刘景生
- 作品数：91 被引量：502H指数：13
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 强啡肽A（1－17）对大鼠脊髓组织钙调蛋白含量和磷酸二酯酶活性的影响被引量：1
- 1995年
- 观察强啡肽Ａ（１－１７）经大鼠蛛网膜下腔注射后对胞内Ｃａ２＋受体钙调蛋白（ＣａＭ）含量及其依赖于Ｃａ２＋／ＣａＭ的磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性的影响。结果表明：强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ给药１０ｍｉｎ可使脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性明显下降，呈量效依赖关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ、兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ可显著对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ降低脊髓组织ＣａＭ含量的作用并完全阻断强啡肽Ａ（１－１７）对ＰＤＥ活性的抑制；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ对脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性的影响。
- 张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
- 关键词：脊髓组织钙调蛋白磷酸二酯酶
- 强啡肽A（1－17）所致大鼠运动障碍及对脊髓组织AC－cAMP水平的影响
- 1995年
- 大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ（１－１７），观察其所引起的行为变化及对脊髓组织ＡＣ－ｃＡＭＰ系统的影响。强啡肽Ａ（１－１７）５、１０、２０ｎｍｏｌ可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪，并在给药１０ｍｉｎ强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ显著抑制脊髓组织ｃＡＭＰ含量和ＡＣ活性，呈量效关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ可明显对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ所致的后肢瘫痪并完全阻断其对ＡＣ、ｃＡＭＰ的抑制作用；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）对脊髓的影响；而兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ则无效。提示ｋ型阿片受体和Ｌ型Ｃａ２＋通道参与了强啡肽Ａ（１－１７）所引起的大鼠运动障碍及对脊髓组织ＡＣ、ｃＡＭＰ水平的调控。
- 张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
- 关键词：强啡肽A脊髓环磷酸腺苷
- 雌激素促进人的类成骨细胞TE85成骨作用的受体机制被引量：12
- 1999年
- 目的：研究雌激素促进人的类成骨细胞株ＴＥ８５细胞骨形成的作用。方法：用３Ｈ胸腺嘧啶、３Ｈ脯氨酸参入法分别测定细胞的增殖和胶原合成；紫外分光光度法测定细胞内骨碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性；放免法测定细胞内骨钙素（ＢＧＰ）含量；放射配基法测定细胞核雌激素受体结合。结果：雌激素（Ｅ２，００１～１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１）可浓度依赖地刺激ＴＥ８５细胞的３Ｈ胸腺嘧啶和３Ｈ脯氨酸的参入量；在相同的时间点和剂量下，可增加成骨细胞内ＡＬＰ活性和ＢＧＰ的含量。结论：Ｅ２通过增加成骨细胞数量、促进细胞胶原蛋白及ＡＬＰ和ＢＧＰ的合成而促进成骨作用，这些作用是通过雌激素受体介导的。
- 孙兰汪青刘景生
- 关键词：雌激素成骨细胞骨钙素
- 一氧化氮与神经损伤被引量：32
- 1994年
- ＮＯ具有广泛的生理功能，但过量产生或释放时可直接导致神经毒性，神经损伤可诱导ＮＯＳ表达和促进ＮＯ过量释放，ＮＯＳ抑制剂在中枢神经系统缺血、创伤和退行性疾病中具有明显的神经保护作用，而ＮＯＳ神经元又能抵抗损伤。
- 胡文辉刘景生任民峰
- 关键词：神经损伤一氧化碳
- 中医辨证与血浆环磷酸腺苷(cAMP)含量的关系被引量：6
- 1979年
