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李大可

作品数:17 被引量:36H指数:4
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇宫颈
  • 7篇宫颈癌
  • 4篇基因
  • 4篇SIRNA表...
  • 4篇SIRNA表...
  • 4篇HPV16E...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇宫颈癌CAS...
  • 3篇宫颈癌SIH...
  • 3篇妇科
  • 3篇HPV16E...
  • 2篇短发夹状RN...
  • 2篇抑制子
  • 2篇增殖
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状瘤
  • 2篇乳头状瘤病
  • 2篇乳头状瘤病毒

机构

  • 13篇四川大学
  • 8篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 17篇李大可
  • 11篇彭芝兰
  • 6篇王丹青
  • 3篇尹如铁
  • 3篇尤志学
  • 3篇牛晓宇
  • 2篇周斌兵
  • 2篇官立丽
  • 1篇郑艾
  • 1篇牛小宇
  • 1篇周慧梅
  • 1篇王平

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇四川肿瘤防治
  • 2篇江苏医药
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇四川医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPV16E6基因特异性RNA干扰表达载体的构建及对HPV16E6基因抑制作用的研究被引量:1
2008年
目的:构建针对HPV16 E6基因的RNA干扰表达载体,并研究其对宫颈癌HPV16 E6基因的抑制作用。方法:针对HPV16 E6基因序列设计shRNA(short hairpin RNAs,shRNAs)片断,构建针对HPV16 E6基因的RNA干扰(RNA interference,RN Ai)质粒表达载体,脂质体法转染宫颈癌Caski细胞株,应用荧光定量PCR及流式细胞术检测其对HPV16 E6 mRNA及蛋白表达的影响。结果:经PCR及测序证实3种表达载体构建成功,细胞试验表明3种表达载体均抑制了HPV16 E6的mRNA及蛋白的表达,其中CaskiB细胞HPV16E6mRNA的抑制率为89.5%,蛋白抑制率达98.1%。结论:RNAi表达载体可以有效的抑制HPV16 E6基因的表达。
李大可彭芝兰尤志学
关键词:RNA干扰FQ-PCR
抗凋亡蛋白BAG-1在子宫内膜癌中的表达及其与肿瘤分化的关系被引量:3
2006年
目的探讨抗凋亡蛋白BAG-1在子宫内膜癌(EC)中的表达及其与肿瘤分化的关系。方法采用免疫组织化学方法,检测BAG-1在EC组织(n=38)及正常子宫内膜组织(n=20)中的表达情况。结果EC组BAG-1表达强于对照组(P<0.01)。在EC组内,中低分化癌BAG-1表达强于高分化癌(P<0.05)。结论抗凋亡蛋白BAG-1在子宫内膜癌中高表达,BAG-1在子宫内膜癌中的表达与肿瘤的分化相关。
夏守国李大可黄惠琼罗丹江钧王向东李立风
关键词:恶性肿瘤子宫内膜肿瘤分化BAG-1免疫组织化学
宫颈微偏腺癌被引量:7
2004年
宫颈微腺癌(minimal deviation adenocarcinoma MDA)是一种罕见的高分化腺癌,又称为恶性腺瘤.170年Gussedow首次报道本病,20世纪60年代后又有散在的报道.该病比较罕见,仅占宫颈腺癌的1%~3%[1].因为临床表现缺乏特异性,瘤组织分化程度高,异形性小,病理诊断也非常困难,常易误诊和漏诊,因而错过最佳的治疗时机.Hart,WilliamR等报道的误诊率是34%[2].作者在此对本病进行综述,以期为临床早诊早治提供一些帮助.
李大可尹如铁彭芝兰
关键词:宫颈微偏腺癌发病机制
RNA干扰技术及其在妇科肿瘤领域的应用进展
2008年
李大可
关键词:RNA干扰技术妇科肿瘤肿瘤基因治疗DSRNARNAI基因功能
siRNA表达载体对宫颈癌Caski细胞凋亡和增殖的影响被引量:1
2009年
