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梁颖

作品数:13 被引量:33H指数:3
供职机构:蚌埠医学院药学系更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 4篇教学
  • 3篇药物
  • 3篇药物化学
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇活性
  • 3篇肝素
  • 2篇低分子
  • 2篇低分子量
  • 2篇低分子量肝素
  • 2篇修饰
  • 2篇药物化学教学
  • 2篇增殖
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇凝血活性
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇抗凝血

机构

  • 11篇蚌埠医学院
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 2篇蚌埠丰原医药...

作者

  • 13篇梁颖
  • 7篇蒋志文
  • 4篇刘浩
  • 3篇霍强
  • 3篇吴成柱
  • 3篇张志涛
  • 3篇段贵新
  • 3篇赵素容
  • 2篇王清清
  • 2篇刘学刚
  • 2篇王康武
  • 2篇祝晓光
  • 2篇刘芳
  • 2篇陈超
  • 1篇张配
  • 1篇张雷
  • 1篇王安生
  • 1篇谢长好
  • 1篇刘戈
  • 1篇钱江华

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...
  • 3篇中国医药科学
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
土大黄苷对人乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的影响被引量:2
2012年
目的:观察土大黄苷对人乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的影响。方法:Annexin V-FITC/PI双标法检测100、200、400μmol/L土大黄苷对SK-BR-3细胞凋亡的影响,Western blot法检测Bcl-2及Bax蛋白的表达情况,试剂盒检测caspase-3的活性变化。结果:土大黄苷可诱导SK-BR-3细胞出现明显的早期凋亡,并呈浓度依赖性(P<0.05~P<0.01)。土大黄苷在100、200、400μmol/L浓度时均可抑制Bcl-2蛋白的表达,且随着其浓度的增加,蛋白表达逐渐降低,并促进Bax蛋白的表达(P<0.01)。土大黄苷对caspase-3具有激活作用,且随着土大黄苷浓度的增加,caspase-3的活化程度逐渐增强。结论:土大黄苷具有诱导乳腺癌细胞凋亡的作用,其机制可能与调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达及激活caspase-3有关(P<0.01)。
赵素容刘浩梁颖钱江华陈超蒋志文
关键词:乳腺肿瘤土大黄苷凋亡BCL-2CASPASE-3
药物化学教学与创新型人才培养的探讨被引量:6
2015年
针对药物化学教学中存在的问题,对于提高药物化学教学效果的方法进行了探讨,在培养学生兴趣爱好及能力的基础上,实施"教学-实验-科研"三位一体化的高度融合的教学模式,为学生创造适宜其发展的个性空间。对蚌埠医学院在人才培养和提升药学本科生创新、创造性能力等方面起到极大的指导作用,丰富了创新型药学人才培养理论。
梁颖霍强吴成柱刘芳赵素荣张志涛
关键词:药物化学教学改革
心肌组织射频频段介电特性参数tanδm在保存猪心心肌活性评价中的应用
2011年
目的探讨不同保存温度下猪心肌组织射频频段介电特性参数tanδm的变化,及其与心肌活性的关系。方法葡萄糖-胰岛素-K^+停跳液诱导杂种幼猪心脏停跳,获取心脏,分为3组,A组保存于4℃下12h,B组保存于15℃下6h,C组保存于25℃下4h。保存过程中,每5min测定各组心肌组织tanδm,每30min测定心肌组织ATP含量,并对tanδm与ATP变化的关系进行探讨。结果3组保存开始阶段tanδm均明显下降,A组下降相对缓慢,C组下降最为明显。保存1h时,B、C组tanδm的含量与A组相比较,差异无统计学意义(P〉O.05);但保存2、3和4h时,B、C组tanδm的含量低于A组(P〈0.05,P〈0.05,P〈0.叭)。ATP与tanδm的皮尔逊相关系数为0.643(P=0.01)。结论心肌组织射频频段介电特性检测方法简捷、准确、无创,其检测结果tanδm与心肌活性(ATP含量)呈正相关。
段贵新刘学刚汪国文刘戈张雷梁颖王康武王安生施超梁启超
关键词:心肌介电特性
低分子量肝素联合吉西他滨对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响被引量:2
2012年
