汪军梅
- 作品数：30 被引量：49H指数：4
- 供职机构：长治医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金山西省教育科学“十一五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 医学生物化学自助式教学法的实践与讨论被引量：3
- 2011年
- 目的探讨自助式教学法在生物化学理论课的应用效果及学生角色的转换。方法将2008级临床医学本科生随机分为实验组（190人）和对照组（181人）；对照组采用传统教学法，实验组采用自助式教学法；采用不记名问卷调查和理论考试相结合的方法比较分析两组教学效果间的差异。结果实验组学生的平均成绩和高分数段比例高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。学生对白助式教学法的总体满意度较高。结论自助式教学法确实能够提高学生对教学的满意度，并能显著提高生物化学的教学质量。
- 武翠玲李惠芳汪军梅栗学清曹燕飞郭改娥郑军石变华卫路奎
- 关键词：生物化学自助式教学学生角色
- LPL基因变异的筛查及小鼠ApoCⅡ的克隆和表达
- 脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase，LPL)是血浆脂蛋白代谢的关键酶，其可将乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯水解为甘油和游离脂肪酸供组织利用。载脂蛋白CⅡ(ApolipoproteinCⅡ，ApoCⅡ)...
- 汪军梅
- 关键词：脂蛋白脂肪酶载脂蛋白单链构象多态性逆转录聚合酶链式反应
- 文献传递
- 小鼠载脂蛋白CⅡ编码基因的克隆
- 2006年
- 目的:克隆小鼠载脂蛋白CⅡ(ApoCⅡ)编码序列。方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法扩增获得ApoCⅡ编码序列,将ApoCⅡ基因编码片段重组入质粒pUC18,得到重组克隆载体pUC18-ApoCⅡ,进行序列测定。结果:经测序证实重组质粒pUC18-ApoCⅡ中的ApoCⅡ编码片段的序列与GenBank中的一致。结论:成功构建了含编码小鼠ApoCⅡ基因的重组克隆载体pUC18-ApoCⅡ,为基因工程生产有生物活性的ApoCⅡ、开展ApoCⅡ的免疫学测定及进一步探讨ApoCⅡ治疗高甘油三酯血症的可能性奠定了基础。
- 汪军梅赵莉莉刘新宇赵郁解用虹
- 关键词：基因小鼠
- 高迁移率族盒转录因子1结构与功能的生物信息学分析被引量：1
- 2020年
- 采用生物信息学方法分析高迁移率族盒转录因子1(high-mobility group box transription factor 1,HBP1)的亚细胞定位、理化性质、信号肽和核定位序列、二级结构、三级结构、结构域、潜在磷酸化及糖基化位点、启动子区潜在转录因子结合位点和HBP1在人体不同组织蛋白表达谱及蛋白相互作用网络等指标。分析结果提示HBP1蛋白是一种亲水性、不稳定的蛋白质,具有疏松的结构、多种潜在的修饰位点、多种转录因子结合位点及表达的广泛性,以上均提示该蛋白有着复杂的生物学功能。该研究通过分析预测人转录调控因子HBP1的结构与功能,为进一步探讨HBP1作用机制提供了理论参考依据。
- 汪军梅黄燕栗学清张毅强裴晋红
- 关键词：生物信息学
- 靶向干扰前列腺源性ETS因子促进HT29细胞的增殖与侵袭被引量：2
- 2014年
- 目的:结直肠癌是常见的消化道肿瘤之一,研究发现在结直肠组织,前列腺源性ETS因子(Prostate-derived Ets factor,PDEF)的表达可以促进分泌性祖细胞向杯状细胞分化,因此结直肠癌的发生可能与PDEF的表达有关。本研究旨在探讨靶向干扰前列腺源性ETS因子对结直肠癌细胞株HT29增殖与侵袭的影响。方法:阳离子脂质体法将PDEF干扰质粒和空白对照空质粒瞬时转染HT29细胞,通过荧光显微镜、RT-PCR、Western blot技术测定正常对照组、空白对照组和shRNA组中PDEF mRNA和蛋白的表达情况;MTT法检测HT29细胞的增殖情况;采用Transwell迁移实验观察细胞侵袭能力。结果:干扰质粒、空质粒成功转染HT29细胞,通过荧光显微镜可以观察到绿色荧光蛋白的表达;Western blot结果可见shRNA组PDEF蛋白的表达较正常对照组和空白对照组降低;MTT法检测发现干扰PDEF基因的表达能够明显促进HT29细胞的增殖(P<0.05);48 h后,shRNA组细胞侵袭能力明显强于正常对照组和空白对照组(P<0.05)。结论:在HT29细胞中干扰PDEF的表达,可以促进细胞的增殖与侵袭。
- 张毅强师帅帅郭改娥裴晋红汪军梅苏娇
- 关键词：结直肠癌
- 医学院校生物化学绪论课实用技巧
- 2021年
- 精心组织和设计生物化学绪论课的教学内容和教学方法,拉进教师与学生的距离,形成教学过程中教与学的共同体。将思政元素融入课堂,使教书与育人同向同行,形成协同效应。强调生物化学在生命科学中的地位,激发学生的学习兴趣。介绍整个学期的教学目的、内容、方法及考核方式,鼓励学生克服困难,树立学好该门课程的信心。
- 裴晋红汪军梅栗学清武翠玲曹燕飞
- 关键词：生物化学绪论教学学习共同体
- 蛋白质构象教学中的联系和延伸
- 2005年
- 为提高生物化学的教学质量,不断地改进教学方法是必要的.在教学过程中,进行合理的联系和适度的延伸可以避免教学内容的空洞和乏味,有利于激发学生的学习热情.以讲授"蛋白质构象"为例,进行了尝试.