目的:观察HPV16 E6 siRNA表达载体对宫颈癌Caski细胞凋亡和增殖的影响。方法:利用脂质体将HPV16 E6特异性siRNA表达载体转染Caski细胞,通过荧光定量RT-PCR检测E6 mRNA的变化,流式细胞仪检测E6蛋白和细胞凋亡率的变化,MTT法和细胞克隆法检测细胞增殖的变化。结果:HPV16 E6 siRNA表达载体可明显抑制Caski细胞E6 mRNA和E6蛋白的表达,抑制率分别为89.5%和98.1%;表达载体可明显增加细胞凋亡率,抑制细胞的增殖和克隆的形成。结论:HPV16 E6siRNA表达载体可以特异高效地抑制宫颈癌Caski细胞E6基因的表达,增加细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞增殖和克隆的形成。
李大可彭芝兰周斌兵
关键词:SIRNA表达载体宫颈癌细胞增殖凋亡
短发夹状RNA抑制子宫颈癌Siha细胞HPV16 E6基因的表达
2009年
目的研究人乳头状瘤病毒(HPV)16 E6 siRNA表达载体对宫颈癌Siha细胞株HPV16 E6基因的抑制作用。方法利用脂质体将HPV16E6特异性si RNA表达载体转染宫颈癌Siha细胞株,应用荧光定量RT-PCR检测HPV16 E6 mRNA的变化,流式细胞术检测E6蛋白表达的变化。结果细胞试验表明HPV16 E6siRNA表达载体可明显抑制Siha细胞E6 mRNA和E6蛋白的表达,抑制率分别为92.65%和84.40%。且其抑制效果可维持4周以上。结论HPV16 E6 siRNA表达载体可以高效、特异、长期的抑制宫颈癌Siha细胞HPV16 E6基因的表达。
李大可彭芝兰尤志学周斌兵
关键词:SIRNA表达载体人乳头状瘤病毒16E6宫颈癌
静脉及腹腔联合化疗治疗滋养细胞肿瘤的探讨(附3例报道)
2005年
目的探讨滋养细胞肿瘤治疗的另一种给药途径。方法总结2000年以来以静脉联合腹腔化疗给药方式治疗的3例滋养细胞肿瘤患者治疗情况。结果用常规给药途径治疗效果不佳的3例患者均取得满意疗效。其中2例痊愈出院,1例继续治疗。结论静脉联合腹腔化疗对子宫穿破、盆腹腔病灶及术后局部复发的滋养细胞肿瘤患者,是一种有效的治疗方案。
李大可尹如铁王平彭芝兰
关键词:静脉滋养细胞肿瘤患者联合腹腔化疗痊愈出院盆腹腔
腹壁内膜异位症恶变1例
2006年
李大可
关键词:腹壁疤痕内膜异位症卵巢楔形切除术腹壁包块透明细胞癌恶变
HPV16E7 siRNA表达载体抑制宫颈癌SiHa细胞E7基因的研究被引量:2
2007年
目的:研究HPV16E7siRNA表达载体对宫颈癌SiHa细胞E7基因的抑制作用。方法:利用脂质体将HPV16E7 siRNA表达载体psiRNA-1、psiRNA-2、psiRNA-3及空载体psiRNA转染SiHa细胞,以荧光定量RT-PCR和流式细胞仪检测不同时间点E7 mRNA和蛋白的变化。结果:载体psiRNA-1、psiRNA-2和psiRNA-3均能抑制SiHa细胞E7基因 mRNA和蛋白的表达,其中载体psiRNA-1的抑制作用最强。在抗性克隆形成后1周和4周,对E7mR-NA和蛋白抑制率分别为92.15%、84.30%和65.69%、59.11%。而空载体对E7mR-NA和蛋白的表达均无明显抑制作用。结论:HPV16E7 siRNA表达载体能较长期地抑制宫颈癌SiHa细胞E7基因的表达。
王丹青彭芝兰周慧梅李大可
医用粘多糖凝胶预防妇科术后腹盆腔粘连的动物实验研究被引量:4
2005年
目的:探讨几丁糖衍生物对妇科术后腹盆腔粘连的预防作用和机制。方法:将50只雌性新西兰大白兔随机分为对照组和实验组,在肠管、子宫、输卵管浆膜人为制造创伤,实验组以几丁糖衍生物防粘液涂抹创面,对照组不处理。分别于术后1、2、4、8、12周肉眼观察两组粘连情况,并进行病理学形态的观察。结果:统计学结果显示术后第2、4、8、12周两组粘连等级比较差异均有显著性(P<0.01)。光镜下实验组炎症反应轻微,成纤维细胞增生不明显,间皮细胞增生活跃;电镜下实验组纤维细胞较小,细胞器不发达,间皮细胞细胞器发达。结论:几丁糖衍生物可促进内皮细胞生长,抑制成纤维细胞生长,减少胶原纤维的合成;有效地降低大白兔术后腹腔粘连的发生,减轻粘连程度。
李大可彭芝兰王丹青张志萍熊成东
关键词:手术后并发症术后粘连
共2页<12>
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