程刚
- 作品数：263 被引量：1,770H指数：18
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术历史地理更多>>
- 国产和进口盐酸托烷司琼防治顺铂所致恶心呕吐的临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的:比较国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼(商品名欧必亭)防治顺铂所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、中心内均衡随机、单盲、自身交叉对照方法。74例接受含顺铂≥50 mg·m^(-2)·d^(-1)方案且能耐受2周期化疗的恶性肿瘤患者随机进入AB、BA两组。AB组第一周期给予国产盐酸托烷司琼,第二周期给予欧必亭。BA组则相反。同一患者在第一、二周期观察期内的化疗用药和剂量完全相同。结果:74例入组患者中,13例未按试验要求完成观察,故可评价疗效患者为61例。结果显示,国产盐酸托烷司琼在化疗后d1～3对食欲减退、恶心和呕吐的控制与欧必亭相似,两组间差异无显著性(均为P>0.05)。与两药可能相关的不良反应的种类和发生率均相似,差异无显著性(P>0.05)。试验过程中发生3例严重不良事件,均与试验用药无关。结论:国产盐酸托烷司琼防治由顺铂所致食欲缺乏、恶心、呕吐的疗效和用药安全性与欧必亭相似。
- 张永强周美珍程刚任军朱允中李燕游永红
- 关键词：盐酸托烷司琼顺铂恶心呕吐
- 2013年晚期非小细胞肺癌研究进展
- <正>肺癌是世界上发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。全世界每年新发肺癌病例数为180多万,占所有恶性肿瘤的13%,因肺癌导致的死亡患者每年近160万,占所有恶性肿瘤死亡的19.4%~([1])。我国肺癌的发病率和死亡率一...
- 程刚李琳
- 文献传递
- 硝苯地平聚乙二醇(PEG)固体分散体的制备被引量：2
- 2006年
- 目的制备硝苯地平的固体分散体,以提高硝苯地平的体外溶出度。方法分别以PEG2000、PEG 4000和PEG 6000为载体,采用溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体。结果当药物与载体比例一定时,硝苯地平的溶出速率随载体材料相对分子质量的增加而增大;载体材料一定时,硝苯地平溶出速率随药物-载体比例的增加而减小;与原料药相比,制备的PEG固体分散体能明显加快药物的溶出。结论硝苯地平PEG固体分散体能加快药物的体外溶出速率。
- 任君刚邹梅娟王悦程刚
- 关键词：药剂学硝苯地平固体分散体
- 埃索美拉唑致粒细胞缺乏症1例被引量：2
- 2014年
- 1病例资料某患者，男性，87岁，因上腹部疼痛19 d，身目黄染1周，于2013年7月30日就诊于沈阳军区总医院内窥镜科。患者于2013年7月11日无明显诱因出现上腹部疼痛，在外院行腹部CT示：肝脏多发囊肿病变，考虑巨大囊肿；胆囊泥沙样结石或胆汁淤积；腹主动脉管径明显增宽，局部钙斑，考虑腹主动脉夹层，建议作进一步检查。于7月15日自觉疼痛剧烈，在外院行立位腹平片未见异常，行腹部彩超示：肝囊肿、肝内胆管轻度扩张。给予盐酸消旋山莨菪碱止痛。于7月23日出现身目黄染，就诊外院给予保肝治疗。既往史：患者于7年前确诊冠心病及心绞痛，2013年4月诊断为陈旧性心肌梗死，反复住院治疗。2013年4月发现肾功能不全，未系统检查治疗。否认药物、食物过敏史。家族中无类似病史。否认家族遗传病、传染病、特殊疾病史。
- 李雨邓娇李昊燃程刚
- 关键词：粒细胞缺乏症埃索美拉唑盐酸消旋山莨菪碱陈旧性心肌梗死家族遗传病腹主动脉夹层
- 外翻肠囊法考察洛伐他汀肠吸收机理被引量：1
- 2019年
