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殷明

作品数:122 被引量:458H指数:10
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 100篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 7篇专利

领域

  • 104篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇文化科学
  • 3篇理学
  • 2篇一般工业技术
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  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 25篇细胞
  • 23篇蛋白
  • 22篇阿尔茨海默病
  • 21篇淀粉样
  • 15篇基因
  • 12篇前体
  • 11篇淀粉样蛋白
  • 11篇受体
  • 11篇海马
  • 9篇淀粉样前体蛋...
  • 9篇前体蛋白
  • 8篇药物
  • 7篇Β-淀粉样蛋...
  • 7篇
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  • 6篇肿瘤
  • 6篇小鼠
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机构

  • 83篇上海交通大学
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  • 7篇解放军第30...
  • 7篇中国人民解放...
  • 5篇解放军总后勤...
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  • 3篇中国科学院
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  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第85...
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  • 1篇南京大学
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  • 1篇上海医药工业...
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  • 1篇泰山医学院

作者

  • 122篇殷明
  • 25篇王泽剑
  • 23篇赵文娟
  • 14篇姜远英
  • 14篇张癸荣
  • 10篇周斌
  • 10篇聂惠贞
  • 9篇高登莲
  • 8篇王寅
  • 7篇骆庆和
  • 7篇陈新生
  • 6篇程明和
  • 6篇曹龙光
  • 5篇苏定冯
  • 4篇汤文璐
  • 4篇郭凌晨
  • 4篇张晶
  • 3篇冀秀玲
  • 3篇王大新
  • 3篇沈颖华

传媒

  • 15篇第二军医大学...
  • 7篇中国药理通讯
  • 5篇解放军药学学...
  • 5篇神经药理学报
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药理学通...
  • 3篇中国药理学与...
  • 3篇药学实践杂志
  • 3篇中国药理学会...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇药学学报
  • 2篇生理科学进展
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇实验室研究与...
  • 2篇中药材
  • 2篇安全与环境学...
  • 2篇药学服务与研...
  • 2篇药学教育

