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杨莘

作品数:40 被引量:58H指数:5
供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家生猪现代产业技术体系建设项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 6篇专利

领域

  • 33篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 34篇病毒
  • 17篇猪繁殖
  • 17篇猪繁殖与呼吸...
  • 17篇呼吸综合征
  • 17篇繁殖
  • 17篇繁殖与呼吸综...
  • 15篇蛋白
  • 13篇猪繁殖与呼吸...
  • 13篇呼吸综合征病...
  • 13篇繁殖与呼吸综...
  • 10篇抗体
  • 10篇克隆
  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体
  • 7篇猪流行性腹泻
  • 7篇猪流行性腹泻...
  • 7篇流行性
  • 7篇流行性腹泻
  • 7篇流行性腹泻病
  • 7篇基因

机构

  • 40篇中国农业科学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 40篇杨莘
  • 40篇童光志
  • 36篇周艳君
  • 34篇姜一峰
  • 28篇虞凌雪
  • 26篇高飞
  • 19篇童武
  • 19篇李丽薇
  • 11篇刘欢
  • 10篇郑浩
  • 8篇单同领
  • 8篇张文超
  • 6篇李国新
  • 6篇夏天奇
  • 6篇刘飞
  • 6篇杨德强
  • 5篇于海
  • 4篇黄勤锋
  • 4篇曲泽慧
  • 4篇李慧春

