舒珊
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-146a/bFGF凝胶介导人牙髓细胞成牙本质向分化的研究
- 目的:研究miR-146a在人正常及LPS刺激hDPCs的表达及其对LPS环境中hDPCs表达炎症因子的影响;制备miR-146a/bFGF凝胶,探讨其对LPS环境中hDPCs增殖及成牙本质分化能力的调控作用。方法:①R...
- 舒珊洪丽莉韦曦
- 关键词：人牙髓细胞MIR-146A炎性因子BFGF凝胶
- 文献传递
- miR-146a/bFGF凝胶介导人牙髓细胞成牙本质向分化的研究
- 目的：研究miR-146a在人正常及LPS刺激hDPCs的表达及其对LPS环境中hDPCs表达炎症因子的影响；制备miR-146a/bFGF凝胶,探讨其对LPS环境中hDPCs增殖及成牙本质分化能力的调控作用.方法：①R...
- 舒珊洪丽莉韦曦
- 关键词：人牙髓细胞MIR-146A炎性因子BFGF凝胶
- miR-146a在人牙髓细胞中的表达及其作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的检测miR-146a在正常及脂多糖(LPS)刺激的人牙髓细胞(hDPC)中的表达,探讨miR-146a对hDPC分泌炎性因子的影响及其机制。方法 (1)实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法测定正常及LPS刺激的hDPC miR-146a的表达水平。(2)Lipofectamine 2000脂质体分别转染化学合成的miR-146a类似物(miR-146a mimics)、miR-146a抑制剂(miR-146a inhibitor)及其相应无关序列小RNA对照,转染24 h后1μg/ml LPS刺激hDPC,4 h后实时荧光定量PCR检测白细胞介素6(IL-6)、IL-8 mRNA的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清IL-6、IL-8的分泌;Western blot法检测miR-146a下游靶标白细胞介素1受体相关激酶1(IRAK1)及肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的蛋白表达水平。两组比较采用独立样本t检验,多组比较采用方差分析。结果 (1)经LPS刺激的hDPC miR-146a表达水平高于正常hDPC(12 h:t=8.488,P=0.014;24 h:t=39.661,P<0.001)。(2)转染miR-146a mimics的hDPC在1μg/ml LPS刺激下产生炎性因子IL-6、IL-8的水平低于阴性对照,差异有统计学意义(IL-6 PCR:P<0.001,IL-6 ELISA:P<0.001;IL-8 PCR:P<0.001,IL-8ELISA:P=0.011);过表达miR-146a后IRAK1及TRAF6蛋白水平明显下调(IRAK1:P=0.002;TRAF6:P<0.001)。结论 miR-146a在LPS刺激的hDPC中表达上调,转染miR-146a可下调其靶基因IRAK1及TRAF6表达并降低IL-6、IL-8分泌,推测miR-146a参与牙hDPC的炎症反应调控。
- 舒珊洪丽莉陈丽虹韦曦
- 关键词：MIR-146A牙髓细胞脂多糖炎症因子
- 锌指E盒结合同源框2在人牙髓组织和细胞的表达
- 2014年
- 目的:检测锌指E盒结合同源框2(ZEB2)在人牙髓组织和细胞中的表达,并初步探讨其意义。方法:制作牙髓组织石蜡切片,荧光原位杂交技术(FISH)检测ZEB2的表达;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测正常及TGF-β1刺激下人牙髓细胞(hDPCs)中ZEB2 mRNA表达水平;制作hDPCs细胞爬片,FISH检测ZEB2的表达。结果:FISH结果显示ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层,在牙髓细胞呈弱阳性表达。RT-qPCR结果显示TGF-β1的作用促进ZEB2的表达,且具有浓度和时间依赖性,5ng/ml TGF-β1刺激ZEB2表达达最大(P<0.05);5ng/ml TGF-β1刺激后,ZEB2 mRNA在24h内表达逐渐上调,24h达峰值(P<0.05)。FISH结果示ZEB2在正常hDPCs胞质和胞核均呈弱阳性表达,TGF-β1刺激24h后ZEB2表达增强,胞核表达明显。结论:ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层,正常hDPCs中弱阳性表达,而TGF-β1可促进hDPCs中ZEB2表达,提示ZEB2可能通过参与TGF-β1信号通路调控hDPCs的成牙本质向分化过程。
- 陈丽虹舒珊陈丽红韦曦
- 关键词：TGF-Β1牙髓细胞成牙本质细胞
- 碱性成纤维细胞因子在人牙髓损伤修复过程中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的研究不同状态人牙髓组织中碱性成纤维细胞因子(b FGF)的表达特点,以及大肠杆菌脂多糖(LPS)刺激后人牙髓细胞(h DPC)中b FGF的表达水平,探讨b FGF在牙髓损伤修复过程中的可能作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和免疫蛋白印迹方法(Western blot)分别检测正常、深龋及牙髓炎牙髓组织中b FGF m RNA和蛋白表达情况。实时荧光定量PCR测定1 mg/L LPS刺激h DPC 6、12、24、48 h后b FGF和热休克蛋白70(HSP70)表达水平的变化;Western blot和细胞免疫荧光染色检测LPS刺激h DPC后b FGF蛋白表达变化。结果实时荧光定量PCR和Western blot结果表明,深龋牙髓组织中b FGF水平显著上调,而正常和牙髓炎牙髓组织中b FGF表达无差异。实时荧光定量PCR检测到LPS刺激h DPC后,b FGF和HSP70 m RNA水平同步上调,在12 h达峰值;Western blot显示,LPS刺激h DPCs 12、24、48 h后b FGF蛋白表达水平均高于正常h DPC;细胞免疫荧光染色证实,LPS刺激12 h后h DPC中b FGF呈强阳性表达,而正常h DPC中b FGF呈弱阳性表达。结论 b FGF在深龋牙髓组织中高表达,且LPS刺激早期可上调h DPC内b FGF表达,推测b FGF可能参与牙髓组织防御修复反应,可能是细胞抗损伤的重要调节机制之一。
- 陈丽红陈丽虹蔡艳玲舒珊韦曦
- 关键词：碱性成纤维细胞因子脂多糖牙髓细胞