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 11篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 11篇2004
  • 12篇2003
  • 4篇2002
  • 11篇2001
  • 5篇2000
122 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
治疗阿尔茨海默病的新策略:脑啡肽酶被引量:2
2009年
脑啡肽酶(neprilysin,NEP)在体内分布广泛、功能众多。近年来研究发现,NEP具有降解β淀粉样蛋白(amyloidβpeptides,Aβ)的作用,而Aβ被认为是引起阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的重要因素。体内外试验表明,NEP可以同时降解Aβ40和Aβ42,这种水解作用可以被NEP特异性的抑制剂Phosphoramidon和Thiorphan抑制。NEP家族的其它成员和类似物也表现出了类似的降解Aβ的作用,这都为治疗AD提供了新的策略。本文将就NEP及其类似物降解Aβ以及NEP与其他降解Aβ途径的关系作一综述。
徐光郭凌晨石莎殷明
关键词:阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白淀粉样前体蛋白脑啡肽酶
中枢神经递质受体介导的淀粉样蛋白加工
目前国际上正式批准用于阿尔茨海默病的治疗药物仍为两类:胆碱酯酶抑制剂、NMDA拮抗剂美金刚。前者的长期治疗效果欠佳;后者的临床评价有待一定时间的治疗积累。除此之外的β及ψ分泌酶抑制剂、Aβ聚集抑制剂、非甾体抗炎药、神经营...
殷明张癸荣聂惠贞
文献传递
阿尔茨海默病治疗新思路研究进展
2003年
目的:探讨阿尔茨海默病治疗新思路研究进展及其意义。方法:查阅近2年的相关文献,对主要文献从九个主要方面进行综述评价。结果:干扰Aβ平衡、应用Aβ高亲和剂、免疫途径、分解Aβ、调节AD参与酶、调节sAPP分泌、Tau策略、葡萄酒微量元素、基因治疗都是阿尔茨海默病治疗的新思路。结论:这些新思路可能对于AD治疗及研究开发AD治疗药物方面具有一定的指导意义。
张癸荣高登莲殷明
关键词:阿尔茨海默病基因治疗
从姜黄素向阿尔茨海默病药物的研发谈活性化合物向新药发现的推进
2014年
过去的二十年中,国际上围绕姜黄素从活性研究向新药成药(例如阿尔茨海默病药物等)的推进,到目前基本证明是失败的,代表了生物医学领域围绕化合物研究思路的混乱。药理学研究中涉及到化合物分子的探索目的大致分为:对化学合成或分离提取的分子进行生物活性作用谱的观察记录;在取得初步活性和药效学、药动学数据基础上向新药研发的推进;对具有明确成药性前景的化合物进行作用机制研究;将具有比较明确作用机制的化合物用作"工具",参加到生物医学的基础探索中去。因此,在着手进行一个化合物的研究之前,需要明确研究目的,进行结构比较和详尽的文献研究,否则可能会造成研究资源和时间的浪费。
殷明王泽剑赵文娟
关键词:姜黄素阿尔茨海默病活性药效学
红花种质的随机扩增多态性DNA分子鉴定被引量:25
2003年
目的:从分子水平探讨红花(Carthamus tinctorius L.)的种内变异,为红花种质的分子鉴定提供依据。方法:用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术和统计学分析方法,对从我国新疆、甘肃、宁夏、河南、山东、山西、河北、安徽、浙江等9省采集的红花22个品种的遗传多样性进行分析。结果:根据RAPD特征图谱,通过在DNA分子水平上的聚类分析,将红花22个品种分为7个类型。RAPD聚类分析表明了品种间的亲缘关系:北方,特别是新疆地区的品种亲缘关系较近,PCR结果极为相似,而南方品种间遗传差异性较大。结论:红花种内存在一定的遗传变异,本研究结果为红花品种鉴定及亲缘关系的探讨提供一定依据。
郭美丽姜伟张志珍张戈毛积芳殷明苏中武
关键词:随机扩增多态性DNA分子鉴定
阿尔茨海默病治疗药物研发全面受挫及其思考被引量:9
2014年
以往30年中针对众多靶点的阿尔茨海默病(AD)治疗药物的研发,虽然全球药业公司、政府、研究机构、大学和风险投资机构等都投入了大量的人力物力资源,但2003年以来FDA没有批准一个AD药物上市。究其原因,固然与无法早期诊断、治疗策略欠佳及患者的遗传多态性带来药物反应的多样性等因素有关,更主要的原因可能是对包括AD在内的许多复杂性疾病发病机制的了解还很肤浅。继续按照目前思路针对单个靶点的AD药物研发可能不是明智的做法。系统生物医学等发展为认知疾病网络机制及基于系统药理学的多靶点药物研发带来了希望;建立在深入的基础研究水平上的神经干细胞移植或小分子药物影响神经干细胞再生可能成为AD治疗的新途径;生物标志物的发现为研究AD发病机制及新型药物研发将带来启迪。
殷明
关键词:阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白TAU靶点
β-榄香烯联合抗肿瘤作用的药效学研究
目的β—榄香烯是抗肿瘤药物榄香烯中主要的活性成分,本品β—榄香烯含量达96%以上。本文是证明它的联合抗肿瘤作用,并为今后临床用药提供参考。方法以小鼠移植瘤肉瘤S180模型观察β-榄香烯(β-elemene)25mg/kg...
刘珉宇殷明
文献传递
阿尔茨海默病免疫药物治疗的研究进展被引量:8
2017年
阿尔茨海默病( AD)是一种以认知障碍、记忆损伤为主要临床表现的进行性神经退行性疾病,是老年痴呆最常见的表现形式. 《世界阿尔茨海默病2016年报告》显示,目前世界上AD 患者约有5300 万,每33 秒会新增1 例 AD 患者[1]. 随着全球人口平均寿命的增加,AD 在全球的发病率随年龄的增加而持续上升,预计会以2 倍的速度增长,在2050年约会有1.2亿多的人口受其影响.
徐娟赵文娟刘晔吴云成殷明
关键词:阿尔茨海默病人口平均寿命神经退行性疾病免疫记忆损伤
骨新康对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用被引量:3
2012年
目的观察骨新康对卵巢切除致大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法选用SD雌性大鼠,随机分为7组,每组12只,一组切去腹腔中少量脂肪作为假手术组,其余各组大鼠切除双侧卵巢,3个月后各组干预给药,8周后测定各组股骨骨密度、骨生物力学指标、骨显微结构,以及大鼠血清生化指标。结果骨新康具有增加骨密度、改善骨生物力学指标以及具有性激素和促性腺激素样作用。结论该药物具有抗大鼠骨质疏松症的作用。
冯汉林赵文娟殷明严启新王泽剑
关键词:骨质疏松卵巢切除
中枢神经系统D-氨基酸氧化酶的研究进展被引量:2
2008年
新近研究证实,哺乳动物神经系统中存在内源性D-氨基酸氧化酶,参与脑内D-氨基酸的代谢。遗传学研究发现,D-氨基酸氧化酶基因与精神分裂症的发生密切相关。分子生物学研究表明,在D-氨基酸氧化酶基因启动子区域存在一些转录因子的结合位点。这些研究结果提示,中枢神经系统的D-氨基酸氧化酶除了参与D-氨基酸的代谢以外,可能还具有其它的生理功能。本文就中枢神经系统D-氨基酸氧化酶的研究进展作一综述。
赵文娟殷明
关键词:D-氨基酸氧化酶D-氨基酸中枢神经系统疼痛精神分裂症
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