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杨京

作品数:11 被引量:62H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇雌二醇
  • 3篇骨细胞
  • 3篇骨质
  • 3篇TE85
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇多糖
  • 2篇脂多糖
  • 2篇脂多糖诱导
  • 2篇去卵巢
  • 2篇类成骨细胞
  • 2篇活性
  • 2篇激素
  • 2篇骨质疏松
  • 2篇17-Β雌二...
  • 2篇17Β-雌二...
  • 2篇雌激素
  • 1篇蛋白

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 1篇北京医院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 11篇杨京
  • 8篇孙兰
  • 7篇刘景生
  • 4篇岳赟
  • 2篇陈迪华
  • 2篇郑元元
  • 1篇刘长征
  • 1篇邓艳春
  • 1篇齐若梅
  • 1篇鲍利民
  • 1篇徐恒卫
  • 1篇孟爱民
  • 1篇欧阳涛
  • 1篇郭庆民
  • 1篇彭学贤
  • 1篇陈松森
  • 1篇狄旭
  • 1篇张艳丽

传媒

  • 3篇药学学报
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2003
  • 2篇2001
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人甲状旁腺素(1-34)衍生物在大肠杆菌中表达、纯化及其生物学活性被引量:4
2005年
为研究Gly hPTH(1 34)衍生物的生物学活性 ,用重叠PCR方法合成编码hPTH(1 34)的DNA片段 ,克隆到融合表达载体pGEX 2T的缩短型谷胱甘肽转移酶基因GST6 9△的 3′末端 ,构建正确读码框架的融合基因 .在两个基因间引入蛋白质羟胺切割位点序列 ,转入E .coliJM10 9中 ,IPTG诱导表达 .该融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的 2 0 %以上 ,主要以包涵体形式存在 ,盐酸羟胺切割表达产物 .分析表明 ,80 %左右的融合蛋白被裂解为GST6 9△和Gly hPTH(1 34) .经分子筛柱层析和反相层析分离纯化获得重组Gly hPTH(1 34)衍生物 ,纯度达 98%以上 ,回收率约为 10mg/升发酵液 ,分子量为 4 177,等电点 (pI)为 8 4 0 ,N端 16个氨基酸 ,除第一个为甘氨酸外 ,其余与天然hPTH(1 34)序列一致 .Western印迹结果表明 ,Gly hPTH(1 34)衍生物具有hPTH(1 34)的免疫学活性 .体外活性测定结果表明 ,Gly hPTH(1 34)衍生物能刺激人成骨细胞HOSTE85增殖、增加细胞内胶原合成、ALP活性增高和cAMP生成量增加 ,并呈量效关系 ,提示它具有与化学合成的hPTH(1 34)相同的生物学活性 ,N端多一个Gly对其活性无明显影响 .
狄旭刘长征陈松森张艳丽邓艳春孙兰杨京
关键词:纯化生物学活性
17-β雌二醇对脂多糖诱导的大鼠原代成骨细胞凋亡的影响
2003年
岳赟孙兰杨京刘景生
关键词:17-Β雌二醇脂多糖细胞凋亡
木豆叶提取物对人的类成骨细胞TE85成骨功能和体外破骨细胞分化的影响被引量:31
2007年
木豆素是从天然植物木豆叶中提取的单体化合物,结构类似乙烯雌酚。本文观察木豆素及4种木豆叶提取物总成分(32-1,35-1,35-2和35-3)对人的类成骨细胞HOS TE85成骨功能、间质矿化及体外破骨细胞分化的影响。以木豆叶提取物作用于细胞48 h,观察细胞增殖、3H-脯氨酸掺入量及碱性磷酸酶活性;用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察体外破骨细胞形成;作用于细胞18 d,用茜素红染色法观察细胞间质矿化。结果表明,作用于细胞48 h后,木豆素可促进细胞增殖,在1×10-8g.mL-1时细胞数增加57.7%,3H-脯氨酸掺入量增加98.5%。35-1和35-3还可明显增加碱性磷酸酶活性。长时程作用后,32-1和35-3可明显增加成骨细胞间质矿化程度。木豆素(1×10-7g.mL-1)对破骨细胞形成有明显的抑制作用,抑制率为22.8%,32-1(1×10-7g.mL-1)的抑制率为37.9%。木豆素及木豆叶提取物都具有刺激成骨细胞骨形成、促进细胞间质矿化及抑制破骨细胞形成的活性,提示木豆素在骨细胞上有类雌激素样作用,具有抗骨质疏松新药的研究前景。
郑元元杨京陈迪华孙兰
关键词:成骨细胞破骨细胞碱性磷酸酶
17β-雌二醇长时程作用促进人的类成骨细胞TE85 ^(45)Ca摄取及间质矿化
2003年
甾体类激素在骨代谢中起着重要作用,绝经妇女补充雌激素可以预防及治疗绝经后骨质疏松,但其具体作用机制仍不是很清楚。成骨细胞在骨代谢调节中起着重要作用,它通过分泌释放细胞因子来调节破骨细胞的数量和作用。既往观点认为,在骨形成过程中由成骨细胞分泌骨基质,新生成的骨基质因钙盐沉着而矿化为骨。随着骨基质的增加,成骨细胞的功能降低。
孙兰岳赟杨京刘景生
关键词:类成骨细胞绝经后骨质疏松
小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠骨小梁结构的影响被引量:2
2001年
