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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
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机构

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作者

  • 5篇王峰
  • 3篇李会林
  • 2篇楼永军
  • 2篇郑国钢
  • 1篇申屠建中
  • 1篇罗金文
  • 1篇郑金琪
  • 1篇陶巧凤
  • 1篇朱培曦
  • 1篇谭春梅

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
加合钠离子的血管紧张素转换酶抑制剂类化合物的质谱分析
2011年
目的建立在加合钠离子条件下血管紧张素转换酶抑制剂类化合物质谱鉴定和分析的新方法。方法电喷雾离子阱质谱,注射泵直接进样。结果在加合钠离子的条件下,都出现了特殊的重排离子,通过对碎裂离子的分析,总结了这类化合物在加合钠离子的条件下的质谱碎裂特征。结论采用解析加合钠离子的准分子离子碎裂途径的方法,有助于对这类化合物的结构推断。
朱培曦徐慧王峰李会林
关键词:电喷雾离子阱质谱血管紧张素抑制剂
高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量被引量:3
2009年
目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法色谱柱为Alltim a C18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为0.02m ol/L磷酸二氢钾缓冲液(用氢氧化钠试液调节pH至7.4)-甲醇-乙腈(30∶65∶5),流速为1.0m L/m in,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163.1~1631m g/L(r=1.0000,n=7)和3.942~38.82m g/L(r=0.9999,n=7),方法的精密度日内RSD分别为0.83%和0.51%,日间RSD分别为1.22%和0.99%,平均回收率分别为100.68%和100.58%,RSD分别为0.94%和0.75%(n=9)。结论用H PLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。
郑金琪郑国钢王峰谭春梅
关键词:乳膏酮康唑倍他米松高效液相色谱法
HPLC法测定呋塞米注射液中的有关物质及含量被引量:13
2012年
目的:建立高效液相色谱法测定呋塞米注射液中有关物质和含量。方法:使用月旭Ultimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70:30:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为272 nm。结果:测得呋塞米的检测限为5 ng;在0.01~0.15 mg.mL-1的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:A=7.290C-6.594×104(r=0.9994),平均回收率为99.8%,RSD为0.4%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。
王峰陶巧凤
关键词:利尿药
HPLC-MS测定人血浆中奥美拉唑浓度及药动学被引量:7
2010年
目的建立测定人血浆中奥美拉唑的HPLC—MS方法,并应用于药动学研究。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理后,采用AlltimaC18色谱柱(2.1mm×100mm,3μm),以乙腈-0.05%甲酸溶液(50:50)为流动相,流速为0.2mL·min^-1,通过电喷雾电离源,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测,通道分别为m/z346→198(奥美拉唑)和m/z324→127(内标,格列齐特),用非室模型计算药动学参数。结果奥美拉唑的线性范围为0.0025~2.0mg·L^-1,最低检测限为0.5μg·L^-1,日内、日间精密度均小于15%。低、中、高3个浓度提取回收率均大于95%,其主要药动学参数tmax为(2.5±0.7)h,ρmax为(1.3±0.3)mg·L^-1,AUC0-t为(2.8±1.2)mg·h·L^-1,t1/2为(1.1±0.3)h。结论该法操作简便,分析快速,灵敏度高,可用于人血浆中奥美拉唑的测定和药动学研究。
楼永军王峰李会林
关键词:液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度药动学
盐酸氟西汀胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量:1
2010年
目的通过测定代谢产物,研究不同厂家生产的盐酸氟西汀胶囊的生物等效性。方法22名健康男性受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服40 mg盐酸氟西汀试验胶囊和参比胶囊,采用液相色谱-质谱联用法测定血浆样本中氟西汀的活性代谢产物去甲氟西汀的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果口服盐酸氟西汀试验或参比胶囊后,去甲氟西汀的ρmax分别为(28.4±8.2)和(28.2±8.7)μg.L-1;tmax分别为(78.6±27.9)和(91.6±36.0)h;AUC0→t分别为(9 645.0±2 872.0)和(9 771.0±2 717.0)μg.h.L-1;AUC0→∞分别为(10 043.0±3 006.0)和(10 180.0±2 811.0)μg.h.L-1;t12分别为(164.5±43.5)和(166.8±43.2)h。试验制剂的相对生物利用度为(98.7±11.6)%。结论受试制剂与参比制剂生物等效。
楼永军王峰郑国钢罗金文李会林申屠建中
关键词:盐酸氟西汀液相色谱-质谱联用法生物等效性
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