目的探讨低分子量肝素(low molecular weight hepa-rin,LMWH)对吉西他滨(gemcitabine,GEM)抗肿瘤作用的影响及其作用机制。方法实验分为对照组、LMWH组、GEM组、LMWH与GEM联合应用组。MTT法测定药物对MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞增殖的影响;细胞划痕实验、Tr-answell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的蛋白表达;ELISA法检测乳腺癌细胞培养液中乙酰肝素酶(heparanase,HPA)的表达。结果 LMWH对MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞的增殖没有明显影响,亦不能增强GEM的增殖抑制作用。30×104IU·L-1LMWH与2.5 mg·L-1GEM联合作用于MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞24 h的迁移抑制率分别为66.3%、76.5%,较单用GEM的迁移抑制率(MDA-MB-231细胞47.4%,MDA-MB-435细胞52.9%)明显提高。同时LMWH与GEM合用对乳腺癌细胞侵袭的抑制也明显高于GEM单用时的作用。GEM可下调MMP-9和HPA的表达,与LMWH合用时下调更加明显。结论 LM-WH具有增强GEM抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭的作用,其机制可能与下调MMP-9和HPA的表达有关。
赵素容刘浩吴成柱王秀梁颖陈超蒋志文
关键词:乳腺癌低分子量肝素吉西他滨迁移MMP-9HPA
浅谈药物结构在药物化学教学中的核心地位被引量:5
2009年
药物化学是药学专业本科学生的一门重要的专业课,其内容多,涉及面广,教学难度较大。以药物的化学结构为核心,分析结构与药物的理化性质、药理作用、体内代谢等之间的内在联系,将相关知识串成知识链,便于学生学习和记忆,取得了较好的教学效果。
霍强葛敏梁颖刘阳
关键词:药物化学药物教学
一种用于脏器机能保护液的添加组合物
本发明涉及一种用于脏器机能保护液的添加组合物。它包括50重量份的抗凝血药和有机酸,抗凝血药和有机酸的重量比为(15—35)∶(35—15)。作为本发明的优化,所述抗凝血药为天然水蛭素或重组水蛭素,所述有机酸为柠檬酸。将本...
梁颖段贵新张志涛谢长好张翠玲钱江华王康武刘学刚蒋志文
文献传递
药物化学课程的教学改革被引量:8
2013年
针对我校药物化学专业的培养目标,结合药物化学课程特点,笔者认为在教学过程中,适当调整教学内容,在教法上以学生为主导,可激发学生的学习兴趣,提高分析问题、解决问题的能力。
梁颖
关键词:药学药物化学教学改革
海藻亲水性成分的提取及物性
2009年
目的:研究海藻亲水性成分提取工艺,并对这类亲水性物质的物性进行鉴定。方法:采用碱催化法,对海藻亲水性成分进行提取。以得率作为考察指标,着重对影响石花菜亲水性成分提取的主要因素进行了考察,并对提取条件进行了优选。结果:得到6种海藻亲水性提取物,其吸水率、重量损失、凝固点等有很大差别。结论:石花菜中提取的亲水性成分的综合性能在6种海藻亲水性提取物中最为优良。
梁颖霍强王清清王元元蒋志文
关键词:海藻凝固点石花菜
化学修饰赋予肝素低抗凝血活性和高抗肿瘤活性被引量:3
2015年
目的对肝素进行化学修饰改造,并检测化学修饰物的抗凝血活性和抗肿瘤活性。方法用高碘酸钠氧化、硼氢化钠还原法降解普通肝素(UFH),并用大位阻二环己基碳二亚胺(DCC)和二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂对所获低分子量肝素(LMWH)进行乙酰化修饰,获得低抗凝活性的乙酰化低分子肝素(ALMWH)。分别在小鼠和MDA-MB-231和MCF-7人乳腺癌细胞株检测ALMWH的抗凝血活性和抗肿瘤细胞增殖和侵袭活性。结果 ALMWH的抗凝血活性显著降低,市售低分子肝素(LMWH*)延长凝血时间(CT)1倍的浓度为33.04μmol·L-1,ALMWH延长CT 1倍的浓度为223.56μmol·L-1,ALMWH将小鼠凝血时间延长1倍所需的药物浓度提高到LMWH*的6倍之多。0.1、0.3、0.9、2.7、8.1 mmol·L-1系列浓度的ALMWH和LMWH对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的增殖均表现出显著的剂量依赖性抑制作用。但两药的抑制人乳腺癌细胞增殖强度具有明显的差异。LMWH和ALMWH的半数抑制MCF-7增殖浓度(IC50)分别为3168.4μmol·L-1和152.6μmol·L-1,半数抑制MDA-MB-231增殖的IC50分别为12299.6μmol·L-1和22.2μmol·L-1。化学修饰将LMWH抑制MCF-7的IC50和抑制MDA-MB-231的IC50分别降低了20和560倍。ALMWH和LMWH对于MDA-MB-231细胞的侵袭能力具有明显的抑制作用,统计学分析未发现二者抑制强度上的明显差异。结论结构的化学修饰可降低LMWH的抗凝血活性,增强其抗癌细胞增殖和侵袭活性。
梁颖李立标张配吴成柱赵素容张倩雯刘浩蒋志文
关键词:肝素化学修饰抗增殖活性抗凝血活性
医药中间体吡啶-2-硼酸的制备方法研究被引量:2
2010年
目的:探讨医药中间体吡啶-2-硼酸的制备方法。方法:以异丙基氯化镁为格氏试剂,2-溴吡啶和硼酸三(三甲硅烷基)酯为原料,在氮气保护下,通过格氏反应合成目标产物,用核磁共振确认产物结构。结果:合成了吡啶-2-硼酸,确证了产物结构;优化反应条件为:物料比n(硼酸酯)∶n(2-溴吡啶)=2∶1,反应温度0℃,反应时间3 h,水解温度0℃,总收率达67.7%。结论:采用格氏反应制备吡啶-2-硼酸,反应条件温和,产物收率较高,有助于吡啶类药物的开发和研究。
王清清梁颖祝晓光
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