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李光进: 作品数：11 被引量：27H指数：3; 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程更多>>

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Mo助剂对Rh／SiO_2催化剂上甲醇吸附性能的影响──Ⅱ．程序升温脱附和分解表征被引量：3: 1996年; Ｍｏ助剂对Ｒｈ／ＳｉＯ２催化剂上甲醇吸附性能的影响──Ⅱ．程序升温脱附和分解表征李光进，徐奕德，黄家生（中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，大连１１６０２３）关键词铑，二氧化硅，钼助剂，程序升温脱附，程序升温分解.; 李光进徐奕德黄家生; 关键词：铑脱附催化剂

Pt羰基簇合物在NaY内的合成机理: 1994年; 利用IR，EXAFS13CO同位素交换反应及与NO作用等手段研究了Pt羰基簇合物[Pt3（CO）6]（n＝3，4）在NaY分子筛超笼内的合成机理．在氧化样品Pt2＋／NaY上300－373K的还愿羰基化过程中，首先Pt2＋与CO反应生成PtO（CO）物种（波数σco＝2110cm－1），然后聚集成“Pt3（CO）6”（σco＝2112，1896和1841cm－1），最后生成深绿色的Pt羰基簇合物Pt12（CO）24]2－／NaY（σco＝2080，1824cm-1）．“Pt3（CO）6”的羰基在室温下能迅速地与13CO发生交换，而[Pt3（CO）6]（n＝3，4）的羰基与13CO的同位素交换即使在343K也进行得很慢，室温下，NO能逐步破坏Pt羰基簇合物的层间和层内Pt－Pt键，得到中间物种“Pt3（CO）6”和PtO（CO），同时在气相产生CO2和N2O．而由上述两中间物种出发，300－353K温度下，在CO气氛中的还原羰基化又能可逆地得到原羰基簇合物．; 李光进郭燮贤藤本俊幸市川胜; 关键词：铂羰基簇合物

Mo助剂对Rh／SiO2催化剂上甲醇吸附性能的影响：I.红外光谱和TPR表征: 1996年; 用原位红外光谱和程序升温还原技术考察了甲醇在Ｒｈ－Ｍｏ／ＳｉＯ２催化剂上的吸附和还原性能。红外结果表明，甲醇在ＳｉＯ２上的主要以分子形式吸附，Ｒｈ／ＳｉＯ２和Ｒｈ－Ｍｏ／ＳｉＯ２在室温下甲醇分解就有活性，分解生成的ＣＯ以线式和桥式吸附态存在，在５７３Ｋ下用甲醇处理后，Ｒｈ／ＳｉＯ２上ＣＯ线式和桥式谱带分别位于２０５０和１９０７ｃｍ＾－１。; 李光进徐奕德; 关键词：铑二氧化硅红外光谱甲醇

分子筛笼内铂羰基簇合物在CO＋NO反应中的催化研究被引量：3: 1995年; 研究了ＮａＹ分子筛超笼内包容的Ｐｔ羰簇合物催化剂在ＣＯ＋ＮＯ反应中的催化性能。［Ｐｔ＿（１２）（ＣＯ）＿（２４）］￣（２－）／ＮａＹ和［Ｐｔ＿９（ＣＯ）＿（１３）］￣（２－）／ＮａＹ在此反应中表现出比较高的活性。Ｎ＿２Ｏ被认为是ＣＯ＋ＮＯ反应的中间产物，同时笼内羰基簇合物还表现出了比ＳｉＯ＿２负载的簇合物好的热稳定性。动力学研究表明，在［Ｐｔ＿（１２）（ＣＯ）＿（２４）］￣（２－）／ＮａＹ上，ＮＯ被还原和Ｎ＿２Ｏ生成的反应级数，相对于ＣＯ分压为小于０．１１，而相对于ＮＯ分压则大约为一级。红外光谱表明，ＮＯ取代Ｐｔ羧基簇合物的羰基后主要以ＮＯ－形式存在于表面上，ＮＯ取代ＣＯ的速度比ＣＯ取代ＮＯ慢得多，这些结果说明，在Ｐｔ羰基簇合物催化剂上，ＮＯ在催化剂表面的吸附是反应的速率控制步骤。; 李光进郭燮贤市川胜; 关键词：分子筛羰基簇合物红外光谱催化废气铂