目的 观察小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠血清雌二醇( E2)浓度和骨小梁结构的影响。方法 12月龄雌性大鼠去除双侧卵巢建立骨质疏松模型。实验分四组:假手术组、去卵巢骨质疏松组( OVX)、 E2替代治疗组 [2.0 mg /(kg· d)]和小剂量 E2组 [0.5 mg/(kg· d)]。去卵巢术 2周后开始灌胃给 E2,连续 12周。在实验结束前 2周,对所有大鼠进行阴道脱落细胞检查,连续 14 d。用显微镜观察涂片,并根据细胞形态和数量判断大鼠动情周期。给药结束后处死动物,取子宫,称其湿重。取全血,采用放射免疫分析法测定血清 E2、卵泡刺激素( FSH)及黄体生成素( LH)浓度。通过股骨骨病理切片观察骨小梁结构。 结果 与 OVX组大鼠相比,小剂量 E2组大鼠股骨远端小梁骨粗壮,骨质密度较高,作用与 E2替代组接近,但大鼠子宫重量、血清 E2浓度和动情周期无明显改变。 结论 小剂量 E2能明显改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨小梁结构,同时对生殖系统无影响。
孙兰杨京刘景生
关键词:雌激素去卵巢骨质疏松骨小梁
钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ的制备与活性测定被引量:1
2001年
目的 从牛心肌中提取纯化钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ ),并测定其活性。方法 采用 DEAE- cellulose柱层析和 Sepharose 4B亲和层析分离纯化蛋白,用γ- 32P掺入法测定 CaMKⅡ及自磷酸化的 CaMKⅡ活性。 结果从牛心肌中提取到钙调蛋白结合的蛋白组分,纯化后得到的 CaMKⅡ比较稳定,产量也较高。此过程比较简单,适合大量制备。经 SDS- PAGE检测,发现酶提取物均质,酶亚基的目的蛋白带相对分子质量为 56 000。在 syntide- 2为底物的反应中,纯化的 CaMKⅡ的特异性酶活性为 7.84 pmol· min- 1· mg- 1。 CaMKⅡ可自磷酸化,经过自磷酸化的酶在 Ca2+和钙调蛋白不存在时也保持活性。结论 通过凝胶层析与亲和层析可提纯 CaMKⅡ。
郭庆民孟爱民杨京刘景生
关键词:活性测定凝胶层析
木豆叶芪类提取物对雌激素缺乏性大鼠骨质丢失的影响被引量:29
2007年
The Cajanus cajan L.is a natural plant,which contains lots of potential active components.The effects of the stilbene extracts from Cajanus cajan L.(sECC) on ovariectomy(OVX)-induced bone loss in rats were identified.All experimental female rats were divided into 6 groups,i.e.,sham-operated rats,OVX rats,17β-estradiol(E2)-treated rats,sECC-treated rats with three dosages,50,100,and 200(mg·kg-1),separately.Two weeks after the operation,different dosage of sECC,E2 or deionized water were given to the 6 groups of rats,respectively for another 8 weeks through stomach.Then,all rats were killed.The body weight and uterus wet weight were measured.Contents of serum E2,follicle stimulating hormone(FSH),and luteinizing hormone(LH) were measured by radioimmunoassay.Femoral morphology was observed by HE stain.The results showed that there were no changes of the uterine weight and serum E2 concentration in sECC-treated rats compared with OVX rats.However,the serum FSH and LH concentrations reduced by 11.5% and 15.2%(P<0.05),respectively.By HE staining,it is found that the 60% of the femur structure had been significantly improved in OVX rats treated with 200 mg·kg-1 of sECC.The trabeculae were thicker and larger than that of OVX rats.It is clear that sECC improved femoral morphological structure and decreased FSH and LH contents without affecting serum E2 level and uterine weight in OVX rats.The results suggested that sECC had potential action in treatment of postmenopausal osteoporosis.
