王叔桥
- 作品数：12 被引量：30H指数：4
- 供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 余仁生发宝长期毒性试验对大鼠肾脏功能的影响
- 2013年
- 目的:分析余仁生发宝对大鼠肾脏功能的影响,评价其长期毒性试验的安全性。方法:健康SD大鼠随机分成低、中、高3组,设立纯水空白对照组。每天灌胃给药1次,给药后3个月、6个月及停药4周后,观察大鼠体重及一般情况、检测肾功进行统计分析。结果:连续给药6个月后,UREA高、中剂量组、Crea高剂量组与对照组比较差异有显著性(P<0.01),连续给药3个月及停药恢复4周后,各组UREA、Crea检测结果与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:余仁生发宝在高剂量、长期运用时对肾功UREA/Crea有一定的影响,但在拟定的人体临床用量较为安全,但针对长期使用的患者,应该定期监测肾功较为恰当。
- 刘莉张丽宏王叔桥李炎马晶秦力
- 关键词：毒性试验肾功能
- 健胃喜食宝片促进消化功能动物试验研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究健胃喜食宝片促进动物消化功能的效果。方法将昆明种雄性小鼠随机分为空白组、模型对照组和3个剂量(0.53、1.06、1.60g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给予受试样品15d,空白组和模型对照组给予实验用水。用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,进行小鼠小肠运动试验,测定小鼠的墨汁推进率。将SD雄性大鼠随机分为空白组和3个剂量(0.265、0.53、1.06g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给药30d,观察大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率,测定大鼠的胃蛋白酶活性和排出量。结果健胃喜食宝片(1.06、1.60g/kgBW)能显著增加小鼠小肠墨汁推进率(P<0.01),能显著增加大鼠体重增重和摄食量,对食物利用率增加不明显。健胃喜食宝片(0.53、1.06g/kgBW)能显著增加大鼠胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01)。结论健胃喜食宝片具有促进消化功能,即能增进动物食欲和进食量,增加胃液和胃酶分泌量,增加动物体重,增进小肠蠕动;此外还具有润肠通便的功能。
- 王叔桥张丽宏刘莉马晶
- 关键词：通便功能胃蛋白酶
- 穿琥宁注射液的体外细胞毒性考察被引量：1
- 2010年
- 目的用体外细胞毒性试验考察穿琥宁注射液的安全性,并考察辅料和有关物质对注射液安全性的影响。方法选用L-929细胞,采用MTT比色法测定不同厂家穿琥宁注射液的体外细胞毒性。结果不同厂家穿琥宁注射液的安全浓度有差异;辅料的安全浓度高且不同厂家间有差异;有关物质合格的注射液的安全浓度高于不合格的注射液。结论辅料对穿琥宁注射液的安全性影响较小;有关物质可能影响穿琥宁注射液的安全性。
- 徐丽华李炎王叔桥袁军晁若冰
- 关键词：体外细胞毒性穿琥宁注射液辅料
- 火焰原子吸收法测定阿戈美拉汀原料中镍残留量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立阿戈美拉汀原料中镍残留量的检测方法。方法:采用火焰原子吸收分光光度法,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基酮体系萃取富集制备样品,在232.0 nm波长处测定吸光度,按外标法计算镍含量。结果:镍在0.05～4.00μg·ml-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为93.3%。结论:该法简便快捷,重复性好,能准确测定阿戈美拉汀原料中镍残留量。
- 李炎余晓琴王叔桥
- 关键词：火焰原子吸收法阿戈美拉汀镍
- 参黄胶囊对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用。方法分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响。结果应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低。0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加。结论参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用。
- 王叔桥张丽宏李炎马晶危红萍
- 关键词：环磷酰胺免疫功能调节
- 乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素凝胶法的检测被引量：4
- 2012年
