您的位置： 专家智库 > >

孙涵

作品数：18 被引量：3H指数：1
供职机构：陕西科技大学更多>>
发文基金：中国博士后科学基金陕西省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 10篇肿瘤
  • 10篇抗肿瘤
  • 10篇活性
  • 9篇肿瘤活性
  • 9篇瘤活性
  • 9篇抗肿瘤活性
  • 7篇酰胺
  • 7篇化合物
  • 6篇操作安全性
  • 5篇环合
  • 4篇酰胺化
  • 4篇类化合物
  • 4篇胺化
  • 3篇衍生物
  • 3篇药物
  • 3篇肉桂
  • 3篇肉桂酸
  • 3篇细胞
  • 3篇环化
  • 3篇光学纯

机构

  • 18篇陕西科技大学

作者

  • 18篇梁承远
  • 18篇孙涵
  • 16篇田丹妮
  • 3篇惠楠
  • 2篇王文静
  • 2篇田蕾
  • 1篇毛跟年
  • 1篇王兰
  • 1篇宋慧慧
  • 1篇关磊
  • 1篇田丹

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇陕西科技大学...

年份

  • 2篇2018
  • 15篇2017
  • 1篇2016
共 18 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法与用途
一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法，当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.0%，使用粉末X射线衍射分析采用Cu‑Kα辐射实验条件时,其以2θ角度表示X射线粉末衍射在7.8±0.2°，12.5±0.2°，1...
梁承远丁顺军田丹妮贾敏一孙涵鞠伟会裴少萌
文献传递
一种制备抗癌药物Niraparib的新型合成方法
一种制备抗癌药物Niraparib的新型合成方法，该方法包括起始原料3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯经2位硝基还原，重氮化，还原，环化，取代，异构体拆分，酰胺化、脱BOC得到纯度达到97.51%以上的光学纯Nirapari...
梁承远贾敏一田丹妮孙涵
文献传递
一种制备PARP抑制剂Niraparib的合成方法
一种新型制备PARP抑制剂Niraparib的合成方法，该方法包括以起始原料邻氨基苯甲酸甲酯经重氮偶合，环合，酰胺化、脱BOC、手性拆分得到纯度达到99.5%的Niraparib。本发明方法简便，易于操作，是一种适合工业...
梁承远贾敏一田丹妮孙涵丁顺军田蕾
文献传递
甘草查尔酮A二氢嘧啶化合物的合成以及抗肿瘤活性研究被引量：1
2017年
目的解决甘草查尔酮A水溶性差的问题,获得更好抗肿瘤活性的先导化合物。方法以甘草查尔酮A与脲类化合物为原料,合成了一系列未见报道的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物。通过~1H NMR、^(13)C NMR与MS对合成的化合物进行了结构表征,并应用人前列腺癌细胞株(PC-3)、人肺癌细胞株(A549)和人胃癌细胞株(SGC-7901)3种人癌细胞系,采用MTT法评价甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物的体外抗肿瘤活性。结果通过合成实验,得到了6个甘草查尔酮A的新化合物,并且,它们对3种人癌细胞系均具有显著的抑制活性。结论对甘草查尔酮A的α,β-不饱和酮活性位点进行结构修饰,改善了其理化性质,提高了其生物活性,为进一步生物活性研究提供相应的依据。
梁承远鞠伟会毛跟年惠楠孙涵贾敏一田丹妮
关键词：抗肿瘤活性
一种制备抗癌药物Niraparib的新型合成方法
一种制备抗癌药物Niraparib的新型合成方法，该方法包括起始原料3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯经2位硝基还原，重氮化，还原，环化，取代，异构体拆分，酰胺化、脱BOC得到纯度达到97.51%以上的光学纯Nirapari...
梁承远贾敏一田丹孙涵
文献传递
靛红母核双螺环化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
2016年
为寻找抗肿瘤活性更好而毒性较小的药物先导化合物,以靛红及其衍生物、胡薄荷酮、肌氨酸为原料,合成了一系列未见文献报道的靛红母核双螺环化合物.通过1 H NMR、13C NMR与HRMS对合成的化合物进行了结构表征,并用MTT法测定了所合成靛红母核双螺环化合物对人肝癌细胞(HepG2)、人肺癌细胞(A-549)及人结肠癌细胞(HCT-8)的细胞毒性.结果显示合成的化合物对不同的肿瘤细胞株表现出不同程度的抑制作用,其中化合物2、3的抗肿瘤活性较好,可作为优选化合物供进一步的药理学和毒理学研究.
梁承远宋慧慧王兰丁顺军孙涵裴少萌
关键词：靛红多组分反应抗肿瘤药物合成
一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法
一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法，具体步骤包括：a）将消旋体化合物(R,S)‑(2‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑1‑(甲酰胺基)‑2‑乙胺与L‑酪氨酸类化合物溶解于足量的有机溶剂中，60～80℃回流1...
梁承远孙涵贾敏一田丹妮丁顺军
文献传递
一种制备PARP抑制剂Niraparib的合成方法
一种新型制备PARP抑制剂Niraparib的合成方法，该方法包括以起始原料邻氨基苯甲酸甲酯经重氮偶合，环合，酰胺化、脱BOC、手性拆分得到纯度达到99.85%的Niraparib。本发明方法简便，易于操作，是一种适合工...
梁承远贾敏一田丹妮孙涵丁顺军田蕾
文献传递
一类吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪母核化合物的合成及其医药用途
一类吡咯并[2，1‑f][1，2，4]三嗪母核化合物的合成及其医药用途，该类化合物属于新结构化合物，合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。通过对BTK激酶的活性及选择性的测试，以及对白血病细胞系体外增殖活...
梁承远贾敏一田丹妮孙涵
文献传递
一种具抗肿瘤活性的橙皮素肉桂酸酯类化合物及其合成方法
一种具有抗肿瘤活性的橙皮素肉桂酸酯类化合物及其合成方法，该类化合物以橙皮苷及其衍生物、肉桂酸酯及其衍生物为原料，在DMF作为溶剂下通过水解脱糖、酯化等简单反应合成一类结构新颖的橙皮素肉桂酸酯类化合物，该方法原料易得，反应...
梁承远贾敏一田丹妮鞠伟会黄尊程关磊孙涵丁顺军
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0