郑元元杨京陈迪华孙兰
关键词:去卵巢大鼠骨质丢失
17β-雌二醇长时程作用促进成骨细胞HOS TE85^(45)Ca摄取及间质矿化被引量:2
2003年
目的 研究 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对HOSTE85细胞骨形成的长时程效应。方法 3H 胸腺嘧啶参入法 (3H TdR)测细胞增殖 ;4 5Ca沉积法测细胞钙摄取 ;茜素红染色法测间质矿化。结果 E2 (0 1~ 10nmol·L- 1 )作用14d剂量依赖地刺激细胞3H TdR参入、增加4 5Ca摄取并增加茜素红染色面积。ICI1 82 ,780 (1 0nmol·L- 1 )能部分抑制E2作用 ,使其3H TdR参入分别减少了 36 5 6 % ,19 6 %和 15 4 % ,4 5Ca的摄入则分别减少了 2 2 2 7% ,37 2 8%和 4 0 1% ,茜素红染色面积减少。结论 E2 通过增加细胞数量。
孙兰岳赟杨京刘景生
关键词:17Β-雌二醇成骨细胞钙摄取
多肽抗生素apidaecin抑制CHO细胞Aβ1-42的生成
2005年
目的:γ-分泌酶具有分解老年痴呆相关前体蛋白APP从而生成具有生物毒性的Ap的作用。多肽抗生素apidaecin的已知特性显示它拟似γ-分泌酶底物。Apidaecin序列具有和APP分子蛋白中γ-分泌酶剪切位点附近相同的邻近的缬氨酸和异亮氨酸。Apidaecin序列所富含的碱性氨基酸残基(R,H)使。pidaeei。具有大量的阳离子基团,可结合γ-分泌酶中的两个保守的天冬氨酸活性基团。并且apidaecin的稳定性和极易穿透细胞膜的特性显示它具有γ-分泌酶抑制剂作用。
杨京徐恒卫彭学贤刘景生
关键词:Γ-分泌酶抑制剂AΒ1-42CHO细胞前体蛋白氨基酸残基生物毒性
L-精氨酸与小剂量阿司匹林共同使用增强抑制血小板聚集功效以及对胃粘膜保护作用的研究被引量:5
2005年
目的评价L精氨酸(LArg)与小剂量阿司匹林(ASA)共同使用是否能够增强抑制血小板聚集的作用以及对胃粘膜的保护效果。方法体外实验用枸橼酸抗凝法提取新西兰大白兔富血小板血浆(PRP),用透光度法测定血小板聚集。体内实验使用Wistar大鼠和昆明小鼠,用水浸实验以及注射利血平制作动物胃溃疡模型。给予LArg和ASA后7d后处死动物,观察胃粘膜损伤程度。结果3mmol·L-1LArg与小剂量阿司匹林同时使用时,抑制血小板聚集的作用明显增强,血小板聚集率为6.6%。同样浓度的LArg单独使用时,血小板聚集率为93.9%。二者之间存在明显差异。对胃粘膜保护作用的研究,水浸和利血平两种动物模型均显示LArg给药明显抑制了胃粘膜损伤,对胃粘膜的保护效果与抗溃疡药物法莫替丁几乎相同。结论LArg与小剂量ASA联合使用能够增强抗血小板聚集的效果,同时能够对抗ASA胃粘膜损伤的副作用。
齐若梅杨京欧阳涛鲍利民
关键词:精氨酸阿司匹林血小板聚集
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