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杨井泉: 作品数：82 被引量：129H指数：6; 供职机构：新疆农垦科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学经济管理更多>>

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一种有机肥厌氧发酵袋: 本实用新型涉及发酵装置领域，尤其涉及一种有机肥厌氧发酵袋。主要技术方案为：一种有机肥厌氧发酵袋，包括:袋体和过滤组件；所述袋体上具有袋口，用于装入物料；所述袋口封闭，所述袋体的内部能够形成一容置空间；所述袋体上具有透气结...; 刘福元郜兴亮姬勇杨井泉; 文献传递

2株兼具除臭功能的纤维素降解细菌的分离鉴定被引量：6: 2018年; 研究旨在筛选高效纤维素降解菌,用于提高养殖废弃物堆肥效果和利用价值。利用羧甲基纤维素钠选择性培养基结合革兰氏碘液水解圈测定法,初步分离纤维素降解菌;经纤维素酶(滤纸酶FPA、内切葡聚糖苷酶Cen、外切葡聚糖苷酶Cex、葡萄糖苷酶BG)活性测定,筛选到2株(X-1、X-6)具有高效纤维素降解能力的细菌,其中X-1的纤维素酶活力较高,震荡培养4d后其FPA、Cen、Cex和BG的酶活分别为77.97、105.58、135.64和109.87IU/mL。结果表明,X-1、X-6对H_2S和NH_3的清除能力分别达到40%以上。经菌落形态特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析,鉴定菌株X-1为类芽孢杆菌属中的灿烂类芽孢杆菌(Paenibacillus lautus),菌株X-6为芽孢杆菌属中的烟酸芽胞杆菌(Bacillus niacini)。; 杨井泉张云峰高磊沈敏; 关键词：细菌纤维素降解除臭

绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法: 本发明公开了一种绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法，所述分子标记为SEQ ID No.1的第113位所示的G/C碱基突变。本发明的分子标记应用于标记辅助选择育种，对于非季节性繁殖绵羊品种的遗传选育...; 沈敏高磊赵赓甘尚权杨井泉窦立静何高明; 文献传递

基因先决育种法和克隆技术在绵羊新品种(系)培育中的创建和应用: 刘守仁周平代蓉甘尚权万鹏程王立民杨华卢守亮唐红张宾郭延华沈敏高磊杨井泉刘长彬; 基因先决育种法是经过刘守仁院士带领的研究团队总结了长年绵羊新品种培育方法和经验，成功创建的绵羊育种新方法，它通过基因位点标记的定位和诊断，准确地测定出绵羊理想性状的主效基因，然后利用携带主效基因的个体进行血亲级进杂交繁殖...; 关键词：; 关键词：绵羊克隆技术

绵羊X染色体59327581位点在3种不同尾型绵羊品种中的多态检测及分析被引量：6: 2013年; 脂尾(臀)性状是绵羊逆境生存之需的必要性状,其在尾臀部位大量囤积脂肪的分子机理仍不明晰。为此,本研究以国外新近报道的X染色体一处可能与尾脂性状关联的SNP为研究对象,检测该位点在我国尾型极端差异的阿勒泰羊、湖羊以及细毛羊群体中的多态性,并验证该位点是否可作为1个有效的分子标记应用于低脂绵羊新品种培育。成功地扩增出了含绵羊X染色体59327581位点SNP的385bp片段,并采用PCR-SSCP方法进行SNP分型,后DNA测序只鉴定出1种基因型。结果表明,我国脂臀型阿勒泰羊、短脂尾型湖羊以及长瘦尾型中国美利奴羊在X染色体59327581位点处无多态性,说明我国绵羊X染色体59327581位点不能作为选育低脂绵羊品种的有效分子标记。; 甘尚权张伟张伟沈敏梁耀伟杨井泉高磊刘守仁; 关键词：等位基因分子标记

一种养殖场肥水用于滴灌系统的方法: 本发明提供了一种养殖场肥水用于滴灌系统的方法，结合滴灌栽培农艺措施，采用“过滤+乳化+过滤”的逆向防堵塞思维，对大粒径悬浮物在过滤的同时进行剪切破碎，解决了养殖肥水悬浮物粒径过大，堵塞滴灌系统的难题。本方法紧密结合并充分...; 刘福元郜兴亮程鸿杨井泉宋志强刘康刘仕武

