杨梦心
- 作品数：21 被引量：114H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医院药学研究基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量被引量：6
- 2003年
- 目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10),流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0～100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定。
- 杨梦心温预关刘学军邱萍英朱秀梅
- 关键词：利培酮反相高效液相色谱法非典型抗精神病药
- 老年抑郁症患者舍曲林治疗前后血清细胞因子水平的研究
- 2010年
- 目的 现测老年抑郁症患者使用舍曲林治疗前后血清细胞因子水平的变化.方法 采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测30例首发老年抑郁症患者（患者组）治疗前后和30例健康老年人（对照组）的血清IL-6、TNF-α的水平并比较,并结合汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）总分及各因子分进行相关分析.结果 患者组治疗前血清IL-6：（64.35±16.27）ng/L、TNF-a：（28.26±14.57）ng/L水平显著高于正常对照组IL-6：（30.81±10.71）ng/L,TNF-α：（17.74±10.18）ng/L（P＜0.05）.舍曲林治疗后血清IL-6、TNF-α水平较治疗前显著下降（P＜0.05）.结论 血清IL-6、TNF-α水平升高可能是老年抑郁症的免疫学标志之一;舍曲林抗抑郁的同时降低血清IL-6、TNF-a水平.
- 郭建雄陆小兵杨东英刘学军杨梦心童梓顺
- 关键词：老年抑郁症细胞因子舍曲林治疗
- 逍遥散联合帕罗西汀对老年抑郁症疗效及HPA轴功能的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:观察逍遥散联合帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效并探讨其神经内分泌学机制。方法:将60例老年抑郁症患者随机分为研究组(逍遥散合并帕罗西汀治疗组)和对照组(帕罗西汀治疗组)。研究组采用逍遥散合并帕罗西汀治疗6周,对照组单纯使用帕罗西汀治疗6周,在治疗前后分别作地塞米松抑制试验(DST),并检测血浆皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)的浓度。结果:治疗后两组临床疗效和ACTH、CORT值均有明显改善,研究组尤甚(P<0.05)。结论:逍遥散联合帕罗西汀治疗老年抑郁症和单独使用帕罗西汀治疗相比,能够更好地改善患者的抑郁状态,其机理可能与抑制下丘脑一垂体一肾上腺(HPA)轴功能亢进有关。
- 杨东英陆小兵姚建新沐楠党亚梅薛立庆周永梅杨梦心
- 关键词：逍遥散帕罗西汀老年抑郁症HPA轴
- 首发精神分裂症患者血浆同型半胱氨酸水平的研究被引量：10
- 2009年
- 目的观测首发精神分裂症患者血浆同型半胱氨酸水平,并探讨其与精神病理症状的关系。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)检测100例首发精神分裂症患者(患者组)和100例健康正常人(对照组)的血浆Hcy水平并比较,并结合阳性和阴性症状量表(PANSS)总分及各因子分进行相关分析。结果患者组血浆Hcy水平(16.24±7.67μmol/L)高于对照组(10.41±4.51μmol/L),其高同型半胱氨酸血症(HHcy>15μmol/L)的发生率明显高于对照组(χ2=13.2,P<0.05)。Hcy水平与PANSS总分及阴性症状总分呈正相关(r=0.48/0.45,P<0.05)。结论首发精神分裂症患者的血浆Hcy水平升高,高Hcy水平与精神病理症状(特别是阴性症状)有关。
- 杨东英卢芸凌薛立庆陆小兵杨梦心童梓顺
- 关键词：首发精神分裂症同型半胱氨酸荧光偏振免疫法
- 盐酸纳美芬注射液在健康人体的药动学研究被引量：25
- 2008年
- 目的建立快速、灵敏的纳美芬人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对静脉注射盐酸纳美芬注射液后在人体内的药动学过程进行研究。方法12名健康志愿者单剂量静脉给药2 mg后,分别于给药前和给药后0.083,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36及48 h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉给药盐酸纳美芬注射液2 mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t_(1/2),AUC_(0-48),AUC_(0-∞)分别为(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·h·L^(-1),(32.23±9.94)μg·h·L^(-1)。结论试验建立的纳美芬人体内血药浓度测定方法灵敏、简便、可靠;盐酸纳美芬注射液单剂量给药后在中国健康人体内耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 温预关喻凌寒杨梦心马崔熊令辉胡号应
- 关键词：药动学高效液相色谱-质谱法
- 乳胶凝集免疫比浊法检测梅毒特异性抗体的性能评价被引量：5
- 2012年
- 目的进行乳胶凝集免疫比浊法(3TP法)的性能评价试验,并与TPPA、雅培化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体的性能进行比较,为临床实验室选择梅毒自动化检测方法提供参考。方法在日立7180仪器上分别做3TP法的精密度试验、干扰试验等方法学评价实验。用3TP法与CMIA检测2009～2011年3年间临检中心室间质量评价的标本及44例临床经TPPA检测阳性的患者血清。结果 3TP法CV为3.38%,临床确证的自身免疫性疾病和大于或等于65岁的高龄患者的8例患者结果均为0。脂血标本检测加入脂血前后检测结果也均为0,溶血标本结果,一份由220U/mL降低为205U/mL,变异率为-6.8%;另一份由197U/mL上升为246U/mL,变异率为+24.7%。110份临检中心的室间质量控制样本中3TP法有107份符合预期结果,符合率为97.3%;TPPA有106例符合预期结果,符合率为96.4%;CMIA有105份符合预期结果,符合率为95.4%,三者差异无统计学意义(P>0.05)。检测44例TPPA阳性的临床患者血清,3TP阳性结果为44例,CMIA阳性为42例。结论结果显示,3TP法具有良好的精密度、抗干扰能力、灵敏度和特异性,与TPPA、CMIA检测性能相近,适合用于临床实验室的梅毒筛查检测。
