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2024年7月1日星期一

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反相高效液相色谱法测定家犬体内甲氧氯普胺的血药浓度被引量：13: 2005年; 目的:建立测定甲氧氯普胺血浆浓度的高效液相色谱法。方法:血浆样品在碱性条件下用乙醚提取,盐酸曲马多为内标,采用 Hypersil-C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH 4.0)-三乙胺(7:18:75:0.1),检测波长273nm,甲氧氯普胺与内标的保留时间分别为4.9min 和7.1min。结果:线性范围为5-100ng·mL^(-1)(r=0.9993);最低检测浓度为1ng·mL^(-1);日内、日间精密度 RSD 分别为2.4%-6.8%,3.6%-8.6%(n=5);低、中、高3个浓度的提取回收率分别为81.5%,84.6%,80.4%;方法回收率为96.6%,98.5%,101.2%。结论:本方法灵敏度高,简便易行,能满足甲氧氯普胺的药物动力学研究。; 王琳程刚邹梅娟郝秀华邵昌; 关键词：甲氧氯普胺血药浓度盐酸曲马多血浆样品检测波长

呋喃并[2,3-e][1]苯并呋喃类化合物及其抗乳腺癌的用途: 本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[2,3‑e][1]苯并呋喃类化合物及其作为抗雌激素受体阳性乳腺癌的用途。所述化合物结构通式如下：其中X选自H2或者O；R可以任意选择1个、2个或3个H，C1‑C4...; 胡春金丽萍王琳黄二芳陶明月金辄郭万欣; 文献传递

5‑[2‑羟基‑3‑(烷胺基)丙氧基]苯并呋喃类化合物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及5‑[2‑羟基‑3‑(烷胺基)丙氧基]苯并呋喃类化合物及其应用。5‑[2‑羟基‑3‑(烷胺基)丙氧基]苯并呋喃类化合物，包括该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：其中，R如权...; 胡春郭万欣王琳金丽萍黄二芳金辄王海明周国军杨俊渠冰雪; 文献传递

匹莫范色林片的制备及其体外溶出度评价: 2018年; 目的:研究匹莫范色林片(pimavanserin)的处方,为仿制药的开发提供依据。方法:以片剂的外观、硬度、含量均匀度及溶出度等为考察指标,通过单因素实验考察筛选处方。结果:选用微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)及预胶化淀粉(pregelatinized starch,PS)为稀释剂,硬脂酸镁(magnesium stearate,MS)为润滑剂,采用粉末直接压片法得到片剂。微晶纤维素为每片138 mg,预胶化淀粉为每片20 mg,硬脂酸镁为每片2 mg。片剂在溶出介质中15 min的溶出度大于85%。结论:匹莫范色林片的制备方法简单可行,符合《中华人民共和国药典》要求,且为仿制药的开发提供了依据。; 王琳杨启家陶振明孙婷黄灵勇吕艺伟王东凯; 关键词：片剂单因素实验溶出度

HPLC法同时测定非索伪麻缓释双层片中盐酸非索非那定与盐酸伪麻黄碱的含量被引量：9: 2003年; 目的测定非索伪麻缓释双层片中 2组分含量。方法采用氰基键合硅胶 (HypersilCN ,4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm)为填充剂 ;流动相为乙腈 5mmol·L-1NH4H2 PO4(pH3 5 ,5 3∶4 7,V∶V )的高效液相色谱法 ;检测波长为 2 10nm ;柱温为 30℃ ;流速为 1 0mL·min-1。结果盐酸非索非那定与盐酸伪麻黄碱分别在质量浓度 2 0 2 8～ 10 1 4mg·L-1与 39 6 6～ 198 3mg·L-1内线性关系良好 ,相关系数r分别为 0 9999和 1。方法精密度RSD分别为 0 6 0 %和 0 35 % (n =6 ) ,平均回收率分别为 99 9%和 99 8% ,方法RSD分别为 0 5 1%和 0 38% (n =9)。; 王琳张天虹江荣高; 关键词：缓释双层片盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法

呋喃并[3,2‑e][1]苯并呋喃类化合物及其抗乳腺癌的用途: 本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[3,2‑e][1]苯并呋喃类化合物及其作为抗雌激素受体阳性乳腺癌的用途。所述化合物的结构通式如下所示：其中X可以选自H2或者O；R可以任意选择1个、2个或3个H，...; 胡春金丽萍王琳黄二芳陶明月金辄郭万欣; 文献传递

含有酰胺的苯并咪唑类化合物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及2‑[(吡啶‑2‑基甲基)硫基]‑1H‑苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑[(吡啶‑2‑基甲基)硫基]‑1H‑苯并咪唑类化合物和药学上可接受的盐的通式如下所示：R1</S...; 胡春孙胜男张传明李永鹏孙媛媛秦凤云王琳

含有丙醇胺结构的苯并呋喃乙酰胺类化合物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及含有丙醇胺结构的苯并呋喃乙酰胺类化合物及其应用，还涉及其在作为β受体阻断剂中的应用。所述的化合物，及其立体异构体，其前体药物和药物活性代谢物，以及上述化合物的药学上可接受的盐如式I所示，其中，...; 胡春李欣刘晓平关筱微王琳徐梅芹郝雅超张琴李慧玲陈程; 文献传递

6‑[2‑羟基‑3‑(烷胺基)丙氧基]苯并呋喃类化合物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及6‑[2‑羟基‑3‑(烷胺基)丙氧基]苯并呋喃类化合物及其应用。6‑[2‑羟基‑3‑(烷胺基)丙氧基]苯并呋喃类化合物，包括该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：其中，R如权...; 胡春郭万欣王琳金丽萍周国军杨俊渠冰雪王海明

冰片对利福平在小鼠体内分布的影响被引量：35: 2004年; 目的考察冰片对利福平体内分布动力学的影响,特别是考察冰片是否能促进利福平透过血脑屏障的作用,探讨冰片的芳香开窍作用。方法以小鼠为研究对象,采用高效液相色谱法测定合用冰片组(合用组)与未合用冰片组(单用组)小鼠脑和血中浓度,同时测定小鼠肝、肺、肾的药物浓度,考察冰片对利福平在小鼠其它器官组织分布动力学的影响。结果合用冰片后,脑中AUC及Cmax分别由原来的(285.14±9.41)μg·min·g-1,(1.98±0.45)μg·g-1升到(569.46±7.58)μg·min·g-1,(5.08±O.25)μg·g-1。但平均MRT由原来的(101.81±8.36)min降到(92.99±11.24)min。合用组脑和肺的相对摄取率(Re)及峰浓度比(Ce)都大于1;而肝和肾的相对摄取率(Re)及峰浓度比(Ce)小于1。脑部的Re和Ce最大,分别为1.79,1.75;肝的Re和Ce最小,各为0.40,0.60。结论合用冰片后利福平较易透过血脑屏障进入中枢神经系统。增加结核性脑膜炎治疗药物利福平的脑部浓度。; 吴寿荣程刚贺云霞郝秀华王琳孙进; 关键词：冰片利福平小鼠药动力学高效液相色谱法

王琳