沈敏
- 作品数：92 被引量：234H指数：9
- 供职机构：新疆农垦科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学交通运输工程建筑科学更多>>
- 绵羊胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP-3、-5）基因的克隆、多态性及与羊毛性状的相关分析
- 目的：以IGFBP-3、IGFBP-5作为影响羊毛性状的两个候选基因,在分子克隆基础上,分别进行多态性检测以及不同基因型与部分羊毛性状的相关性分析,以期筛选出有育种指导价值的优势基因型。
方法：1.通过RT-P...
- 沈敏
- 关键词：绵羊养殖良种繁育遗传育种
- 文献传递
- 与绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记及其应用
- 本发明公开了与绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记及其应用。本发明的绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记是SEQ ID No.1的第211-246位所示的36bp的DNA片段。本发明的与绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记及鉴别羊毛超细型...
- 甘尚权沈敏王新华刘守仁杨建波梁耀伟高磊杨井泉张伟
- 文献传递
- 获取高效价抗BVD-MDV高免血清的免疫程序优选
- ＜正＞牛病毒性腹泻-粘膜病主要感染反刍动物和猪,可引起繁殖障碍、肠炎、持续性感染和粘膜病,尤其可引起幼畜腹泻死亡,对畜牧业的发展有极大的危害性.因此,对牛病毒性腹泻-粘膜病（BVD-MD）的检疫诊断尤为重要.为获取高效价...
- 温建新王新华沈敏钟发刚
- 文献传递
- X染色体一处新发现的SNP位点在脂尾(臀)、瘦尾绵羊群体中的多态检测及分析被引量：9
- 2013年
- 脂尾(臀)性状是绵羊逆境生存之需的必要性状,其在尾臀部位大量囤积脂肪的分子机理亟待解析。为此,本研究以国外新近报道的X染色体一处可能与尾脂性状相关的SNP为研究对象,检测该位点在我国巨臀脂型阿勒泰羊、短脂尾型湖羊以及瘦尾萨福克羊群体中的多态性,并验证该位点是否可作为一个有效的分子标记应用于高、低脂绵羊新品种培育。本研究成功地扩增出了含绵羊X染色体59257971位点SNP的170 bp片段,并采用PCR-RFLP方法进行SNP分型。研究结果表明我国脂臀型阿勒泰羊、短脂尾型湖羊和瘦尾萨福克羊在X染色体59257971位点均以AA基因型为主要基因型,3个群体中均没有发现GG基因型,说明脂臀(尾)与瘦尾绵羊品种间、臀尾异常丰满的阿勒泰羊与尾脂较为丰满的湖羊群体间等位基因并无明显差异,暗示该位点不能作为选育我国高、低脂绵羊品种的有效分子标记。
- 甘尚权张伟张伟宋天增沈敏梁耀伟杨井泉高磊刘守仁
- 关键词：等位基因分子标记
- 2株兼具除臭功能的纤维素降解细菌的分离鉴定被引量：6
- 2018年
- 研究旨在筛选高效纤维素降解菌,用于提高养殖废弃物堆肥效果和利用价值。利用羧甲基纤维素钠选择性培养基结合革兰氏碘液水解圈测定法,初步分离纤维素降解菌;经纤维素酶(滤纸酶FPA、内切葡聚糖苷酶Cen、外切葡聚糖苷酶Cex、葡萄糖苷酶BG)活性测定,筛选到2株(X-1、X-6)具有高效纤维素降解能力的细菌,其中X-1的纤维素酶活力较高,震荡培养4d后其FPA、Cen、Cex和BG的酶活分别为77.97、105.58、135.64和109.87IU/mL。结果表明,X-1、X-6对H_2S和NH_3的清除能力分别达到40%以上。经菌落形态特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析,鉴定菌株X-1为类芽孢杆菌属中的灿烂类芽孢杆菌(Paenibacillus lautus),菌株X-6为芽孢杆菌属中的烟酸芽胞杆菌(Bacillus niacini)。
- 杨井泉张云峰高磊沈敏
- 关键词：细菌纤维素降解除臭
- 绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法
- 本发明公开了一种绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法，所述分子标记为SEQ ID No.1的第113位所示的G/C碱基突变。本发明的分子标记应用于标记辅助选择育种，对于非季节性繁殖绵羊品种的遗传选育...
