李文超
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程水利工程更多>>
- 蓝舌病系列检测技术
- ＜正＞蓝舌病（Bluetongue,BT）是一种经吸血昆虫传播,引起反刍动物疫病的急性病毒性传染病,被世界动物卫生组织（OIE）列为上报疾病（以前为A类传染病）,我国列为一类动物疫病。蓝舌病对动物和动物制品国际间贸易具有...
- 尹惠琼杨姝刘松婷贾茗娴张立营李文超章金刚
- 关键词：蓝舌病蓝舌病病毒核酸检测单克隆抗体酶联免疫吸附法
- 文献传递
- 梅山猪胚胎附植早期子宫内膜miRNA组分析及2个关键miRNAs功能研究
- 梅山猪作为太湖猪的一种,是世界公认产仔数最高的猪种之一。梅山猪的母体效应对于繁殖力的影响巨大,其繁殖力的调控机制与胚胎附植过程中的低胚胎丢失率相关。miRNAs可负向调控许多基因的表达,并在许多生理过程中,包括在胚胎附植...
- 李文超
- 关键词：梅山猪胚胎附植子宫内膜容受性MIRNA
- 文献传递
- 蓝舌病毒血清5型毒株S7基因编码区的分子克隆与序列分析被引量：9
- 2007年
- 目的:对蓝舌病毒(BTV)血清5型毒株(BTV-5)的S7基因编码区(ORF)进行克隆和序列分析。方法:用TRIzol LS试剂提取病毒总RNA,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增BTV-5型毒株S7基因的编码区,将扩增片段克隆到pGEM-T Easy载体上,对阳性克隆进行核苷酸序列测定;采用DNAStar和DNASIS v2.5软件对环状病毒属不同种群的S7基因ORF序列及其推导的氨基酸序列进行同源性及系统进化树分析。结果:克隆的基因片段长1050bp,为S7基因开放性读码框的全长序列,编码349个氨基酸残基;与环状病毒属不同血清型毒株比较,核酸序列同源性范围为42.2%～96.6%,推导的氨基酸序列同源性范围为40.4%～99.7%。结论:蓝舌病毒与非洲马瘟病毒、鹿流行性出血热病毒分属于不同种群,群内不同血清型的S7基因ORF序列及其推导的氨基酸序列显示出很高的同源性,而不同种群之间的同源性很低。
- 李文超吕茂民杨姝尹惠琼史利军马玉媛章金刚
- 关键词：蓝舌病毒分子克隆
- 蓝舌病系列检测技术
- ＜正＞蓝舌病是经吸血昆虫传播,引起反刍动物疫病的急性病毒性传染病,被世界动物卫生组织（OIE）列为上报疾病,我国列为一类动物疫病。蓝舌病病毒（BTV）为呼肠孤病毒科环状病毒属成员,至少存在24个血清型,呈全球性分布。20...
- 尹惠琼杨姝张立营李文超章金刚
- 关键词：蓝舌病病毒RT-PCR荧光定量RT-PCR酶联免疫吸附法
- 文献传递
- 高温环境对通城猪血清生化指标及空肠组织HSP70与HSP90 mRNA表达的影响被引量：6
- 2020年
- 试验旨在研究热应激对通城猪血清生化指标及空肠组织热休克蛋白HSP70、HSP90 mRNA表达的影响。选取遗传背景相似、100日龄、体重(45±5)kg的通城猪30头,随机分为6组,每组5头,分别为对照组和热应激2、4、6、8、10 d(每天09:00—16:00)处理组。(28±1)℃下适应性饲养7 d,于第8天开始,对照组仍置于(28±1)℃条件下,处理组迅速升温至(38±1)℃,各组每天测定直肠温度、体表温度和呼吸频率,到相应天数屠宰采集样品,进行血清生化指标测定和空肠组织热应激蛋白HSP70、HSP90 mRNA表达水平检测。结果表明:热应激期间,每天14:00通城猪直肠温度和呼吸频率变化最明显,但表皮温度无显著变化;与对照组相比,热应激使血清总蛋白、白蛋白和球蛋白浓度显著降低,第4天达最低值,血清谷草转氨酶浓度在第4天和第10天显著降低,在第8天显著升高,血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶浓度随热应激处理时间显著升高,第4天达峰值;空肠组织HSP70、HSP90 mRNA表达水平呈先升高后降低的趋势并分别在第4天达到峰值(P<0.05)。结果提示,热应激会使通城猪体温升高,呼吸频率增加并通过血清因子的代谢和HSP70、HSP90的表达来响应热应激的影响,在热应激第4天响应最强烈,第6天以后趋于稳定,说明通城猪在长期热环境下具有较好的调节能力。
- 高登营连维思康亭亭李文超邢文凯赵展展黄程雷明刚李胜
- 关键词：热应激通城猪血清生化指标HSP70HSP90
- 群特异性蓝舌病病毒单克隆抗体的制备和鉴定被引量：5
- 2008年
- 目的:制备群特异性抗蓝舌病病毒(BTV)单克隆抗体,并对其特性进行鉴定,为建立检测BTV抗原及抗体的ELISA方法奠定基础。方法:用纯化的BTV颗粒为免疫抗原免疫BALB/c鼠,以大肠杆菌表达的VP7蛋白作为筛选抗原,用间接ELISA法筛选杂交瘤细胞株;选取抗体效价最高的一株制备BTV单克隆抗体,以该抗体为捕获抗体与8种不同血清型BTV进行ELISA反应,结果与细胞病变反应进行比对;以该抗体为竞争抗体,与12种不同血清型绵羊BTV抗血清进行竞争ELISA反应,并将结果与参比c-ELISA试剂盒结果进行比对。结果:筛选出5株稳定分泌BTV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并选其中一株(3E2)制备了高纯度的单克隆抗体;该单抗用于检测不同血清型BTV,与细胞病变反应结果完全相符;用于检测不同血清型绵羊BTV抗血清,其结果与参比c-ELISA试剂盒符合率为100%,与鹿流行性出血热病毒抗原和抗体均无交叉反应。结论:制备的BTV单克隆抗体具有良好的群特异性,可用于检测不同血清型BTV抗原及BTV抗体。
- 杨姝李文超吕茂民尹惠琼马玉媛刘明章金刚
- 关键词：蓝舌病病毒单克隆抗体细胞融合
- 蓝舌病病毒抗原的ELISA检测方法及试剂盒
- 本发明公开了一种蓝舌病病毒抗原的ELISA检测方法及试剂盒。该检测方法是用抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体作为包被及酶标抗体的双抗夹心ELISA检测方法。该试剂盒包括作为包被及酶标抗体的抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗...
- 章金刚杨姝吕茂民李文超尹惠琼高宏伟
- 文献传递
- 蓝舌病病毒VP7蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备
- 蓝舌病(Bluetongue disease，BT)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus，BTV)引起，由库蠓传播的反刍动物病毒性传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类动物疫病。该病主要集中在各热带、...
- 李文超
- 关键词：蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体原核表达
- 文献传递
- 蓝舌病病毒单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用
- 目的:建立稳定分泌蓝舌病病毒(Bluetongue virus, BTV)单克隆抗体的杂交瘤细胞株,对分泌的单克隆抗体进行特异性鉴定,并将其用于建立竞争免疫酶联免疫吸附试验(c-ELISA)检测蓝舌病抗体的方法。方法:以...
- 杨姝李文超吕茂民尹惠琼马玉媛刘明章金刚
- 关键词：蓝舌病病毒单克隆抗体特异性鉴定杂交瘤细胞株抗体检测
- 文献传递
