王建红
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 论税收优先权
- 2001年修订的《税收征管法》在我国首次提出了税收优先的原则，明确了税收征收权利与其他权利并存时效力优先的顺序。税收优先制度的出台对税务机关执法开了绿灯，但应看到在立法上与其他法律制度还没有完全衔接上，需要进一步加以完善...
- 王建红
- 关键词：税收征管法税收优先权法律制度担保物权
- 文献传递
- hIFN-λ1(hIL-29)基因在COS-7细胞中瞬时表达和抗病毒效应
- 目的为了克隆hIFN-λ基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN-λ表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究rhIFN-λ的生物学特性。方法采用RT-PCR 法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hlFN.入l...
- 王建红马丽丽谢宇锋盛伟华缪竞诚吴康陈雄艳杨吉成
- 关键词：RT-PCR基因克隆COS-7细胞
- 文献传递
- hIFN-λ<,1>(hIL-29)基因在COS-7细胞中瞬时表达和抗病毒效应
- 目的:为了克隆hIFN-λ<,1>基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN- λ<,1>表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究hIFN-λ<,1>的生物学特性.方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞m...
- 王建红马丽丽谢宇锋盛伟华缪竞诚吴康陈雄艳杨吉成
- 关键词：真核表达载体抗病毒活性
- 文献传递
- hIFN-λ1(hIL-29)基因及在COS-7细胞中瞬时表达和抗病毒效应被引量：3
- 2005年
- 目的:克隆hIFN-λ1基因,构建pcDNA3.1A-IFN-λ1表达质粒,并在真核细胞中获得表达,以进一步研究rhIFN-λ1的生物学特性。方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hIFN-λ1基因,并重组于pcDNA3.1A真核表达载体上。结果:经双酶切和PCR鉴定及DNA序列分析,发现所克隆的基因与GenBank公布的序列一致,并在COS-7细胞中获得了有效瞬时表达。结论:成功克隆了hIFN-λ1基因,并成功地获得了瞬时表达,其rhIFN-λ1表达产物具有抗病毒活性。
- 王建红马丽丽谢宇锋盛伟华缪竞诚吴康陈雄艳杨吉成
- 关键词：基因克隆COS-7细胞
- 人lamda3干扰素(hIFN-λ3)基因克隆及表达被引量：1
- 2005年
- 目的构建表达hIFN-λ3基因的真核表达载体,并在COS-7细胞中表达具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白。方法用口腔滤泡炎病毒VSV刺激A549人肺腺癌细胞,抽提总RNA,经RT-PCR获得全长cDNA,与pcD-NA3.1/myc—his(-)A真核表达载体连接,构建重组体pcDNA3.1A-hIFN-λ3,并在COS-7细胞中进行表达,采用微量细胞病变抑制试验研究表达产物的抗病毒活性。结果经PCR和限制性酶切鉴定以及DNA测序确证重组入载体中的基因片段不仅方向正确,而且确为hIFN-λ3,与GeneBank报告序列完全一致,并成功地在COS-7细胞中瞬时表达了具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白。结论该研究成功地克隆出hIFN-λ3基因编码序列,并在COS-7细胞中获得瞬时表达,证明了rhIFN-λ3蛋白具有抗病毒活性,为今后干扰素的基因治疗奠定了基础。
- 马丽丽王建红盛伟华谢宇锋缪竞诚杨吉成
- 关键词：RT-PCR基因克隆COS-7细胞
- 人lamda3干扰素(hIFN-λ3)基因克隆及表达
- 目的:构建表达hIFN-λ3基因的真核表达载体,并在COS-7 细胞中表达具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白。方法:用口腔滤泡炎病毒VSV 刺激A549人肺腺癌细胞,抽提总RNA,经RT-PCR 获得全长cDNA,与p...
- 马丽丽王建红盛伟华谢宇锋杨吉成
- 关键词：克隆COS-7细胞
- 文献传递
- 人lamda3干扰素(hIFN-λ3)基因克隆及表达
- 目的:构建表达hIFN-λ3基因的真核表达载体,并在COS-7细胞中表达具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白.方法:用口腔滤泡炎病毒VSV刺激A549人肺腺癌细胞,抽提总RNA,经RT-PCR获得全长cDNA,与pcDN...
- 马丽丽王建红盛伟华谢宇锋杨吉成
- 关键词：基因克隆真核表达抗病毒活性干扰素基因治疗
- 文献传递
- 人IFN-λ/_1基因的克隆、表达及抗病毒活性的研究
- 人IFN-λ1基因的克隆、表达及抗病毒活性的研究
λ/_1－干扰素/(Interferon-λ/_1，IFN-λ/_1/)是在2002年才被发现的一种新型细胞因子，即白细胞介素-29/(In...
- 王建红
- 关键词：总RNART-PCR
- 文献传递
