李炎
- 作品数：12 被引量：52H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备及其性质初步研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌 -胰岛素偶联物的合成与体外稳定性。方法 通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素 ;用核磁共振氢谱 (1 H NMR)、红外图谱 (IR)、质谱 (MS)、紫外图谱 (U V)等鉴定反应中间产物及偶联产物 ;考察偶联物在 37℃下不同 p H值缓冲液中及小鼠血浆中的降解情况。结果 偶联物药物结合率为 11.6 8% ,其在 37℃下 p H 2～ 8的磷酸盐缓冲溶液和小鼠血浆中稳定。结论 得到了稳定的米托蒽醌-胰岛素偶联物 。
- 刘文胜张志荣黄园李炎
- 关键词：胰岛素米托蒽醌稳定性
- 高效凝胶色谱法测定多花黄精多糖分子量与分子量分布被引量：25
- 2008年
- 目的:建立多花黄精多糖的分子量与分子量分布分析方法。方法:应用高效凝胶渗透色谱法,色谱柱为ShodexOHPak SB-803HQ(8 mm×300 mm),流动相为0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮钠),柱温:35℃,示差折光检测器(检测器温度35℃),流速0.5 ml.min-1。结果:根据建立的方法测定,得到多糖的高效凝胶色谱图,计算出多花黄精多糖的重均分子量及其分布。结论:所用方法简便、快速、准确,可用于多花黄精多糖的质量控制。
- 徐晓霞李炎刘华徐燕
- 关键词：分子量及其分布
- 余仁生发宝长期毒性试验对大鼠肾脏功能的影响
- 2013年
- 目的:分析余仁生发宝对大鼠肾脏功能的影响,评价其长期毒性试验的安全性。方法:健康SD大鼠随机分成低、中、高3组,设立纯水空白对照组。每天灌胃给药1次,给药后3个月、6个月及停药4周后,观察大鼠体重及一般情况、检测肾功进行统计分析。结果:连续给药6个月后,UREA高、中剂量组、Crea高剂量组与对照组比较差异有显著性(P<0.01),连续给药3个月及停药恢复4周后,各组UREA、Crea检测结果与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:余仁生发宝在高剂量、长期运用时对肾功UREA/Crea有一定的影响,但在拟定的人体临床用量较为安全,但针对长期使用的患者,应该定期监测肾功较为恰当。
- 刘莉张丽宏王叔桥李炎马晶秦力
- 关键词：毒性试验肾功能
- 穿琥宁注射液的体外细胞毒性考察被引量：1
- 2010年
- 目的用体外细胞毒性试验考察穿琥宁注射液的安全性,并考察辅料和有关物质对注射液安全性的影响。方法选用L-929细胞,采用MTT比色法测定不同厂家穿琥宁注射液的体外细胞毒性。结果不同厂家穿琥宁注射液的安全浓度有差异;辅料的安全浓度高且不同厂家间有差异;有关物质合格的注射液的安全浓度高于不合格的注射液。结论辅料对穿琥宁注射液的安全性影响较小;有关物质可能影响穿琥宁注射液的安全性。
- 徐丽华李炎王叔桥袁军晁若冰
- 关键词：体外细胞毒性穿琥宁注射液辅料
- 火焰原子吸收法测定阿戈美拉汀原料中镍残留量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立阿戈美拉汀原料中镍残留量的检测方法。方法:采用火焰原子吸收分光光度法,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基酮体系萃取富集制备样品,在232.0 nm波长处测定吸光度,按外标法计算镍含量。结果:镍在0.05～4.00μg·ml-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为93.3%。结论:该法简便快捷,重复性好,能准确测定阿戈美拉汀原料中镍残留量。
- 李炎余晓琴王叔桥
- 关键词：火焰原子吸收法阿戈美拉汀镍
- 参黄胶囊对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用。方法分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响。结果应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低。0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加。结论参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用。
- 王叔桥张丽宏李炎马晶危红萍
- 关键词：环磷酰胺免疫功能调节
- 顶空气相色谱法测定吐温80中的环氧乙烷与二氧六环被引量：2
- 2014年
