王臻
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
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- 谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子表达的影响
- 目的:探讨谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子(ITF)表达的影响及其可能的机制。方法:采用30%体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,随机分正常对照(C)组,普通肠道营养(EN)组及添加谷氨酰胺的肠道营养(GLN)组。EN组用等量甘氨酸补...
- 王臻王林吕尚军张勇吴炜孙勇彭曦
- 文献传递
- 谷氨酰胺减轻烧伤大鼠心肌损害的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察给予谷氨酰胺(Gln)以减轻严重烧伤大鼠心肌损害的作用,并探讨其机制。方法:将72只大鼠随机分为正常对照组、烧伤对照组和Gln组。采用30%体表面积(TBSA)Ⅲ度烧伤大鼠模型,Gln组给予Gln 1.0 g/(kg.d),烧伤对照组给予等量的酪氨酸,确保两组等氮和等热量。烧伤后12、24、48和72 h观察大鼠心肌组织形态学变化,同时检测心肌酶谱(CK、LDH、AST),心肌组织热休克蛋白70(HSP 70)和金属硫蛋白(MT)含量的变化。结果:Gln组大鼠心肌组织病理损伤程度较烧伤对照组明显减轻,血清CK、LDH和AST检测值也明显低于烧伤对照组(P<0.01),心肌组织HSP 70和MT含量高于烧伤对照组(P<0.01～0.05)。结论:大鼠烧伤后给予Gln,能促进心肌组织保护蛋白HSP70和MT的合成,减轻心肌损害程度。
- 吕尚军吴炜张勇孙勇王林王臻彭曦
- 关键词：谷氨酰胺热休克蛋白金属硫蛋白心肌烧伤
- 人肠三叶因子酵母双杂交诱饵载体的构建及其自激活作用鉴定
- 2009年
- 目的构建人肠三叶因子酵母双杂交诱饵载体并验证其自激活作用。方法以pET32a-hITF质粒为模板,PCR扩增hITF成熟肽cDNA片段,SalI和EcoRⅤ双酶切后连接到pENTR3c载体,通过λ噬菌体臂同源重组反应(LR重组反应)将hITF片段连接到酵母双杂交诱饵载体pDEST32,获得诱饵质粒pDEST32-hITF,测序后与酵母双杂交空质粒pDEST22共转化到酵母菌株Mav203,经营养缺陷培养基筛选后,观察在含不同浓度3-氨基三唑(3AT)的营养缺陷培养基中pDEST32-hITF的自激活作用。结果成功克隆hITF基因片段,构建酵母双杂交诱饵质粒pDEST32-hITF,其与酵母双杂交空载体pDEST22共转化到酵母菌株Mav203后,可在3AT浓度为0、10、25mmol/L的营养缺陷培养基上生长,而在3AT浓度为50、75、100mmol/L的营养缺陷培养基上不能生长。结论成功构建酵母双杂交诱饵载体,经验证50mmol/L及以上浓度的3AT营养缺陷培养基可以抑制其自激活作用。
- 王林孙勇王臻张勇吴炜吕尚军彭曦
- 关键词：肠三叶因子双杂交系统技术自激活作用
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 目的 观察给予甘氨酰谷氨酰胺二肽对严重烧伤大鼠心肌力学功能的保护作用并探讨其信号机制.方法 72只Wistar大鼠随机分为对照组(C)、烧伤组(B)、甘氨酰谷氨酰胺二肽组(GlyGln).C组不予烧伤,B组和GlyGln...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子表达的影响
- 目的：探讨谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子(ITF)表达的影响及其可能的机制.方法：采用30％体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,随机分正常对照(C)组,普通肠道营养(EN)组及添加谷氨酰胺的肠道营养(GLN)组.EN组用等量甘氨酸补...
- 王臻王林吕尚军张勇吴炜孙勇彭曦
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 将Gln(谷氨酰胺)和Gly(甘氨酸)合成为甘氨酸谷氨酰胺二肽(GlyGln，简称甘谷二肽)既解决了Gln溶解度过低又能避免供给过多的生糖氨基酸。目前GIyGIn己开始应用于临床，主要应用于肠道疾病的治疗，如肠瘘、短肠综...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 关键词：谷氨酰胺甘氨酸雷帕霉素靶蛋白信号调控烧伤心肌损害
- 文献传递
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 目的观察给予甘氨酰谷氨酰胺二肽对严重烧伤大鼠心肌力学功能的保护作用并探讨其信号机制。方法 72只Wistar大鼠随机分为对照组(C)、烧伤组(B)、甘氨酰谷氨酰胺二肽组(GlyGln)。C组不予烧伤,B组和GlyGln组...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 文献传递
- 含hITF启动子的荧光素酶报告质粒的构建及活性检测被引量：1
- 2010年
- 目的构建含有人肠三叶因子(intestinal trefoil factor,hITF)启动子的荧光素酶表达载体,并检测启动子活性。方法采用PCR技术从LS-174T细胞基因组DNA中扩增出长约2.5kb的含hITF基因启动子片段(-2331/+53),而后在此基础上构建了10个不同长度的启动子序列至pGL-3basic荧光素酶表达载体,然后将这些重组质粒转染HEK-293细胞并在48h后检测其荧光素酶活性。结果插入的hITF启动子片段测序结果显示正确,-500/+53,-400/+53和-300/+53片段活性介于0.023～0.026之间,-200/+53,-100/+53和-50/+53活性介于0.0032～0.0042之间,明确了最小活性功能域位于-300/+53区域,-300/-200区域对hITF转录起始起关键性作用。结论成功构建了含hITF启动子的萤火虫荧光素酶报告基因质粒,鉴定出人肠三叶因子(hITF)启动子活性位于-300/-200区域。
- 王臻王林万千雪金星梁光萍彭曦
- 关键词：肠三叶因子启动子HEK-293细胞