阿勒泰羊PLA2G16基因多态性检测及其对蛋白质高级结构影响的分析: 2015年; 本研究以脂肪沉积能力超强的阿勒泰羊为研究对象，探究绵羊PLA2G16基因多态性并分析其对氨基酸序列和蛋白高级结构的影响，为后续深入研究该基因在绵羊脂肪代谢中的作用机制奠定基础。采用PCR—SSCP技术对阿勒泰羊PLA2G16基因第4外显子的多态性进行了检测，并分析了氨基酸序列和高级结构的变化特征。结果表明，阿勒泰羊PLA2G16基因第4外显子处存在一个G〉A突变，该突变使原来的密码子GAG变为AAG，从而使PLA2G16蛋白第111位的氨基酸残基由谷氨酸变为赖氨酸．蛋白质高级结构预测软件显示该突变可以引起蛋白结构的变化，这可能影响其正常的生物学功能。该结果为进一步探讨PLA2G16基因在阿勒泰羊脂肪代谢中的作用机制，培养低脂肪绵羊品种积淀了数据基础。; 王世银张伟张伟赵伟利刘守仁沈敏周平高磊杨井泉; 关键词：阿勒泰羊 SNP 脂肪沉积

牛IFN-α、IFN-β及IFN-γ mRNA实时SYBR GreenⅠ定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：4: 2010年; 为建立灵敏度高、特异性强、能够快速检测牛α-、β-、γ-干扰素(BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ)mRNA的实时荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank中登录的BoIFN-α、BoIFN-β和BoIFN-γ基因序列,分别在其保守区内设计并合成特异引物,以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)mRNA为内参,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。将BoIFN-α、BoIFN-β和BoIFN-γcDNA分别克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α内,经PCR及测序鉴定,将得到的阳性重组质粒制备成标准品,建立SYBR Green荧光定量PCR标准曲线并分析溶解曲线,进行灵敏性、特异性和重复性试验。结果表明:BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×101copies/μL～1×107copies/μL内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,特异性和重复性较好。本研究建立的检测牛IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA的实时荧光定量PCR方法,为牛IFN mRNA水平上的定量分析奠定了基础。; 韩猛立杨井泉姚守秀黄新薄新文钟发刚; 关键词：SYBR Β-干扰素

肉羊育肥专用饲料添加剂: 本发明涉及一种肉羊育肥专用饲料添加剂，主要由中药材、山楂、厚朴、枳实、苍朮、黄芪、麦饭石与复合维生素、微量元素以及赖氨酸、食盐、酵母蛋白粉、氯化铵、磷酸脲，经粉碎并混合均匀得到。本发明在具体使用时，按重量的2～10％的比...; 杨井泉宋天增冯静沈敏甘尚权陈宁高磊杨华申红; 文献传递

卵巢打点注射质粒pIRES2-EGFP生产转基因兔的研究(英文)被引量：1: 2010年; 本研究以绿色荧光蛋白为报告基因,转染兔卵母细胞,探索建立操作方便、效率高、成本低、可定量生产转基因兔的可行性方法。选择14只成年新西兰雌兔,每侧卵巢内分别打点注射0.25 mL 0.5-0.8 mg/mL的质粒,注射后第3日、第16日和第31日进行人工辅助配种;卵巢注射后第3日、第16日和31日随机各取1只雌兔卵巢做冰冻切片,置荧光显微镜下观察绿色荧光;应用PCR和Southern杂交检测转基因新生仔兔阳性率。结果经荧光显微镜观察,卵巢注射后第3日配种的雌兔卵巢冰冻切片及48 h以后的胚胎呈现绿色荧光;卵巢注射报告基因后第3日配种的雌兔后代阳性率最高,PCR和Southern杂交检测结果分别为72.7%和45.5%;第31日配种的后代阳性率最低,分别为36.8%和15.8%;第16日配种、第3日配种和第31日配种雌兔的阳性后代数量呈递减趋势。卵巢注射后第3日配种,虽然后代阳性率较高,但是其产仔数最少。实验结果表明,用注射器直接对卵巢打点注射外源基因生产转基因兔的方法操作简便、高效,为日后大规模制备一些大型家畜的转基因后代奠定了基础。; 宋天增冯静曾宪垠杨剑波杨华韩猛立杨井泉黄新张红琳陈永耀贾斌石国庆; 关键词：卵巢转基因兔

杨井泉

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