- 目的建立乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测方法和质量标准,检测样品中的内毒素含量。方法中国药典2010年版三部细菌内毒素检测法(凝胶限度试验、凝胶半定量试验)。结果选用λ为0.5 EU/ml的鲎试剂,采用凝胶限度法对乙型脑炎减毒活疫苗进行细菌内毒素检查,样品经稀释至80倍或以上稀释度后对内毒素检查均无干扰,确定该疫苗的内毒素限度值为40 EU/ml[即20 EU/剂(0.5 ml)]。凝胶限度试验结果显示,疫苗每1 ml中含内毒素的量均小于40EU,即每1次人用剂量(0.5 ml)中含内毒素的量均小于20 EU。凝胶半定量测定结果显示,1人份规格疫苗中含内毒素的量为2.50～10.00 EU/ml(平均5.36 EU/ml);5人份规格疫苗中含内毒素的量为1.50～6.00 EU/ml(平均3.02 EU/ml)。结论凝胶法两种试验均可用于乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测,与凝胶半定量试验相比,凝胶限度试验更为简便、且易于操作;采用凝胶限度法本研究建立了乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测方法和质量标准;凝胶半定量法测定结果用准确数据显示该疫苗的内毒素含量均在人体安全限度以内。
- 王叔桥张丽宏陈齐英危红萍李炎马晶秦力
- 关键词：流行性乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素
- 干扰素防治狂犬病毒感染的小鼠实验被引量：6
- 1999年
- 用小鼠试验干扰素防治狂犬病毒 (CVS)感染的作用 ,结果表明 ,小鼠在感染CVS前 2周开始使用干扰素 ,可获得 5 0 %左右的保护率 ,而在感染CVS后使用干扰素却无保护作用。干扰素与狂犬病疫苗联合使用可获得比两者单独使用更佳的保护效果 ,疫苗效力可提高 5倍以上。 5× 10 3IU剂量组与 5× 10 2 IU剂量组干扰素作用无显著差异。
- 卓金蓉林小军赵宇徐永革王叔桥
- 关键词：干扰素狂犬病疫苗狂犬病毒感染
- 乙型脑炎狗肾细胞活疫苗的人体接种观察被引量：4
- 1995年
- 乙型脑炎狗肾细胞14－2PDK-CD株活疫苗于甘肃省武威市（非流行区）45人．接种观察表明，反应轻微，且抗体应答良好．疫苗接种后仅有4．65％的儿童出现低热反应（37．1～37.3℃），48～72小时后消失．儿童接种1针（0．5ml）后其抗体效价≥1∶5者占92．9％、≥1∶10者占42．9％；次年加免1针后，血清中和抗体效价百分之百上升至≥1∶10，GMT为29．3±1．44。成人接种1针（1．0ml），其抗体效价即上升至≥1∶10．与同时进行的乙型脑炎地鼠肾细胞14－2HK株活疫苗比较，其结果均无明显差异，表明两株活疫苗的免疫原性相似。
- 王寿贵陈惠蓉王叔桥李玉华
- 关键词：乙型脑炎疫苗接种反应抗体应答
- 顶空气相色谱法测定弹性酶中有机溶剂残留量
- 2012年
- 目的建立弹性酶原料中4种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空气相色谱法,FID检测器,分别在系统一:FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),程序升温(80℃保持15 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);系统二:DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),程序升温(40℃保持8 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);顶空条件均为85℃平衡30 min,进样口温度均为250℃,检测器温度均为250℃,载气为氮气,以水为溶剂配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量。结果 4种残留溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.996 6～0.999 5),平均回收率为92.1%～103.3%。结论该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量。
- 李炎晁若冰林涛王叔桥
- 关键词：弹性酶顶空气相色谱法乙醚
- 流行性乙型脑炎14-2株病毒在乳狗肾细胞上的适应性被引量：1
- 1996年
- 流行性乙型脑炎14－2株弱病毒在乳狗肾细胞上连续传11代，1代的病毒滴度即达6．21LogPFU／ml，1代后各代病毒滴度无显著升高（6．18～6．40LogPFU／ml）。传代后的病毒对3周龄小鼠脑内无毒力，皮下无致病力，经乳鼠脑内传代后的脑内毒力为1．5～3．0LogLD5／0．03ml，与14－2原株的持世无显著差异。用乳狗肾细胞为基质制备的冻干活疫苗，经全面检定完全符合现行《乙型脑炎活疫苗规程》标准。
- 王叔桥王寿贵李玉华
- 关键词：乙型脑炎适应性疫苗