传媒

  • 10篇中国动物传染...
  • 6篇中国预防兽医...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇上海市畜牧兽...
  • 1篇2013国际...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 16篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪伪狂犬病毒gB、gC和gD蛋白多抗制备及交叉中和抗体效价测定被引量:8
2016年
为研究猪伪狂犬病毒(PRv)主要免疫原性基因的抗原变异情况,本研究构建了PRV变异株JS-2012和弱毒疫苗株Bartha—K61的gB、gc和gD基因重组真核表达质粒。通过基因枪途径免疫新西兰大白兔,对制备的兔源多克隆抗体进行交叉中和抗体效价的i/n,4定。结果显示,JS.2012和Bartha.K61株的gC蛋白和gD蛋白多抗对PRVJS.2012变异株、SC经典强毒株和Bartha.K61弱毒疫苗株的交叉中和效价均无显著差异;而两个病毒株的2B蛋白多抗对JS.2012和sc株的中和效价较低,分别为1:29.0~56.7和1:56.2~137.0,对Bartha—K61株以及其他毒力基因缺失弱毒疫苗株的中和效价较高,分别为1:75.0--490.0和1:198.6~986.9,差异显著,推测该结果可能与PRV毒力基因缺失有关。本研究为进一步鉴定PRV流行株的抗原变异奠定基础。
刘飞童武梁超杨莘郑浩童光志
关键词:猪伪狂犬病毒多克隆抗体
表达猪瘟病毒E2蛋白重组PRRS病毒基因工程疫苗的构建方法和应用
本发明提供了一种表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组质粒的构建方法,以及根据该重组质粒构建的基因工程疫苗。基于反向遗传操作平台,根据猪瘟石门株和猪瘟兔化弱毒株C株的E2基因,以及高致病...
童光志高飞姜一峰曲泽慧周艳君李国新虞凌雪李丽薇杨莘郑浩童武夏天奇
猪SAMHD1基因、蛋白、单克隆抗体及其应用
本发明公开了一种猪SAMHD1基因,该基因序列包含编码SEQIDNO.1所示氨基酸序列的核苷酸序列。本发明还公开了猪SAMHD1蛋白质,该蛋白质具有SEQIDNO.1所示氨基酸序列。本发明还公开了抗猪SAMHD1蛋白的单...
童光志杨莘周艳君姜一峰单同领童武郑浩
文献传递
三株与HP-PRRSV疫苗株高度同源的高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒的分离鉴定
引言 2012年江苏省某未使用过HP-PRRSV疫苗的猪场保育猪群中出现疑似PRRS症状,导致大部分仔猪死亡。从发病猪血清中分离到三株猪繁殖和呼吸综合征病毒,命名为NT1、NT2和NT3,鉴定分析结果显示三株病毒可能来源...
姜一峰童武童光志夏天奇周艳君虞凌雪杨莘黄勤锋李丽薇高飞曲泽慧
表达荧光素酶基因的重组PRRSV在指征病毒增殖中的应用
<正>猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的致病病原,目前PRRS已成为危害世界养猪业的重要疫病之一。本研究基于高致病性PRRSV细胞致弱株HuN4-F112的反向遗传操作平台,运用SOE PCR...
高飞李丽薇姜一峰虞凌雪张玉娇杨莘周艳君童光志
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光素酶基因病毒增殖生物学特性
文献传递
表达荧光素酶基因的重组PRRSV在指征病毒增殖中的应用
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的致病病原,目前PRRS已成为危害世界养猪业的重要疫病之一。本研究基于高致病性PRRSV细胞致弱株HuN4-F112的反向遗传操作平台,运用SOE PCR技术,...
高飞李丽薇姜一峰虞凌雪张玉娇杨莘周艳君童光志
猪SAMHD1基因、蛋白、单克隆抗体及其应用
本发明公开了一种猪SAMHD1基因,该基因序列包含编码SEQIDNO.1所示氨基酸序列的核苷酸序列。本发明还公开了猪SAMHD1蛋白质,该蛋白质具有SEQIDNO.1所示氨基酸序列。本发明还公开了抗猪SAMHD1蛋白的单...
童光志杨莘周艳君姜一峰单同领童武郑浩
文献传递
猪流行性腹泻病毒HeB10/2014株的分离与鉴定被引量:6
2016年
为确定2014年河北某猪场哺乳仔猪群腹泻的病原,本研究从该发病猪场采集了22份临床样品,采用PCR方法进行腹泻病原的检测。结果显示其中17份样品为猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性,而猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)均为阴性。选取其中5份PEDV阳性样品在Vero细胞中进行病毒的分离,结果显示,仅一份样品在接种细胞24 h后即可观察到细胞病变。对病变细胞进行RT-PCR及间接免疫荧光鉴定均为PEDV阳性。将分离的病毒株命名为He B10/2014。将其在Vero细胞中传至F5代次后病毒增殖明显增快,病毒滴度于感染细胞24 h达到峰值。对分离株的S基因进行克隆和测序分析,结果显示该病毒分离株符合国内近年来流行病毒株S蛋白的变异特征,即在S蛋白中存在4个连续氨基酸的插入(^(59)QGVN^(62))和3个氨基酸的缺失(^(14)0N和^(163)NI^(164))。本研究结果表明分离获得的HeB10/2014株为国内近年来新的PEDV流行株。
王康王鑫杨德强侯怡轩谢春虞凌雪姜一峰杨莘高飞李丽薇黄勤峰童光志周艳君
关键词:猪流行性腹泻病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒重组猪瘟C株E2蛋白全长感染性克隆的构建及分析
目的:猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)和猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)都是临床上严重威胁养猪业的一种严...
高飞姜一峰虞凌雪李丽薇杨莘张玉娇刘欢周艳君童光志
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒E2蛋白基因重组
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白磷酸化位点鉴定及其作用研究被引量:1
2017年
为了探索猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白磷酸化对于病毒复制和转录的影响,本研究利用Phos-tag和点突变技术实现了N蛋白磷酸化形式的分离并鉴定出磷酸化位点为第120位丝氨酸(Ser120)。通过反向遗传操作系统将N蛋白的磷酸化位点突变并拯救出病毒。空斑实验、IFA检测、病毒生长曲线结果显示,磷酸化位点突变对于病毒的感染性和N蛋白的核定位没有影响,但是病毒的复制能力减弱。进一步利用荧光定量RT-PCR方法检测突变病毒与亲本病毒在不同感染时间的基因组RNA和亚基因组RNA的转录水平,结果表明突变病毒的g RNA和长链sg RNAs转录水平明显低于亲本病毒,表明N蛋白Ser120磷酸化可能参与了病毒的转录调控过程。
刘欢姜一峰黄勤锋杨莘张文超虞凌雪高飞周艳君童光志
关键词:PRRSVN蛋白磷酸化转录调控
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