朱进
- 作品数：42 被引量：92H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
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- 神经母细胞瘤中SOX2、FoxM1表达与PI3K/AKT信号通路对其调控作用的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的 分析神经母细胞瘤（NB） SOX2和FoxM1表达特点,初步探讨PI3K/AKT信号通路对SOX2、FoxM1调控作用.方法 收集重庆医科大学附属儿童医院2011年至2016年确诊的34例NB患儿手术切除组织标本,免疫组化（IHC）检测FoxM1蛋白表达水平并分析其与NB临床病理特征关系.20只荷瘤裸鼠数字随机均分为4组： LY294002组、LY294002对照组（C1）、IGF-1组、IGF-1对照组（C2）.每2 d观察裸鼠一般情况并测量瘤体体积;HE染色观察瘤体病理形态学特征;Western blot、IHC检测瘤体组织pAKT、SOX2、FoxM1蛋白表达水平.结果 NB 组织：I-II 期FoxM1表达较III-IV期低,差异有统计学意义（P〈0.05）.裸鼠：干预结束后,与各自对照组相比,LY294002组裸鼠一般情况好,IGF-1组无差异.LY294002组瘤体体积（2 223.53±266.59） cm3,明显低于其对照组瘤体体积（3 239.61±519.15）cm3,差异有统计学意义（P〈0.05）,抑瘤率31.4%;IGF-1组瘤体体积（5 619.90±1 181.45）cm3,明显高于其对照组瘤体体积（4 118.52±749.29）cm3,差异有统计学意义（P〈0.05）;LY294002组裸鼠瘤体组织pAKT、SOX2蛋白表达水平下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,FoxM1蛋白表达差异无统计学意义（P〉0.05）,IGF-1组裸鼠瘤体组织pAKT、SOX2和FoxM1蛋白表达水平均升高,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 PI3K/AKT信号通路可能通过参与上调SOX2、FoxM1表达影响NB生长.
- 张璐王珊李长春吕麟亚朱进李斯文
- 关键词：神经母细胞瘤信号通路裸鼠
- 病理学检测在先天性巨结肠诊断中的应用研究
- 通过胆碱酯酶染色及抗体的免疫组织化学检查,研究组织化学在先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)及其类缘病(Hirschsprung's allied disease,HAD)的诊断及鉴别诊断中的应...
- 郭振华金先庆朱进杜鹏李晓庆王佚向丽刘伟
- 关键词：先天性巨结肠病理学检测组织化学免疫组织化学
- 高校新教师焦虑期能力制约的探讨被引量：1
- 2017年
- 进入高校工作的新教师会面对非常多的问题。焦虑已成为制约新教师工作能力发展的关键性障碍。焦虑状态的教师常表现为工作积极性降低、情感枯竭、缺乏成就感及社会化能力降低。这样的工作状态不仅阻碍高校工作的开展和教师个人能力的发展,还会严重影响情感生活。工作要求的压力是新教师焦虑的根本原因。单位的关怀和个人心态的转变是焦虑期长短的确定因素。社会、单位及个人应该从目标的设定方面释放教师的压力,帮助新教师走出焦虑期。
- 朱进
- 关键词：新教师
- 钙视网膜蛋白在先天性巨结肠中的诊断价值被引量：2
- 2015年
- 目的探讨钙视网膜蛋白(calretinin,CR)诊断先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)的概率及意义。方法收集我院2008年1月至2014年10月经病理检查确诊为HD病例共495例资料,包括钡剂灌肠(contrast enema,CE)、直肠肛管测压(anorectal manometry,ARM)、经直肠黏膜吸引活检(rectal suction biopsy,RSB)等结果,通过上述各项检查阳性率来比较其在诊断HD中的价值,并分析出现CR阴性结果原因。结果 495例HD患儿中,435例术前CE,265例术前ARM,254例CR检查,其中术前经RSB 112例,术后142例。CE、ARM及CR诊断阳性率分别为81.1%、90.6%、99.6%,其中CR阳性率术前为98.2%,术后达100%。结论诊断HD需依靠病史、典型的临床表现及辅助检查,特殊辅助检查中CR阳性率术前为98.2%,术后达100%,因此CR可广泛用于临床,作为术前HD诊断的重要指标。
- 童科融朱进金先庆李晓庆向丽刘伟刘洪江李洪王海涛
- 关键词：先天性巨结肠钙视网膜蛋白
