牛艳丽
- 作品数：35 被引量：87H指数：6
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技厅国际合作项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电气工程文化科学更多>>
- 医学生物化学和生物化学检验教学改革初探
- 2011年
- 医学生物化学及检验是医学检验专业的主干课程之一,也是一门发展非常迅速的应用性学科。通过改革实验教学模式和方法,优化重组实验教学内容,增加了综合性、创新设计性实验的比例。同时,导入案例教学法,改革实验教学考核方式,探索以问题和课题为核心的教学模式改革,调动了学生学习的积极性和创造性,学生得到了创新性科学研究的锻炼,培养了学生独立思维能力和初步从事临床检验的能力。
- 牛艳丽文曙光臧建峰金海啸马战友
- 关键词：医学生物化学实验教学教学模式
- 死亡受体5与神经细胞增殖
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）或Apo2配体（TRAIL/Apo2L）是肿瘤坏死因子（tumo...
- 邓锦波牛艳丽范文娟刘彬
- 关键词：DR5齿状回神经细胞增殖发育BRDU
- 文献传递
- 生科院免疫学教学方法探讨
- 2012年
- 对于现在生科院免疫学教学模式,教育工作者需要不断摸索教学改革,更新教学观念,兼顾学生就业工作的实际情况,逐渐摸索出一系列适合生科院学生的教学方法,相信该方法将激发学生学习的主动性和创新性,培养综合能力,有益于后续的学习和工作。
- 牛艳丽张珅
- 关键词：医学免疫学教学改革教学模式
- APPSWE转基因小鼠发育过程中视皮质神经元caspase-3的表达变化
- 2013年
- 目的：探讨APPSWE转基因小鼠发育过程中视皮质神经元凋亡规律。方法：取不同发育时间的（PO、P7、P14、P30、P90、P180）APPSWE转基因模型鼠与同时间点野生型小鼠，用Nissl染色法观察视皮质细胞形态，免疫组织化学观察视皮质细胞内caspase-3表达变化。结果：随着小鼠的生长发育，P14以后，模型组视皮质神经元caspase-3阳性细胞密度比对照组高。结论：APPSWE转基因小鼠发育中的视皮质神经细胞过度凋亡可能与阿尔茨海默病的发生、发展具有联系。
- 臧建峰牛艳丽刘恺于东明
- 关键词：阿尔茨海默病视皮质CASPASE-3
- 死亡受体5与神经细胞增殖
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）或Apo2配体（TRAIL/Apo2L）是肿瘤坏死因子（tumo...
- 邓锦波牛艳丽范文娟刘彬
- 关键词：DR5齿状回神经细胞增殖发育BRDU
- 文献传递
- 小鼠视皮质锥体神经元树突棘和突触的发育
- 2012年
- 目的：通过观察小鼠视皮质锥体神经元正常发育过程中树突棘的形态变化，研究树突棘与突触的发生及其可塑性的关系。方法：利用DiI散射方法标记小鼠视皮质锥体神经元树突棘，使用共聚焦显微镜对其进行观察分析；同时利用透射电子显微镜技术，对树突棘的超微结构进行分析。结果：树突棘的形态大小及其密度随发育而变化；成熟树突棘内部存在滑面内质网与棘器；树突棘参与了大部分突触后成分的构成。结论：树突棘的发育过程与突触的形成以及突触可塑性密切相关。
- 赵凯冰崔占军陈文静牛艳丽
- 关键词：树突棘突触视皮质透射电子显微镜
- 小鼠放射状胶质细胞和小脑皮质的发育被引量：3
- 2010年