- 沈敏高磊赵赓甘尚权杨井泉窦立静何高明
- 文献传递
- 基因先决育种法和克隆技术在绵羊新品种(系)培育中的创建和应用
- 刘守仁周平代蓉甘尚权万鹏程王立民杨华卢守亮唐红张宾郭延华沈敏高磊杨井泉刘长彬
- 基因先决育种法是经过刘守仁院士带领的研究团队总结了长年绵羊新品种培育方法和经验，成功创建的绵羊育种新方法，它通过基因位点标记的定位和诊断，准确地测定出绵羊理想性状的主效基因，然后利用携带主效基因的个体进行血亲级进杂交繁殖...
- 关键词：
- 关键词：绵羊克隆技术
- 绵羊生长激素(oGH)的分子克隆与序列测定被引量：9
- 2003年
- 本文旨在新疆绵羊生长激素(oGH)基因的克隆。从阿勒泰×中国美利奴杂交羊脑垂体细胞中提取总RNA,分离得到具翻译活性的mRNA。用RTPCR方法扩增出编码oGH的基因,长度为671bp。将扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,回收纯化。采用PCR克隆试剂盒将扩增产物连接至pTAdv质粒上,经PstI和XbaI双酶切鉴定正反插入后,筛选正向插入阳性克隆,并进行序列分析。结果表明克隆到的oGH基因序列与国外报道的序列有4个碱基差异,但所推导的氨基酸序列完全一致。oGH基因的开放阅读框架共含654个核苷酸,编码217个氨基酸,其中信号肽26个氨基酸,编码碱基为1～78(78bp);成熟肽191个氨基酸,编码碱基为79～651(573bp);终止密码子TAG(652～654bp)。其蛋白质的氨基酸序列与牛、人和鱼的序列同源性分别为99.08%、26.7%和5.9%。
- 刘守仁王新华钟发刚沈敏杨华连宏军薄新文
- 关键词：绵羊生长激素基因克隆
- 绵羊X染色体59327581位点在3种不同尾型绵羊品种中的多态检测及分析被引量：6
- 2013年
- 脂尾(臀)性状是绵羊逆境生存之需的必要性状,其在尾臀部位大量囤积脂肪的分子机理仍不明晰。为此,本研究以国外新近报道的X染色体一处可能与尾脂性状关联的SNP为研究对象,检测该位点在我国尾型极端差异的阿勒泰羊、湖羊以及细毛羊群体中的多态性,并验证该位点是否可作为1个有效的分子标记应用于低脂绵羊新品种培育。成功地扩增出了含绵羊X染色体59327581位点SNP的385bp片段,并采用PCR-SSCP方法进行SNP分型,后DNA测序只鉴定出1种基因型。结果表明,我国脂臀型阿勒泰羊、短脂尾型湖羊以及长瘦尾型中国美利奴羊在X染色体59327581位点处无多态性,说明我国绵羊X染色体59327581位点不能作为选育低脂绵羊品种的有效分子标记。
- 甘尚权张伟张伟沈敏梁耀伟杨井泉高磊刘守仁
- 关键词：等位基因分子标记
- 制取高效价抗BVD-MDV高免血清的免疫程序优选
- 1998年
- 采用不同免疫程序对京白鼠进行免疫试验。用间接ＥＬＩＳＡ法检测抗体效价。结果表明：采用明矾佐剂、腹腔注射（ＩＰ）、３０天免疫间隔的试验组血清抗体效价高于用弗氏佐剂、皮内注射（ＥＰ）的试验组和用明矾佐剂、腹腔注射（ＩＰ）、１５天免疫间隔试验组，也比用明矾佐剂、皮内注射（ＥＰ）、３０天间隔免疫组高。
- 温建新王新华沈敏钟发刚
- 关键词：高免血清免疫程序检疫