- cAMP与cGMP是生命活动过程中重要的调节物质,具有相互拮抗,相互制约的生物学效应。这与中医的阴阳学说有相似之处。为了从分子水平来探讨中医理论的物质基础,我们依据八纲辨证方法,选择测定了部分气虚、阴虚、阳虚、气阴双虚及亡阳病人血浆中cAMP含量。结果表明,气虚、阳虚及亡阳病人血浆中cAMP含量均比正常人高;阴虚及气阴双虚病人血浆cAMP含量则与正常人无明显差别。由此可见,中医辨证与血浆cAMP含量有一定关系,但其意义有待进一步研究。
- 王振纲刘淑英卢琦华李樾明刘景生孙燕史济招
- 关键词：中医辨证气虚虚证血浆CAMP
- 大鼠脑原生型一氧化氮合酶在NG108-15细胞中的表达被引量：1
- 1997年
- 将大鼠脑原生型一氧化氮合酶（cNOS）全长cDNA定向插入pRC／CMVpolylinker区，获得真核细胞表达载体pCMVcNOS。以pCMVcNOS为模板，cNOS内部基因序列设计的引物进行PCR扩增，证明cNOS基因的存在。经酶切检测进一步证实插入方向完全正确。用磷酸钙共沉淀法和LipofectinTM法将pCMVcNOS转染NG108-15细胞，用含600mg／LG418培养基筛选和增殖抗性单克隆细胞，通过3H-精氨酸转化3H-胍氨酸法测定各细胞克隆可溶相和颗粒相cNOS活性，筛选高效稳定表达的细胞株。从42株抗G418单克隆细胞林中筛选到3株稳定高效表达细胞，在表达的cNOS活性中，可溶相增加更为明显。本实验结果证实，得到高效表达原生型一氧化氮合酶的神经细胞株。
- 刘枝俏强文安张放臧梦维刘景生
- 关键词：一氧化氮合酶NG108-15细胞真核
- 17-β雌二醇对脂多糖诱导的大鼠原代成骨细胞凋亡的影响
- 2003年
- 岳赟孙兰杨京刘景生
- 关键词：17-Β雌二醇脂多糖细胞凋亡
- 甲基蓝对阿片类物质产生耐受和依赖的阻断作用被引量：4
- 1999年
- 目的：探讨鸟苷酸环化酶（ｓＧＣ）抑制剂甲基蓝（ＭＢ）对阿片耐受和依赖的阻断作用。方法：体外培养ｉＮＯＳ稳定表达的神经细胞做为模型，竞争性蛋白结合法、放免法和３ＨＡｒｇ转化３ＨＣｉｔ法检测胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ水平和ＮＯＳ活性，激光共聚焦扫描技术测定胞内Ｃａ２＋浓度。观察ＭＢ对δ阿片激动剂ＤＰＤＰＥ和吗啡预处理细胞４８ｈ及纳洛酮戒断，对胞内ｃＧＭＰ，ｃＡＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ和ＮＯＳ活性的影响。结果：ＭＢ可明显抑制阿片激动剂长时程所致ｃＧＭＰ含量增加（Ｐ＜００１），对ｃＡＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ和ＮＯＳ活性的变化无影响。结论：ＭＢ通过抑制ｓＧＣ活性，使ＮＯｃＧＭＰ通路下调，减缓阿片耐受和依赖的发生。
- 臧梦维孟爱民沈琦孙越汪青刘景生
- 关键词：阿片类阻断作用甲基蓝
- 人甲状旁腺素(1-34)对新生大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性影响被引量：6
- 1999年
- 目的：研究外源性ｈＰＴＨ（１３４）对原代培养成骨细胞ＡＬＰ活性影响。方法：新生大鼠头盖骨中取成骨细胞，改良Ｇｏｍｏｒｉ氏钙钴法染色鉴定，磷酸苯二钠法测定ＡＬＰ活性，ＲＴＰＣＲ检测ＡＬＰｍＲＮＡ表达。结果：１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１ｈＰＴＨ（１３４）以４８ｈ为一循环，在每一循环的前１２ｈ作用于细胞时，可使成骨细胞ＡＬＰ活性较对照组增加最明显，ｈＰＴＨ（１３４）４８ｈ作用组，与对照相比细胞ＡＬＰ活性无显著差异。ｈＰＴＨ（１３４）１２ｈ作用组，成骨细胞ＡＬＰｍＲＮＡ表达最高。结论：ｈＰＴＨ（１３４）刺激成骨细胞内ＡＬＰ活性升高与给药方式及药物浓度有关，间歇性给药成骨细胞内ＡＬＰ活性升高。
- 韩志岩程锦轩刘景生
- 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶活性
- 安糖方降血糖作用实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究安糖方对实验性糖尿病的治疗作用。方法 :以四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型 ,以STZ制作大鼠糖尿病模型。予安糖方治疗 14天后 ,观察其治疗后的体重、血糖、饮水及饲料消耗量。结果 :安糖方能明显降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠及STZ所致糖尿病大鼠的血糖 ,降低饲料及饮水消耗量 ,而对体重影响不大。结论 :安糖方对实验性糖尿病具有明显的治疗作用 。
- 龚海洋李文仙金莉孙兰王琦刘景生
- 关键词：降糖灵糖尿病小鼠