- 目的探讨小鼠小脑皮质发育过程中放射状胶质细胞的分化。方法应用免疫荧光及5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)检测技术,标记小鼠胚胎8d至生后180d小脑(57例,分为19组,每组3只)的神经干细胞、放射状胶质细胞、普肯耶细胞及颗粒细胞。结果放射状胶质细胞于胚胎13d的神经上皮出现,尔后该细胞分化为各种神经元和贝格曼胶质细胞,并在小脑皮质层状结构的形成中起着重要作用。结论放射状胶质细胞来源于神经上皮细胞,是神经细胞和神经胶质细胞的前体细胞。在小脑皮质的发育过程中,放射状胶质细胞能分化为普肯耶细胞和颗粒细胞,并为神经细胞的迁移提供路径和支架。
- 牛保华张艳牛艳丽崔占军邓锦波
- 关键词：小脑皮质发育免疫荧光技术小鼠
- 死亡受体5在小鼠神经增殖细胞中的表达
- 2011年
- 目的探讨死亡受体5(DR5)对神经细胞增殖的影响。方法采用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)、DR5、Doublecortin(DCX)等抗体免疫荧光标记法,检测各发育阶段(从胚胎期至生后成年,共100只小鼠)脑组织内DR5阳性细胞的表达变化,以及DR5阳性细胞与神经增殖细胞的关系。结果在胚胎期和新生鼠中,DR5阳性细胞密集分布于海马齿状回颗粒细胞层,呈强表达。7日龄(P7)后,DR5阳性细胞减少,强表达的阳性细胞密集分布在齿状回的下颗粒层,其余颗粒细胞呈弱表达。P30后,在齿状回的下颗粒层仅发现少数DR5阳性细胞,其余颗粒细胞不表达DR5。同时,在其他神经细胞增殖区,如新生鼠(P0)小脑外颗粒区和P7嗅球的喙侧迁移流(RMS)区域,DR5阳性细胞的表达和分布规律均表明,DR5阳性细胞是增殖的神经细胞或有丝分裂后期的新生神经元。进一步的实验发现,齿状回下颗粒层的DR5阳性细胞与BrdU阳性细胞或Doublecortin阳性细胞共存,表明DR5阳性细胞是神经前体细胞和新生神经元。结论 DR5阳性细胞是增殖的神经细胞和新生神经元,提示DR5参与神经细胞增殖与分化。
- 牛艳丽王伟臧建峰张艳崔占军邓锦波
- 关键词：死亡受体5齿状回神经元增殖免疫荧光小鼠
- APPSWE转基因小鼠发育过程中海马CA1区神经细胞凋亡研究
- 2010年
- 目的探讨APPSWE转基因小鼠发育过程中海马CA1区神经细胞凋亡规律。方法取不同发育时间（P0、P7、P14、P30、P00、P180）APPSWE转基因模型鼠与同时问点对照鼠，Nissl染色观察海马结构和锥体细胞形态，免疫组织化学方法观察海马细胞内Caspase-3表达变化，RT—PCR检测Caspase-3 mRNA表达变化。结果随着小鼠的生长发育，P14时间点以后，模型组CA1区神经元Caspase-3阳性细胞密度比对照组高，RT—PCR检测结果与Caspase-3免疫组织化学结果基本一致。结论APPSWE转基因小鼠发育中的海马神经细胞过度凋亡可能与阿茨海默病的发生、发展具有联系。
- 周伟牛艳丽
- 关键词：阿茨海默病海马转基因小鼠凋亡
- 细胞膜红色荧光探针(DiI)光学转换及其电镜样本的制备被引量：2
- 2010年
- 目的对细胞膜红色荧光探针(DiI)标记的神经元进行光学转换,使其结果更稳定,更适于长期保存,并且经过处理可用于电镜观察。方法选用C57/B6J小鼠20只,采用DiI散射法标记视皮质神经元,对其进行光学转换后,制备电镜样本和观察超微结构。结果经过光学转换的DiI散射神经元可以更好地显示中枢神经系统内神经元的细微结构,其中包括树突小棘。结论经过DiI散射标记的细胞可以进行光学转换,转换后能清晰地观察到细胞的细微结构和超微结构,细胞器保存完好,突触结构清晰可见。
- 崔占军赵凯冰牛艳丽邓锦波
- 关键词：神经元超微结构
