为空白对照,转染成功后分别加入GCV、GCV+HCPT,采用MTT法测定单纯HCPT作用于人膀胱癌细胞72h细胞增殖抑制率、各组治疗转染后人膀胱细胞24、48、72h细胞存活率;流式细胞仪检测GCV(0.5mg/ml)+HCPT(10mg/L)作用T-24细胞4h后的凋亡情况。结果随着浓度的增高,HCPT对T-24细胞的生长抑制率逐渐增高,HCPT浓度为0.01mg/L时T-24生长抑制率为14%,50mg/L时T-24生长抑制率为63%,当HCPT浓度大于100mg/L时,抑制作用无明显增加(P=0.216)。GCV组、GCV+HCPT各组对转染后细胞有明显杀伤作用(P=0.00),GCV+HCPT组随HCPT浓度增高和作用时间的延长,杀伤效率明显增高。0.5mg/mlGCV单独作用于转染后的膀胱癌细胞72h后,细胞存活率为34.6%,GCV(0.5mg/ml)+HCPT(10mg/L)组的细胞存活率仅为8.07%(P=0.00)。GCV+10mg/mlHCPT作用后4h,T-24细胞出现M1期前典型的细胞凋亡峰,凋亡率达52.93%。结论HSV-TK/GCV系统联合HCPT治疗能增强自杀基因系统对人膀胱癌的杀伤作用,能够良好地诱导人膀胱癌细胞的凋亡。
- 黄河谭万龙朱文辉梁仲琨
- 关键词：TK膀胱癌
- 腺病毒介导TK/GCV基因系统联合肿瘤坏死因子对膀胱癌细胞的体外杀伤作用被引量：3
- 2008年
- 目的研究腺病毒介导TK/GCV系统联合肿瘤坏死因子(TNF-α)对膀胱癌细胞的体外杀伤作用。方法采用含有TK基因、绿色荧光蛋白(GFP)基因的复制缺陷腺病毒(adv+)转染MB49细胞,观测转染率,RT-PCR检测转染细胞TK基因产物。以MB49细胞为对照,测定不同浓度TNF-α作用下MB49细胞、不同浓度GCV作用下MB49/TK细胞的存活率,采用GCV联合低浓度TNF-α对MB49/TK细胞进行体外杀伤研究;流式细胞仪检测TK/GCV、TNF-α、TNF-α+TK/GCV对MB49细胞作用8h后细胞凋亡情况。结果随着浓度的增高GCV对MB49/TK细胞、TNF-α对MB49细胞的生长抑制率逐渐增高。GCV联合TNF-α对细胞杀伤率均较同浓度下单纯GCV及单纯TNF-α作用时的细胞杀伤率有明显增强,且随TNF-α浓度增高联合治疗组杀伤效率增强:单纯50μg/mlGCV组、5μg/mlTNF-α+50μg/mlGCV组、20μg/mlTNF-α+50μg/mlGCV组杀伤率分别(24.39±1.10)%、(40.05±0.97)%、(65.47±0.67)%。流式细胞仪检测细胞周期示TK/GCV、TNF-α、TK/GCV+TNF-α组作用细胞8h均可见典型sub-G1期细胞凋亡峰,联合作用组凋亡率最高。结论TNF-α能明显增强TK/GCV自杀基因系统对膀胱癌的杀伤作用,两者联合能够有效促进膀胱癌细胞的凋亡。
- 石向华谭万龙朱文辉梁中锟杜跃军
- 关键词：TK基因
- 溶瘤病毒联合丝裂霉素对膀胱癌细胞体内外杀伤的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨溶瘤病毒与丝裂霉素联合应用对膀胱癌T-24细胞体内外生长的抑制效应和机制。方法将溶瘤病毒不同的感染复数或与丝裂霉素(0.1mg/L)联合应用,通过细胞生长抑制实验及裸鼠皮下移植瘤模型,观察其对膀胱癌T-24细胞的作用及其机制。结果与单独应用相比,溶瘤病毒与低剂量的MMC联合可明显抑制T-24细胞体外生长,诱导T-24细胞凋亡,裸鼠体内肿瘤发生时间延迟,4周后肿瘤体积与单独应用时相比,差异有显著性(P<0.05)。与体外处理结果一致。结论溶瘤病毒与MMC联合应用可显著增强MMC对T-24细胞的杀伤作用,进一步提高膀胱癌的疗效。
- 赵国志谭万龙郑少斌吴远东谢毅朱文辉
- 关键词：溶瘤病毒丝裂霉素膀胱肿瘤
- CD-TK双自杀基因系统对前列腺癌细胞的杀伤作用被引量：4
- 2007年
- 目的探讨CD-TK融合双自杀基因对前列腺细胞的杀伤作用。方法应用缺陷性腺病毒载体将CD-TK融合双自杀基因以及绿色荧光蛋白基因(GFP)转染RM-1细胞,以GFP是否表达作为间接鉴定转染成功的标志,以RT-PCR鉴定作为是否转染的标准。联合前药5-FC和/或GCV作用于转染了CD-TK基因的RM-1细胞,以MTT法检测自杀基因系统对转染后的RM-1细胞的杀伤作用,以未转染的RM-1细胞作对照。结果以腺病毒感染RM-1细胞72h后,在荧光显微镜下可见每个细胞都能发出淡绿色荧光,表明该基因已转染到RM-1细胞中,RT-PCR可检测到转染双基因的RM-1细胞含有CD-TK基因。与对照组相比较,当GCV浓度为125μg/ml时,转染了CD-TK基因的RM-1细胞的存活率为47.27%;与对照组相比较,当5-FC浓度为160μg/ml时,RM-1细胞的存活率为71.56%;而两种前药联合应用时RM-1细胞的存活率为18.45%,低于单一用药组(P<0.05)。结论CD/5-FC、TK/GCV自杀基因系统对前列腺癌细胞具有较强的杀伤作用,而应用CD-TK融合自杀基因系统明显优于单一的自杀基因系统。
- 朱文辉谭万龙黄河石向华谢毅
- 关键词：自杀基因前列腺癌基因治疗
- CD-TK双自杀基因系统对前列腺癌细胞的杀伤作用
- 目的:探讨CD-TK融合双自杀基因对前列腺细胞的杀伤作用。
方法:应用缺陷性腺病毒载体将CD-TK融合双自杀基因以及绿色荧光蛋白基因(GFP)转染RM-1细胞,以GFP是否表达作为间接鉴定转染成功的标志,以RT...
- 朱文辉谭万龙黄河石向华谢毅
- 关键词：自杀基因前列腺癌基因治疗
- 文献传递
