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欧茹

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇HALLER...
  • 2篇退行性疾病
  • 1篇性病
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇退行性
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统
  • 1篇肌张力
  • 1篇肌张力障碍
  • 1篇变性病
  • 1篇病例
  • 1篇病例报告
  • 1篇常染色体

机构

  • 4篇中山大学附属...

作者

  • 4篇徐评议
  • 4篇刘焯霖
  • 4篇丰岩清
  • 4篇陈柳静
  • 4篇欧茹
  • 4篇冼文彪

传媒

  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇第六届全国帕...
  • 1篇中华医学会神...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
Hallervorden-Spatz病1例报告
2008年
报告1例Hallervorden-Spatz病,探讨其病理特点、临床表现、影像学特点、鉴别诊断及治疗。
陈柳静欧茹丰岩清冼文彪刘焯霖徐评议
关键词：HALLERVORDEN-SPATZ病病例报告
Hallervorden-Spatz病一例
Hallervorden-Spatz病(HSD)即苍白球、黑质、红核色素变性，是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病，由Hallervorden和Spatz在1922年首先报道。本文将本科收治的1例HSD患者的临...
陈柳静欧茹丰岩清冼文彪刘焯霖徐评议
关键词：常染色体中枢神经系统退行性疾病肌张力障碍
文献传递
Hallervorden-Spatz病1例报道
Hallervorden-Spatz病(Hallervorden-Spatz disease,HSD)即苍白球、黑质、红核色素变性,是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病,由Hallervorden和Spatz在...
徐评议陈柳静欧茹丰岩清冼文彪刘焯霖
文献传递
Hallervorden-Spatz病一例报道
Hallervorden-Spatz病(Hallervorden-Spatz disease，HSD)即苍白球、黑质、红核色素变性，是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病，由Hallervorden和Spatz在...
徐评议陈柳静欧茹丰岩清冼文彪刘焯霖
关键词：神经退行性疾病
文献传递
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