- 赵莉莉汪军梅解用虹
- 关键词：生物化学教学方法蛋白质构象
- “互联网+”背景下科研反哺教学在生物化学教学中的探索被引量：4
- 2022年
- 科研反哺教学以科研论文为主线,实验方法为手段,有助于增加教学信息量,引导学生主动探索科学研究提出问题-解决问题的过程,体会科研之美和科研论文“讲故事”的逻辑性,实现教师主导、学生主体的教学。该模式充分结合学习通线上网络教学平台,将最新科研成果及时融入课堂教学,提高学生的课堂参与度和学习热情,增强学生独立思考、分析问题和解决问题的能力;最后,通过课堂表现、章节测试、课后作业和课程论文作为过程性评价的指征,及时调整每堂课每一环节的教学设计,提高生物化学教学质量。
- 刘畅苏娇栗学清汪军梅孙笑尉池刚郑军张毅强曹燕飞黄燕武翠玲裴晋红于保锋
- 关键词：生物化学教学改革科研反哺教学
- 转录因子HBP1通过负调控磷脂酶C-γ1基因表达抑制宫颈癌细胞的迁移被引量：4
- 2020年
- HMG盒转录因子1(HMG box transcription factor 1,HBP1)作为一个肿瘤抑制因子,具有双重转录因子活性,通过激活或抑制细胞生长相关基因(p16,p21或DNMT1)的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。磷脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)是磷脂酶C家族的成员,在许多肿瘤细胞PLC-γ1表达升高,与肿瘤细胞的增殖和迁移密切相关。本研究通过生物信息学预测发现PLC-γ1可能是HBP1的下游靶分子;在宫颈癌细胞HeLa中分别过表达和敲低HBP1后,荧光定量PCR及Western印迹检测证明,过表达HBP1,PLC-γ1 mRNA水平下调至49%,蛋白质相对表达量下调至48%(P<0.01);反之,敲低HBP1,PLC-γ1 mRNA水平上调2倍,蛋白质相对表达量上调2倍(P<0.01);双荧光素酶报告基因结果证实,HBP1转录抑制PLC-γ1启动子活性;染色质免疫沉淀结果证实,细胞内HBP1与PLC-γ1启动子结合;细胞划痕实验48 h结果显示,HBP1组划痕面积改变率低于对照组约19%(P<0.05),“HBP1+PLC-γ1”组与HBP1组相比划痕面积改变率增加约17%(P<0.05);Transwell迁移和侵袭实验发现,HBP1组与对照组相比穿过膜的细胞数量分别减少约90和68(P<0.01),“HBP1+PLC-γ1”组与HBP1组相比穿过膜的细胞数量分别增加约89和47(P<0.01),划痕和Transwell实验结果表明,HBP1下调PLC-γ1表达抑制了宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力。上述所有结果表明,PLC-γ1是HBP1下游的靶基因,HBP1可以直接结合PLC-γ1基因的启动子,在转录水平抑制PLC-γ1基因的表达,从而抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭。该研究初步阐明了HBP1调控PLC-γ1的分子机制及其在宫颈癌细胞迁移中的作用,为确定宫颈癌治疗的有效分子靶点提供了实验依据。
- 汪军梅汪军梅薛俊慧曹正意蒋卫李慧张晓伟
- 关键词：磷脂酶C-Γ1宫颈癌细胞
- 人HMG盒转录因子1基因shRNA质粒的构建及其功能鉴定被引量：1
- 2020年
- 目的构建人HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)基因shRNA质粒,并探讨该基因的相关功能。方法合成HBP1基因干扰序列,将其插入至慢病毒表达载体pLL3. 7中,构建重组质粒pLL3. 7-shHBP1,经TurboFectTM脂质体介导转染HEK293T细胞,收集含病毒的培养基,分别感染HeLa及HepG2细胞,经puromycin持续筛选,获得稳定转染细胞株。Real-time PCR及Western blot法分别检测HeLa及HepG2细胞中HBP1基因m RNA转录及蛋白表达水平,MTT及流式细胞术分别检测HBP1基因抑制对HeLa细胞增殖及凋亡的影响。结果经测序鉴定,重组质粒pLL3. 7-shHBP1构建正确。HeLa及HepG2细胞中HBP1基因mRNA转录及蛋白表达水平均明显下调(P <0. 01);HBP1基因抑制后,HeLa细胞的增殖速度明显加快(P <0. 01),细胞凋亡明显减少(P <0. 01)。结论成功构建了HBP1基因shRNA质粒,抑制HBP1表达后可使HeLa细胞的增殖速度加快,细胞凋亡减少。本实验为HBP1基因相关功能的进一步研究奠定了基础。
- 汪军梅裴晋红黄燕栗学清张晓伟
- 关键词：基因重组细胞增殖细胞凋亡
