洪丽莉
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-146a/bFGF凝胶介导人牙髓细胞成牙本质向分化的研究
- 目的:研究miR-146a在人正常及LPS刺激hDPCs的表达及其对LPS环境中hDPCs表达炎症因子的影响;制备miR-146a/bFGF凝胶,探讨其对LPS环境中hDPCs增殖及成牙本质分化能力的调控作用。方法:①R...
- 舒珊洪丽莉韦曦
- 关键词：人牙髓细胞MIR-146A炎性因子BFGF凝胶
- 文献传递
- Toll样受体介导的细胞内信号通路及其免疫调节功能被引量：7
- 2013年
- Toll样受体(TLR)通过富亮氨酸重复序列识别不同病原体表面共有且进化高度保守的特定分子结构,引发细胞内信号传导及炎症递质释放,启动宿主的免疫反应,而TLR介导的牙髓细胞内信号通路对机体的免疫反应具有重要的调控作用。本文就TLR在牙髓组织中的表达,TLR信号通路,TLR在牙髓炎症治疗中的应用前景等研究进展作一综述,以期丰富牙髓炎的发生机制,为牙髓炎的临床药物研发提供新的思路。
- 洪丽莉孔倩颖韦曦
- 关键词：TOLL样受体免疫调节牙髓炎
- miR-146a/bFGF凝胶介导人牙髓细胞成牙本质向分化的研究
- 目的：研究miR-146a在人正常及LPS刺激hDPCs的表达及其对LPS环境中hDPCs表达炎症因子的影响；制备miR-146a/bFGF凝胶,探讨其对LPS环境中hDPCs增殖及成牙本质分化能力的调控作用.方法：①R...
- 舒珊洪丽莉韦曦
- 关键词：人牙髓细胞MIR-146A炎性因子BFGF凝胶
- Toll样受体2激动剂Pam3CSK4对人牙髓细胞表达细胞因子的影响
- 2013年
- 目的研究Toll样受体2（TLR2）激动剂Pam3CSK4对体外培养人牙髓细胞（hDPC）表达细胞因子的影响。方法特异性配体Pam3CSK4体外活化hDPC表面TLR2，实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测不同时间处理后hDPC内白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β及半胱氨酸-X-半胱氨酸趋化因子配体10（CXCLl0）mRNA的表达水平；双抗体夹心ELISA法检测上述细胞上清液中IL-6、IL-8蛋白的表达水平；激光共聚焦观察TLR2-核因子κB（NF-κB）信号通路关键蛋白p65的胞内分布情况。结果1μg／mlPam3CSK4处理hDPC0、4、8、12h，荧光定量PCR结果显示，除IL-6mRNA表达水平最先于4h达峰值外（P=0．006），IL-8、IL-1β及CXCLl0mRNA表达水平均于4h开始升高．8h达峰值（P〈0．001）：双抗体夹心ELISA法显示，hDPC上清液中IL-6及IL-8的蛋白表达于4h开始升高．8～12h趋于平稳。激光共聚焦显微镜发现，表达绿色荧光的NF-κBp65蛋白主要位于对照组细胞质．经1μg／mlPam3CSK4刺激75min后转移至胞核。结论特异性配体Pam3CSK4通过结合hDPC表面TLR2启动细胞内NF-κB信号通路进而激活其转录作用．诱导hDPC表达多种细胞因子．从而参与牙髓炎的早期免疫调控。
- 洪丽莉杜宇孔倩颖韦曦
- 关键词：人牙髓细胞TOLL样受体2细胞因子核因子ΚB
- miR-146a在人牙髓细胞中的表达及其作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的检测miR-146a在正常及脂多糖(LPS)刺激的人牙髓细胞(hDPC)中的表达,探讨miR-146a对hDPC分泌炎性因子的影响及其机制。方法 (1)实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法测定正常及LPS刺激的hDPC miR-146a的表达水平。(2)Lipofectamine 2000脂质体分别转染化学合成的miR-146a类似物(miR-146a mimics)、miR-146a抑制剂(miR-146a inhibitor)及其相应无关序列小RNA对照,转染24 h后1μg/ml LPS刺激hDPC,4 h后实时荧光定量PCR检测白细胞介素6(IL-6)、IL-8 mRNA的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清IL-6、IL-8的分泌;Western blot法检测miR-146a下游靶标白细胞介素1受体相关激酶1(IRAK1)及肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的蛋白表达水平。两组比较采用独立样本t检验,多组比较采用方差分析。结果 (1)经LPS刺激的hDPC miR-146a表达水平高于正常hDPC(12 h:t=8.488,P=0.014;24 h:t=39.661,P<0.001)。(2)转染miR-146a mimics的hDPC在1μg/ml LPS刺激下产生炎性因子IL-6、IL-8的水平低于阴性对照,差异有统计学意义(IL-6 PCR:P<0.001,IL-6 ELISA:P<0.001;IL-8 PCR:P<0.001,IL-8ELISA:P=0.011);过表达miR-146a后IRAK1及TRAF6蛋白水平明显下调(IRAK1:P=0.002;TRAF6:P<0.001)。结论 miR-146a在LPS刺激的hDPC中表达上调,转染miR-146a可下调其靶基因IRAK1及TRAF6表达并降低IL-6、IL-8分泌,推测miR-146a参与牙hDPC的炎症反应调控。
- 舒珊洪丽莉陈丽虹韦曦
- 关键词：MIR-146A牙髓细胞脂多糖炎症因子