- 单中心儿童肝血管瘤诊治经验的回顾性分析研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨儿童肝血管瘤的诊断方法及治疗选择,总结不同类型肝血管瘤的治疗经验。方法采用回顾性分析的方法,整群抽取2012年1月至2019年8月重庆医科大学附属儿童医院首次诊治的肝血管瘤患儿的临床资料。将所有入组肝血管瘤患儿按Christison-Lagay分类标准分为局灶型、多发型和弥漫型三组,对各组病史资料、治疗结果进行总结分析。对进行了手术和穿刺活检患儿的病理标本进行Glut-1免疫组织化学染色。结果共145例肝血管瘤患儿纳入本次研究,年龄1 d到7.4岁,包括局灶型126例、多发型12例和弥漫型7例。局灶型患儿中,男77例,女49例;多发型患儿中,男4例,女8例;弥漫型患儿中,男1例,女6例。40例有病理标本患儿的病理检查结果显示,所有多发型和弥漫型肝血管瘤均为婴幼儿血管瘤,Glut-1染色均为阳性;所有局灶型肝血管瘤均为先天性血管瘤,Glut-1染色全部阴性。影像学检查显示,68.25%(86/126)的局灶型肝血管瘤患儿提示有钙化,而多发型和弥漫型肝血管瘤患儿均未见钙化。145例患儿中,有130例(89.66%)通过病史特点和辅助学检查确诊。所有患儿均获得1年以上随访或治疗,目前有116例肝血管瘤患儿的病灶完全消退或治愈,24例病变明显缩小,5例最终死亡。结论局灶型肝血管瘤常常是先天性血管瘤,一般推荐观察随访。而多发型和弥漫型肝血管瘤大多为婴幼儿血管瘤,常规推荐口服普萘洛尔治疗。
- 韩立玲章均朱进朱进蔡金华张明满杨炼李长春吕麟亚王珊
- 关键词：儿童肝血管瘤葡萄糖转运蛋白普萘洛尔
- 经典P-糖蛋白在儿童淋巴瘤和肾母细胞瘤中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在儿童霍奇金淋巴瘤(Hodgkin disease,HL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin disease,NHL)和肾母细胞瘤(Wilms’tumor,WT)中的表达意义,为临床制定个体化疗方案提供理论依据。方法:采用免疫组织化学SP法检测50例淋巴瘤(HL 26例、NHL 24例)和32例WT中P-gp的表达情况及其与临床病理特征的关系。结果:(1)P-gp在HL、NHL、WT中的阳性表达率分别为57.7%、70.8%、65.6%。(2)HL和NHL中P-gp的表达差异无统计学意义(P=0.39),WT与癌旁对照组中P-gp的表达差异无统计学意义(P=1.00)。(3)HL的乳酸脱氢酶的量、有无纵膈病变对P-gp表达的影响有统计学意义(P=0.03、P=0.05);NHL的临床分期对P-gp的表达影响也有统计学意义(P=0.02);WT的组织分型、临床分期、有无淋巴结转移和术前化疗对P-gp的表达差异无统计学意义(P=0.53、P=0.25、P=0.64、P=0.45)。结论:(1)P-gp的高表达与儿童HL、NHL和WT的耐药密切相关,是这3种肿瘤预后的不利因素。(2)在临床上可以根据肿瘤耐药蛋白的表达情况针对性地选择化疗药物,使肿瘤患儿用上敏感的化疗药物。
- 段文娟丁雄辉金先庆王士奇刘行朱进
- 关键词：P-糖蛋白霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤肾母细胞瘤
- 梅克尔憩室并发症101例临床分析被引量：11
- 2012年
- 目的总结梅克尔憩室并发症临床特点，提高对该病并发症的诊治水平。方法回顾性分析我院近3年收治的101例梅克尔憩室并发症手术患儿诊疗经过，对其症状、检查、手术情况等进行统计学分析。结果并发症中出血50例、肠梗阻37例、憩室炎7例、穿孔7例，比例约为7：5：1：1。本组梅克尔憩室^99mTc检查敏感度92％，全部病例痊愈出院。结论患儿中出血最常见，并发梗阻、炎症及穿孔术前不易确诊^99mTc检查可以诊断梅克尔憩室，其准确率与和异位组织相关，受憩室炎症影响；与性别、年龄、病程、憩室距回盲部距离无相关性。
- 金鑫李晓庆周德凯王士奇朱进张艳金先庆
- 关键词：梅克尔憩室手术后并发症
- 46例先天性巨结肠类源病临床分析
- 金先庆李晓庆刘洪江周德凯王佚朱进向丽刘伟
- 二代测序技术在儿童T淋巴母细胞淋巴瘤全外显子测序中的应用被引量：3
- 2018年
- 目的建立从石蜡包埋的儿童T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)病理组织中提取基因组DNA,采用二代测序技术行全外显子测序检测的方法并分析其可行性。方法从10例儿童T-LBL石蜡包埋组织中提取基因组DNA,PCR反应扩增后采用二代测序技术行全外显子测序检测并确定致病位点,所获得的致病突变采用Sanger测序法测序确认,比较两种方法的一致性。结果 10例石蜡包埋T-LBL组织标本中均成功提取到基因组DNA,采用二代测序技术开展全外显子测序测序均检测到致病突变;二代测序检测结果经Sanger测序法验证,证实致病突变确实存在,且与Sanger测序结果一致。结论基于二代测序技术的全外显子测序测序可用于检测石蜡包埋的儿童T-LBL病理标本的致病突变。
- 姚新原温贤浩宪莹朱进肖剑文
- 关键词：石蜡包埋组织儿童T淋巴母细胞淋巴瘤
- 儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并嗜血细胞综合征一例附文献复习被引量：1
- 2017年
- 患儿,女,8岁。皮肤结节、斑块8个月,右大腿肿胀1个月,伴发热1周。肝脏肋下约1~2 cm可触及、脾脏肋下约2~3 cm可触及,质软,无触痛。实验室检查:血细胞降低,肝酶、血脂、乳酸脱氢酶、C反应蛋白升高,血沉加快,凝血功能异常,铁蛋白升高。免疫组化:CD3、CD8、颗粒酶B、βF1阳性,Ki-67:约50%(+)。骨髓活检:骨髓增生活跃。皮损病理检查:皮下脂肪见异型细胞。诊断为脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并嗜血细胞综合征。我们对相关文献进行了复习。
- 任发亮陶玥朱进杨欢谭春花董千叶谭琦王华
- 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤嗜血细胞综合征儿童
