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柯碧霞

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇纯化
  • 1篇单克隆
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇亚基
  • 1篇原核表达
  • 1篇人绒毛膜
  • 1篇人绒毛膜促性...
  • 1篇绒毛
  • 1篇绒毛膜
  • 1篇绒毛膜促性腺...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠子宫
  • 1篇小鼠子宫内膜

机构

  • 3篇上海市计划生...
  • 2篇福建师范大学

作者

  • 4篇柯碧霞
  • 3篇申庆祥
  • 3篇王健
  • 2篇黄哲平
  • 2篇沈卫英
  • 1篇蒋叔
  • 1篇高建民

传媒

  • 1篇实验生物学报
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇第五届全国生...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人绒毛膜促性腺激素β亚基(hCGβ)和绵羊垂体促性腺激素共有α亚基(oLHα)嵌合肽基因在巴斯德毕赤酵母中的表达
为探讨合成足量的优化抗原以满足抗Hcg疫苗的进一步研制和推广,作者进行了hCGβ-oLHa嵌合CDNA在巴斯德毕赤酵母中表达的尝试.
申庆祥王健沈卫英蒋叔柯碧霞黄哲平
关键词:人绒毛膜促性腺激素免疫避孕
文献传递
钙结合蛋白D-9K的表达、纯化及其抗体的制备
为制备抗钙结合蛋白(Cabp)D-9K单克隆抗体和探索CabpD-9K在着床中的作用机理,首先必须分离纯化得到足够量的CabpD-9K.为此,拟采用基因重组技术制备CabpD-9K.该研究构建了pBV220-CabpD-...
柯碧霞
关键词:纯化抗体制备
文献传递
钙结合蛋白D-9K基因原核表达载体的构建、表达产物纯化及其多克隆抗体的制备被引量:3
2000年
本研究构建了pBV220/CabpD-9k-βhCG表达质粒,在大肠杆菌TG-1中进行表达,得到了CabpD-9k-βhCG融合蛋白。SDS-PAGE分析显示融合蛋白的分子量约为34.5KD。West-ern blot结果表明,融合蛋白与兔抗人hCGIgG特异结合。用纯化的融合蛋白免疫C57BL小鼠,制备了多克隆抗体,这为进一步研究钙结 合蛋白D-9k在着床中的功能和子宫内膜Ca^(2+)信号转导奠定了基础。
柯碧霞王健沈卫英高建民申庆祥
关键词:原核表达
单克隆非特异性抑制因子-β(MNSFβ)在大肠杆菌中的表达、抗体的制备及在小鼠子宫内膜上的组织定位被引量:1
2002年
为了获得足够量的单克隆非特异性抑制因子-β蛋白(monoclonal nonspecific supressor factor β,MNSFβ)及其抗体用于探讨MNSFβ在着床中的作用机理,本研究构建了表达质粒pBV220/MNSFβ-hCGβ,在大肠杆菌中表达了融合蛋白MNSFβ-hCGβ,用抗hCGβ抗体对表达产物进行鉴定,结果表明融合蛋白MNSFβ-hCGβ得到了正确表达,且分子量和理论值相近。表达产物MNSFβ-hCGβ经初步纯化后用于免疫Balb/C小鼠,制备抗体。同时,我们还构建了表达质粒pGEX-4T-2/MNSFβ,在大肠杆菌中表达了融合蛋白GST-MNSFβ。用融合蛋白GST-MNSFβ对融合前的免疫小鼠回忆刺激并进行检测,制备了抗MNSFβ多克隆抗体和单克隆抗体。应用所制备的多克隆抗体进行免疫组化研究,对MNSFβ在小鼠子宫内膜上进行了组织定位,结果显示,MNSFβ在着床日(受精后第4.5天)小鼠子宫非着床位点的表达和着床位点相比明显提高。
黄哲平柯碧霞王健申庆祥
关键词:大肠杆菌抗体小鼠子宫内膜
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