王映红
- 作品数：11 被引量：49H指数：5
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 普通小麦“兰考90(6)”品系对白粉病抗性的遗传研究被引量：14
- 2006年
- 普通小麦(Triticum aestivumL.)“兰考90(6)”系列品系是以六倍体小黑麦(X TriticosecaleW ittm ack;AABBRR)为白粉病抗源培育的新的小麦-黑麦1BL/1RS异易位系。这些品系高抗白粉病。小麦白粉病抗性基因推导试验证明,“豫麦66”携带的抗病基因与大多数已经报道的小麦抗白粉病基因不同。用白粉菌[B lum eria g ram inis(DC.)E.O.Speer f.sp.tritici]单孢堆分离物进行的遗传分析表明,“兰考90(6)”品系携带一个小种专化的隐性抗白粉病基因。对“中国春”和“兰考90(6)21-12”杂交F2分离群体进行1RS染色体检测,结果证明该抗白粉病基因不在1RS染色体臂上。本研究为有效利用“兰考90(6)”系列品系中的抗白粉病基因提供了科学依据。
- 牛吉山王映红周益林段霞瑜沈天民
- 关键词：小麦白粉病抗性
- 小麦抗病相关基因TaEDR1及其应用
- 牛吉山郭天财张丽娜王映红洪德峰
- 在2002年度河南省杰出青年科学基金支持下，对小麦抗白粉病反应中的关键蛋白激酶基因进行了克隆研究。目的是通过研究分离到小麦抗病反应关键基因，从理论上了解小麦的抗病分子机制，并为通过现代分子技术改良小麦抗病性奠定基础。通过...
- 关键词：
- 关键词：小麦抗病基因
- 普通小麦中一个类受体激酶基因的克隆、鉴定和表达分析(英文)被引量：9
- 2006年
- 为研究抗白粉病小麦(TriticumaestivumL.)品系在小麦白粉病菌(Blumeriagraminisf.sp.tritici)侵染后有无LRK10同源基因表达,依据小麦蛋白激酶LRK10和其它植物蛋白激酶第6亚结构域设计了一个5'-RACE兼并性引物。以接种小麦白粉病菌后的小麦抗白粉病品系“99-2439”幼苗叶片cDNA为模板进行5'-RACE扩增,获得了一个1551bp长的蛋白激酶基因cDNA片段(S1125,GenBank登录号:AY584533)。此后,通过RACE技术成功地获得了该基因的全长cDNA克隆。该克隆编码637个氨基酸组成的多肽。同源性查寻表明,该基因属于先前命名为wlrk(wheatleafrustkinase)的小麦类受体蛋白激酶基因家族。与LRK10相似,这个新的小麦类受体蛋白激酶有5个明显的功能域:位于氨基端的疏水信号序列、推测的胞外结构域、跨膜域、高荷电序列和位于羧基端的丝氨酸/苏氨酸激酶域,因此被命名为TaLRK(TriticumaestivumLRK)。以小麦肌动蛋白基因为对照,通过半定量反转录PCR(semi-QRT-PCR)技术对叶片中TaLRK基因在小麦白粉病菌接种后的转录水平表达谱进行了研究。结果表明,小麦白粉病菌的侵染使TaLRK基因的转录显著增强。组织特异性表达分析证明,这一基因仅在小麦的绿色部分表达。研究结果提示TaLRK可能参与了小麦的抗白粉病反应。
- 牛吉山张丽娜王映红洪德锋
- 关键词：小麦类受体激酶克隆白粉病
- 小麦EDR1基因的克隆、鉴定和表达(英文)被引量：15
- 2005年
- 为了研究普通小麦(TriticumaestivumL.)中是否有EDR1途径存在,根据拟南芥EDR1基因及其同源物设计了一对兼并性引物,用来分离小麦的EDR1同源物。以用小麦叶片RNA合成的cDNA为模板进行RT-PCR扩增,获得了代表小麦EDR1基因(命名为TaEDR1)的627bp长的cDNA片段(GenBank登录号:AY743662)。此后,通过RACE技术成功地获得了编码959个氨基酸的全长TaEDR1基因的cDNA序列。TaEDR1的氨基酸序列与大麦EDR1(标记为HvEDR1)有92%的相同。在TaEDR1的羧基末端有一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶催化功能域。因为存在一个推测的核定位基序,这个蛋白可能在细胞核中起作用。首次提供了证明普通小麦中存在EDR1同源物的分子生物学证据。用半定量RT-PCR方法研究了接种小麦白粉病菌[Blumeriagraminis(DC.)E.O.Speerf.sp.triticiEm.Marchal,Bgt]后叶片中TaEDR1基因的转录谱。结果表明,在接种白粉病菌后TaEDR1基因在叶片中的转录水平提高。组织特异性表达谱分析证明,小麦TaEDR1基因在叶片、茎、穗、根中均有表达。研究提示TaEDR1可能在小麦防卫应答反应中起作用。
- 牛吉山张丽娜洪德锋王映红
- 关键词：小麦基因
- 小麦抗白粉病分子机理研究与应用
- 牛吉山尹钧贺德先牛洪斌任江萍李永春王映红刘万代李磊李巧云郑磊洪德峰孟凡荣卫丽王翔
- 1、科学技术领域：农业，农业生物技术，作物种质资源创新。2、主要技术内容针对国内外小麦抗白粉病分子机理不清，基因工程改良抗白粉病研究尚未见报道的现状，以抗白粉病新品系“99-2439”、“兰考906”和“92R137”等...