- 目的改进《中国药典》2010年版中吐温80项下环氧乙烷与二氧六环残留量的检查方法。方法采用DB-624毛细管柱（30 m×0.32 mm,1.8μm）,程序升温,氢火焰离子化检测器,顶空瓶各溶液中均加入50μL 1 mol·L-1的Na OH,采用标准加入法定量。结果环氧乙烷、二氧六环的回归方程分别为：Y1=2.763X＋0.6834（r=0.9998）、Y2=47.222X＋0.9331（r=0.9937）,平均回收率分别为100.7%、95.3%,RSD分别为4.74%、3.97%（n=9）。环氧乙烷0.901-28.454μg·m L-1、二氧六环12.89-95.31μg·m L-1与峰面积的线性关系良好。结论改进后的方法简单、准确、可靠,可用于吐温80中环氧乙烷、二氧六环的测定。
- 李炎晁若冰李睿邹剑张帆
- 关键词：吐温80顶空气相色谱法环氧乙烷二氧六环
- 乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素凝胶法的检测被引量：4
- 2012年
- 目的建立乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测方法和质量标准,检测样品中的内毒素含量。方法中国药典2010年版三部细菌内毒素检测法(凝胶限度试验、凝胶半定量试验)。结果选用λ为0.5 EU/ml的鲎试剂,采用凝胶限度法对乙型脑炎减毒活疫苗进行细菌内毒素检查,样品经稀释至80倍或以上稀释度后对内毒素检查均无干扰,确定该疫苗的内毒素限度值为40 EU/ml[即20 EU/剂(0.5 ml)]。凝胶限度试验结果显示,疫苗每1 ml中含内毒素的量均小于40EU,即每1次人用剂量(0.5 ml)中含内毒素的量均小于20 EU。凝胶半定量测定结果显示,1人份规格疫苗中含内毒素的量为2.50～10.00 EU/ml(平均5.36 EU/ml);5人份规格疫苗中含内毒素的量为1.50～6.00 EU/ml(平均3.02 EU/ml)。结论凝胶法两种试验均可用于乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测,与凝胶半定量试验相比,凝胶限度试验更为简便、且易于操作;采用凝胶限度法本研究建立了乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测方法和质量标准;凝胶半定量法测定结果用准确数据显示该疫苗的内毒素含量均在人体安全限度以内。
- 王叔桥张丽宏陈齐英危红萍李炎马晶秦力
- 关键词：流行性乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素
- 多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的测定被引量：8
- 2006年
- 目的：建立多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的含量测定方法。方法：采用火焰原子吸收法测定多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜含量，石墨炉原子吸收法测定其硒、铬和钼含量。结果：铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的线性范围分别为0．053～0．385μg／mL、0．25～2．50μg／mL、0．25～3．50μg／mL、0．5～8．0μg／mL、10．0～100．0ng／mL、10．0～100．0ng／mL、5．0～50．0ng／mL，平均回收率分别为99．2％、99．3％、99．0％、99．9％、98．4％、100．5％、99．0％。结论：本法可以准确测定多种微量元素注射液中铁、锌、锰、铜、硒、铬、钼的含量，该法简便、快速、准确可靠。
- 魏伯平李炎杜钢易秋燕
- 关键词：原子吸收分光光度法火焰原子吸收法石墨炉原子吸收法多种微量元素注射液
- 顶空气相色谱法测定胰激肽原酶中有机溶剂残留量
- 2012年
- 目的:测定胰激肽原酶中乙酸、乙醇、乙醚、丙酮的残留量。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器,分别以键合和改性的交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱和6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱,程序升温,顶空温度为85℃,平衡时间30 min,进样口温度250℃,检测器温度250℃,载气为氮气,以水为溶剂配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量。结果:4种残留溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.996 6～0.999 5),平均回收率为97.8%～103.7%。结论:该法简便,结果准确,适用于胰激肽原酶中有机溶剂残留量的测定。
- 李炎
- 关键词：顶空气相色谱法胰激肽原酶残留量