- 目的洛伐他汀难溶且易被CYP3A4酶代谢,其口服生物利用度低,本文作者旨在考察难溶性药物洛伐他汀的肠吸收机理,以改善其口服吸收。方法以外翻肠囊法考察洛伐他汀原料药和固体分散体在各个肠段的吸收,并通过联用抑制剂实验比较,分析药物肠吸收机制。结果洛伐他汀固体分散体较原料药各肠段吸收增加,各肠段吸收的快慢顺序为回肠>空肠>十二指肠>结肠。对于洛伐他汀口服吸收,CYP3A4酶影响大,P-糖蛋白影响较小。结论外翻肠囊法能够较好的评价他汀类的肠吸收。
- 狄刘英王靓莹安晨秀朴洪宇程刚邹梅娟
- 关键词：洛伐他汀肠吸收固体分散体
- 乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球被引量：3
- 2009年
- 目的制备叶黄素缓释微球并对其质量进行评价。方法采用乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,使用光学显微镜观察微球表面形态,应用差示扫描量热法考察叶黄素在微球中的分散状态,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究。结果该法制备的微球外观圆整、流动性好;粒径在60～100μm内的微球占88.5%;包封率可达(82.1±2.3)%;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中。结论该法制备的微球重现性好,操作简单易行,适合于制备包封率较高的叶黄素缓释微球。
- 闫石邹梅娟徐彩红万丽萍王翔宇程刚
- 关键词：药剂学叶黄素缓释微球乙基纤维素
- 高效液相色谱法测定血清茶碱被引量：9
- 1997年
- 高效液相色谱法测定血清茶碱沈阳药科大学药剂教研室１１００１５程刚吴雪梅卢刚陈济民沈阳铁路医院内一科１１０００１安凤芹王笑歌陈东红王丽平茶碱为抗哮喘药物，疗效好，但其代谢受多种因素的影响［１，２］，且治疗窗窄（１０～２０ｍｇ／Ｌ），易产生毒副作用，所...
- 程刚吴雪梅卢刚陈济民安凤芹王笑歌陈东红王丽平
- 关键词：茶碱血药浓度高效液相色谱
- RRM1免疫组化测定的蛋白表达与mRNA表达相关性的研究
- 目的:核糖核苷酸还原酶调节因子(ribonucleotide reductase M1,RRM1)的表达水平与吉西他滨疗效密切有关.mRNA及免疫组化测定的蛋白表达都是RRM1的常用检测方法.二者在方法学上各有优劣,但相...
- 聂鑫艾斌张帅程刚
- 关键词：非小细胞肺癌RRM1免疫组织化学
- 中心复合设计法优化盐酸伪麻黄碱缓释微丸包衣液处方被引量：3
- 2007年
- 目的:采用Eudragit RS30D对盐酸伪麻黄碱微丸进行缓释包衣,优化包衣液处方。方法:通过单因素考察,确定影响药物释放的主要因素,以综合评分值(Y)为评价指标,采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化,确立处方组成,并在优化区域内选择一点安排一次验证试验,以检验优化工艺条件的有效性。结果:理论包衣增重(X1)和抗黏剂滑石粉用量(X2)是影响药物释放的主要因素,其中理论包衣增重(X1)对评价指标有非常显著影响(P<0.01),拟合所得多元二次方程为Y=576.2-17.88X1-4.244X2+0.1449X12+0.06391X1X2+0.01080X22,r=0.9775。验证试验表明,本优化方程有良好的预测性。结论:中心复合设计法优化的制备条件良好,制得的盐酸伪麻黄碱缓释微丸的体外累积释放度符合要求。
- 辛伟邹梅娟唐波张文颖程刚
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释微丸丙烯酸树脂
- 多维元素胶囊的制备及其稳定性被引量：2
- 2008年
- 目的制备多维元素胶囊,并对其稳定性进行评价。方法采用挤出-滚圆技术制备维生素微丸及微量元素微丸,采用直接滴定法、HPLC法等测定制剂中药物成分的含量;进一步研究抗氧剂、包衣增量等因素对制剂中主药含量的影响,并对制剂稳定性进行初步探讨。结果抗氧剂BHT、枸橼酸的加入以及欧巴代薄膜包衣能显著增强制剂稳定性,提高制剂质量。长期、加速试验结果表明制剂稳定性良好。结论挤出-滚圆法可用于制备多维元素胶囊;抗氧剂、薄膜包衣可提高该制剂稳定性。
- 王琛邹梅娟陈彬彬冯金华郑丹程刚
- 关键词：微丸稳定性