- 关键词：
- 关键词：小麦基因工程
- 转水稻几丁质酶基因小麦的获得和白粉病抗性鉴定被引量：4
- 2008年
- 通过花粉管通道技术将携带有水稻(Oryza sativa L.)几丁质酶基因(Chi11)的表达载体质粒pCAMB IA.chi11转入到高产小麦(Triticum aestivum L.)新品种"周麦18".通过PPT抗性筛选和PCR检测,获得了转基因小麦株系.大田白粉病抗性鉴定和离体叶段培养白粉病抗性鉴定表明,一些转基因株系的抗性得到了提高.
- 牛吉山郑磊洪德峰王映红陈佩度
- 关键词：几丁质酶基因白粉病
- 小麦抗病相关基因TaEDR1及其应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种小麦抗病相关基因TaEDR1及其应用。本发明的小麦抗病相关基因TaEDR1是从对白粉病抗性程度很高的小麦抗病新品系“99-2439”中分离的，该基因全长cDNA为3050bp...
- 牛吉山郭天财张丽娜王映红洪德峰
- 文献传递
- 小麦抗病相关基因TaEDR1及其应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种小麦抗病相关基因TaEDR1及其应用。本发明的小麦抗病相关基因TaEDR1是从对白粉病抗性程度很高的小麦抗病新品系“99－2439”中分离的，该基因全长cDNA为3050bp...
- 牛吉山郭天财张丽娜王映红洪德峰
- 文献传递
- 小麦TaEDR1基因dsRNAi表达载体的构建及遗传转化被引量：7
- 2006年
- 从抗白粉病小麦(TriticumaestivumL.)品系99/2439中分离到一个编码促分裂原蛋白激酶激酶激酶的新基因TaEDR1。为了研究TaEDR1基因在小麦抗白粉菌(Blumeriagraminis(DC.)E.O.Speerf.sp.triticiEm.Marchal)反应中的作用,以单子叶植物高效表达载体pAHC25为基础载体,选择TaEDR1基因编码胞外结构域的、保守性低的cDNA区域作为RNA干扰的目标区段,将这个区段连接成一个反向重复序列(3′→5′//5′←3′),插入到玉米泛素高效启动子Ubi1的下游,构建成双链RNA干扰表达载体pAH-R-TER。利用花粉管通道技术,以高产小麦新品种“周麦18”为受体进行了遗传转化。T0代植株经PPT抗性鉴定、PCR扩增检测,获得了7个转基因植株,为研究小麦TaEDR1基因的功能奠定了基础。
- 洪德峰牛吉山张丽娜王映红任江萍
- 关键词：小麦
- 小麦白粉病抗性遗传分析与分子标记筛选
- 小麦是世界上重要的粮食作物。白粉病是禾谷类作物的全球性病害。利用抗病品种是控制该病害最经济、有效、有利于环保的途径。抗病育种是现代农业的一个重要策略。寻找新的抗源材料和抗病基因，研究新的抗病策略是改良小麦抗白粉菌的关键。...
- 王映红
- 关键词：白粉病抗性分子标记小麦
- 文献传递