- 王华成陈茶杨梦心王丽娜赖树福
- 关键词：梅毒免疫比浊
- 中西医治疗抑郁症疗效及对HPA轴、血清细胞因子影响研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨逍遥散加味方联合舍曲林治疗抑郁症的疗效,并探讨其神经免疫内分泌学机制。方法采用酶联免疫吸附法检测中药逍遥散加味方合并舍曲林组、逍遥散加味方组、舍曲林组共三组(每组30例)抑郁症患者治疗前后及正常对照组的血清IL-6、IL-1β、TNF-α的水平并比较;每组在治疗前后分别做地塞米松抑制试验(DST)并检测血浆皮质醇(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)的浓度;结合汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行相关分析。结果三组病例组治疗前血清IL-6、IL-1β、TNF-α、CORT、ACTH水平显著高于正常对照组(P<0.05)。三组血清IL-6、IL-1β、TNF-α、CORT、ACTH水平在治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。逍遥散治疗抑郁症愈显率高,且不良反应小;中西药结合组HAMD评分治疗结束时下降更明显,与其他两组评分比较有显著性差异(P<0.05)。结论血清IL-6、IL-1β、TNF-α、CORT、ACTH水平升高可能是抑郁症的神经免疫内分泌学机制;逍遥散和舍曲林抗抑郁机制类同,均能降低IL-6、IL-1β、TNF-α水平,从而纠正HPA轴的亢进而达到抗抑郁作用。逍遥散对抑郁症疗效与舍曲林相当,两者结合疗效更佳。
- 陆小兵杨东英童梓顺黄鹏党亚梅杨梦心
- 关键词：细胞因子逍遥散抑郁症HPA轴
- 盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的高效液相色谱串联质谱测定法,并对12名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 12名健康志愿者单剂量口服给药20 mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24 h采集血样。用高效液相色谱串联质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用DAS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊20 mg后,其平均血药质量浓度-时间曲线拟合符合二室模型,T1/2、Tmax、Cmax、AUC0-24、AUC0-∞分别为(4.55±0.79)h、(1.33±0.48)h、(225.18±48.53)μg.L-1、(971.34±219.52)μg.L-1.h和(992.60±229.93)μg.L-1.h。结论建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便,盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 饶斯清陈楚雄杨梦心温预关
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法药动学
- 中西医治疗老年抑郁症疗效及对HPA轴影响研究
- 杨东英陆小兵姚建新沐楠党亚梅薛立庆杨梦心
- 阿尔茨海默病血清Aβ42检测方法的建立及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的 建立β淀粉样肽42（β-amyloid peptide 42,Aβ42）酶联免疫吸附测定法（enzymelinked immunosorbent assay,ELISA）,并探讨其检测阿尔茨海默病（alzheimer disease,AD）患者血清Aβ42含量及其早期诊断、治疗的临床意义.方法 利用噬菌体抗体库技术制备抗Aβ42的单链抗体,用作包被抗体；并与用Aβ42免疫兔制备的抗Aβ42的多克隆抗体及辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG建立检测外周血Aβ42的ELISA方法.然后,用其检测120例AD患者和120例血管性痴呆（vascular dementiao,VD）或脑梗死患者、120名健康人血清的Aβ42含量,同时通过重复性、稳定性、回收试验和与国外试剂比对分析进行方法学评价与诊断性能分析.结果 建立的Aβ42 ELISA法检测2份血清标本重复20次的批内变异系数（coefficient of varible,CV）分别为3.6％和3.5％,重复检测20 d的批间CV分别为6.8％和7.1％；回收率为97.2％～103.1％,线性范围为0.050～2μg/L;在37℃放置6d及4℃保存6个月的活性降低均＜12％.与比利时INNOTEST双抗体夹心ELISA β淀粉样肽检测试剂盒平行检测90份标本,自建方法检测Aβ42含量为（0.207±0.039）μg/L,INNOTEST试剂盒为（0.206 ±0.038） μg/L；两种方法有较好的一致性（回归方程为Y=1.011X-0.003,R2=0.979,P＜0.01）.ELISA检测AD组血清Aβ42为（0.247 ±0.032） μg/L,VD或脑梗死组为（0.173±0.028） μg/L,健康对照组为（0.172±0.032）μg/L;AD组分别高于VD或脑梗死组和健康对照组（q值分别为18.687、18.907,P均＜0.01）.用受试者操作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线确定Aβ42的临界值为0.212 μg/L,正常参考值范围为0～0.212 μg/L时,ELISA Aβ42诊断VD的敏感度为86.7％（104/120）,特异度为90.8％（218/240）.结论 建立的AD血清Aβ42 ELISA法的敏感度和特异度较高,重复性及稳定性较好,为AD患者的早期诊断和治疗监测提供了新的有效方法.
- 王华成罗金刚刘学军杨梦心王英许英段朝晖
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样Β蛋白肽碎片酶联免疫吸附测定