NaY超笼内[Pt_3(CO)_3(μ_2-CO)_2]_n^(2-)(n=3,4)簇合物的合成、表征及其催化CO+NO的反应性能被引量：1: 1993年; 在NaY分子筛超笼内合成了桔黄色的[Pt_9(CO)_(18)]^(2-)和深绿色的[Pt_(12)(CO)_(24)]^(2-)簇合物。前者给出2056和1798cm^(-1)的线式和桥式羰基特征红外谱带;后者给出2080和1824cm^(-1)谱带。与在THF溶液中结果相比,NaY内合成的羰基簇合物的线式v_(CO)向高波数位移,而桥式v_(CO)向低波数位移。EXAFS为Pt羰基簇合物在分子筛内的规整形成提供了证据。NaY内Pt_9和Pt_(12)羰基簇合物在NO+CO反应中显示了较高的催化活性及稳定性。; 李光进郭燮贤藤本俊幸福冈淳市川胜; 关键词：羰基簇合物

由分子筛笼内铂羰基簇合物得到的催化剂的分散度研究被引量：1: 1994年; 由分子筛笼内包容的铂羰基簇合物［Pt（12）（CO）（24）］（2－）／NaY和［Pt9（CO）（18）］（2－）／NaY经还原得到的样品Pt（12）／NaY和Pi9／NaY的分散度用EXAFS和化学吸附进行了表征．对Pt（12）／NaY和Pi9／NaY，EXAFS分析分别给出R（Pt－Pt）＝2．74■，配位数C．N．＝4．2和R（Pt－Pt）＝2．74■配位数C．N．＝3．8，而化学吸附结果分别为H／Pt＝1．26，CO／Pt＝0．69和H／Pt＝1．24，CO／Pt＝0．64．与浸渍法制备的Pt／Al2o3相比小得多的Pt－Pt配位数及大的化学吸附值说明，由分子筛笼内铂羰基簇合物出发，我们得到了高分散的Pt／NaY催化剂．由于还原后原子堆积形式的变化，Pt（12）／NaY和Pi9／NaY的再还原羰基化不能可逆地得到与前驱体相同的铂羰基簇合物．; 李光进杨亚书郭燮贤市川胜; 关键词：分子筛铂羰基簇合物催化剂

分子筛笼内金属羰基簇合物的热稳定性研究被引量：1: 1994年; 本文利用ＦＴ－ＩＲ，ＴＰＤ等技术考察了合成在ＮａＹ分子筛笼内的铂羰基簇合物［Ｐｔ_３（ＣＯ）_６］_ｎ^（２－）（ｎ＝３，４）和铑羰基簇合物Ｒｈ_６（ＣＯ）_（１６）的热稳定性．［Ｐｔ_（１２）（ＣＯ）_（２４）］^（２－）／ＮａＹ的羰基红外谱带在真空中升温至３４３Ｋ基本没有变化，表现出了比ＳｉＯ_２外表面负载的同种羰基簇合物好的热稳定性；部分脱羰基后的残存的线式羰基在高温下才能脱附．而对Ｒｈ_６（ＣＯ）_（１６）／ＮａＹ，随脱羰基过程的进行，铑羰基簇合物首先生成Ｒｈ~＋（ＣＯ）_２然后脱附．ＣＯ的ＴＰＤ给出与铂及铑羰基簇化合物化学计量相一致的ＣＯ及ＣＯ_２脱附量，从侧面支持了笼内金属羰基簇合物的归属．ＴＰＤ过程中的ＣＯ_２主要来源于ＣＯ与表面ＯＨ或吸附Ｈ_２Ｏ的作用，只有少量的ＣＯ_２来源于ＣＯ歧化反应．; 李光进郭燮贤市川胜; 关键词：分子筛铂铑羰基簇合物热稳定性 TPD

FT－IR和程序升温热谱技术研究Mo／HZSM－5催化剂的制备过程被引量：1: 1996年; 采用ＦＴ－ＩＲ和程序升温热谱技术研究了Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂的制备过程．结果表明Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５样品在合适的温度下焙烧一定时间，Ｍｏ物种与ＨＺＳＭ－５分子筛的酸中心（主要是强酸中心）起作用，并且一部分Ｍｏ物种会迁移到分子筛孔道内．在外表面的Ｍｏ物种和在孔道内强酸中心作用的Ｍｏ物种。; 舒玉瑛徐奕德刘社田王林胜李光进郭燮贤; 关键词：钼 ZSM-5型催化剂 FT-IR