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梁承远

作品数:128 被引量:52H指数:4
供职机构:陕西科技大学更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 113篇专利
  • 13篇期刊文章

领域

  • 35篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 71篇活性
  • 53篇肿瘤
  • 50篇抗肿瘤
  • 47篇肿瘤活性
  • 47篇瘤活性
  • 47篇抗肿瘤活性
  • 36篇化合物
  • 36篇操作安全性
  • 19篇医药应用
  • 16篇靛红
  • 15篇类化合物
  • 14篇抗氧化
  • 12篇抗氧化活性
  • 10篇环化
  • 9篇酰胺
  • 9篇细胞
  • 8篇类化
  • 8篇
  • 7篇衍生物
  • 7篇药物

机构

  • 122篇陕西科技大学
  • 6篇中国药科大学
  • 1篇广州科技职业...
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇陕西盘龙药业...

作者

  • 126篇梁承远
  • 50篇田丹妮
  • 31篇宋慧慧
  • 31篇田蕾
  • 18篇孙涵
  • 16篇王学川
  • 12篇张洁
  • 12篇惠楠
  • 9篇李娟
  • 9篇毛跟年
  • 8篇田斌
  • 8篇张诗韵
  • 8篇陈雪峰
  • 7篇刘玉婷
  • 7篇王兰
  • 5篇李洁
  • 4篇江桂林
  • 4篇雷霄云
  • 4篇周军辉
  • 3篇姚其正

传媒

  • 6篇陕西科技大学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇大学生
  • 1篇世界中医药
  • 1篇食品安全导刊

年份

  • 9篇2023
  • 12篇2022
  • 6篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 19篇2018
  • 47篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种具有抗氧化活性的秦皮甲素硫辛酸酯化合物及其制备方法
一种具有抗氧化活性的秦皮甲素硫辛酸酯化合物及其制备方法,以秦皮甲素、硫辛酸为原料,在有机溶剂下通过酯化反应合成一种结构新颖的秦皮甲素硫辛酸酯化合物,该化合物可作为食品抗氧化剂,防止食品特别是油脂或富含油脂类的食品氧化变质...
梁承远贾敏一阮淞淞李洁田蕾鞠星可李菡赵倩倩王学川
文献传递
一种西黄胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱
本发明一种西黄胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱,包括:S1、取西黄胶囊内容物,加甲醇‑氯仿‑磷酸溶液,超声提取,得西黄胶囊供试品溶液;S2、取胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、胆红素、麝香酮和没药酮,溶于乙醇,得混合标准品溶液...
梁承远张洁赵宇晴李嘉麟刘玉婷杨岫锭刘孙典杜聪路琦周莹李佳轩李昱娇白秀丽高悦葛跃王文学谢秋芳
α晶型高乌甲素及其制备方法
本发明公开了α晶型高乌甲素及其制备方法,使用Cu-Kα辐射,其以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在9.6±0.2°,10.2±0.2°,16.5±0.2°,16.9±0.2°,19.0±0.2°,19.3±0.2°处有特征...
梁承远王学川张选军宋慧慧王楠王兰周军辉罗宇
文献传递
新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂研究进展
2022年
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是继2003-SARS和2012-MERS之后又一高传染性、高致病性的冠状病毒肺炎,对人类健康、社会稳定和经济发展构成了严重威胁。在新冠病毒的众多靶点中,3CL蛋白酶(3CL^(pro)、3C样蛋白酶,也称作主要蛋白酶M pro)由于在子代病毒的复制和转录过程中极其关键的作用而备受研究人员的关注。3CL蛋白酶在多种冠状病毒及新冠病毒变异株中具有高度的结构相似性和保守性,是冠状病毒靶向药物研发最具吸引力的靶标之一。目前,国内外医药公司和科研机构针对此靶点进行了大量的药物研究开发。本研究针对已上市及处于临床试验阶段的3CL蛋白酶抑制剂进行分类总结,重点对构效关系进行探讨,并对其临床试验阶段的有效性及安全性等进行详细介绍;在总结天然产物来源的3CL蛋白酶抑制剂的基础上,大量研究和实验数据表明天然产物具有潜在的抗新冠病毒活性,但其有效性和安全性均需进一步研究验证。同时,将本课题组3CL蛋白酶抑制剂及蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs)研发工作的代表性成果首次予以披露,以期为开发安全高效的抗新冠病毒感染药物提供参考。
梁承远赵宇晴田蕾辛亮李京忆路琦赵倩倩李菡
关键词:抑制剂新药研发
一种心速宁胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱
本发明提供一种心速宁胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱,包括:S1、取不同批次的心速宁胶囊内容物,加入甲醇水溶液,超声提取,得供试品溶液;S2、将供试品溶液注入高效液相色谱仪,梯度洗脱,进行色谱分析,记录0~140min色...
梁承远杨珊胡津荣张博鑫周晶晶柯昌华张云飞王保安李兴科毛鹏马秋丽安胜王恒为
一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法
一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法,具体步骤包括:a)将消旋体化合物(R,S)‑(2‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑1‑(甲酰胺基)‑2‑乙胺与L‑酪氨酸类化合物溶解于足量的有机溶剂中,60~80℃回流1...
梁承远孙涵贾敏一田丹妮丁顺军
文献传递
一类具有抗肿瘤活性的棉酚‑L‑精氨酸席夫碱类化合物及其合成方法
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的棉酚‑L‑精氨酸席夫碱类化合物及其合成方法。该类化合物以棉酚与L‑精氨酸为原料,在乙醇作为溶剂下反应合成得到棉酚‑L‑精氨酸席夫碱类化合物。该方法操作安全性高,反应条件温和,适用于工业化生...
梁承远鞠星可田蕾田丹妮谢晓林张德柱
文献传递
新型羟基酪醇莽草酸酯化合物及其在制备心脑血管药物中的应用
本发明公开了羟基酪醇莽草酸酯及其合成方法和在制备心脑血管药物中的应用。本化合物以羟基酪醇和莽草酸为原料,在催化剂作用下于有机溶剂中超声反应得到。反应过程采用氮气保护,产率高且污染小,适用于工业化生产。药理实验结果显示,该...
梁承远惠楠田蕾刘玉枝鞠星可吴咪李娟李菡田斌赵倩倩毛跟年秦楠夏娟史振锋
文献传递
一种具抗肿瘤活性的苯基吡唑羧酸类化合物及其合成方法
本发明公开了结构通式(I)所示的化合物,其中R<Sub>1</Sub>独立地选自氢、甲基、硝基、卤素。该类化合物以苯基异氰酸酯、苯甲酰乙酸乙酯或其类似物、水合肼为原料,在甲苯作为溶剂下反应得到,合成方法操作安全性高,反应...
梁承远宋慧慧丁顺军雷霄云
一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法与用途
一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法,当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.0%,使用粉末X射线衍射分析采用Cu‑Kα辐射实验条件时,其以2θ角度表示X射线粉末衍射在7.8±0.2°,12.5±0.2°,1...
梁承远丁顺军田丹妮贾敏一孙涵鞠伟会裴少萌
文献传递
共13页<12345678910>
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