王辰辰
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- embB306位点作为耐多药结核分枝杆菌分子检测标记初探被引量：3
- 2009年
- 目的研究embB基因306位点（embB306）突变在耐多药结核分枝杆菌中的分布，探讨以该位点作为耐多药分子检测标记的应用前景。方法从上海疾病预防控制中心获得其保存的已知耐药表型的结核分枝杆菌291株，使用错配PCR及DNA测序两种方法检测其embB306位点的突变，分析耐药表型与结核分枝杆菌embB306位点的突变的相关性。结果74株耐多药菌株中有38株（51．4％）该位点有突变（X2=93．8，P〈0．01），而其他24株多耐药菌株中有9株（37．5％）为embB306突变株（r=60．1，P〈0．01）；41株耐单药菌株中仅有2株（4．9％）存在该位点的突变（X2=6．8，P=0.0093），而152株全敏感菌株中无一存在该位点突变。以embB306位点作为耐多药结核分枝杆菌（MDR—TB）分子检测标记的特异度达94．9％（206／217）。结论以embB306作为耐药突变位点，特别是耐多药结核分枝杆菌的分子检测标记，具有一定的灵敏度和较高的特异度，而且检测方法简单易行，可用于耐多药结核分枝杆菌的临床快速检测。
- 秦晓华马志承沈鑫乔霓丹王辰辰张树蓉贾亭松梅建高谦
- 关键词：抗药性分枝杆菌结核生物学标记聚合酶链反应
- miR-26a靶向MMP16参与调控胃癌细胞侵袭作用研究被引量：4
- 2016年
- 背景与目的:胃癌发生侵袭转移是导致患者预后不良的重要因素。本研究旨在明确mi R-26a在调控胃癌细胞运动侵袭中的作用及其可能机制。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测胃癌组织细胞中mi R-26a表达情况,体外通过CCK-8法、平板克隆形成实验和Matrigel-Transwell实验评价mi R-26a对人胃癌细胞增殖、运动和侵袭能力的影响。荧光素酶报告基因系统评估mi R-26a对下游靶基因的调控作用。结果:胃癌组织中mi R-26a表达较癌旁组织明显下降。mi R-26a体外对胃癌细胞增殖无明显影响,但可显著抑制胃癌细胞的运动和侵袭。相反,抑制mi R-26a表达可促进胃癌细胞的侵袭能力。生物信息学分析提示,基质金属蛋白酶16(matrix metalloproteinase 16,MMP16)为mi R-26直接调控靶基因,mi R-26a可抑制胃癌细胞MMP16 mi RNA和蛋白的表达。荧光素酶报告基因检测提示,mi R-26a可与MMP16 m RNA 3’UTR结合诱导其转录后抑制。进一步研究提示,MMP16 si RNA对胃癌细胞侵袭具有模拟mi R-26a作用,而过表达MMP16可拮抗mi R-26a对胃癌细胞侵袭的影响。结论:mi R-26a可通过靶向MMP16来抑制胃癌细胞运动侵袭,mi R-26a可作为抑制胃癌细胞侵袭的重要干预靶点。
- 陈治宇王辰辰胡健赵晓莹李文桦朱晓东
- 关键词：胃癌
- 中国人群胃癌样本中MET、HER-2、EGFR及IGF1R蛋白的表达及激活调节研究
- 背景：尽管10年来全球范围内胃癌的发病率持续下降,其仍然是引起死亡的主要肿瘤之一。早期诊断率的提高显著增加了手术根治病人的数量,但胃癌复发率高,晚期胃癌患者预后差。近年来随着生物靶向药物的不断发展,其在胃癌治疗中的应用也...
- 王辰辰
- 关键词：胃腺癌原癌基因METHER-2EGFRIGF1R
- 文献传递
- SCAF1 mRNA在胃癌化疗疗效预测中的应用
- 本发明涉及一种SCAF1mRNA在胃癌化疗疗效预测中的应用，并且提供检测SCAF1mRNA在胃癌组织中表达量的试剂在制备判断胃癌术后辅助化疗及术前新辅助化疗疗效的试剂盒中的应用，一种胃癌术后辅助化疗及术前新辅助化疗疗效判...
- 黄亚楷陈星星王辰辰马明哲
- 表柔比星联合奥沙利铂和短期5-FU持续滴注的EOF_5方案一线治疗晚期胃癌的疗效评估被引量：11
- 2014年
- 背景与目的：晚期胃癌治疗中，ECF（表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d）方案系经典一线方案，2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂，以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d，组成EOF5方案，以期提高疗效及依从性，先后开展了小样本探索性研究及扩大样本的Ⅱ期研究。方法：本研究回顾性分析了该两项Ⅱ期研究结果。患者均接受了表柔比星50 mg/m2，静脉推注，第1天；奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注2 h，第1天；每天5-FU的剂量为375~425 mg/m2，低剂量持续输注5 d共120 h；每3周重复，每6周评价疗效。治疗到进展、不能耐受或患者退出，对于6~8个疗程后稳定以上疗效的患者根据医师推荐及患者的意愿，选择氟尿嘧啶类药物维持治疗或观察。结果：178例晚期胃癌患者纳入本研究，170例可行疗效及不良反应评估，7例（3.9%）完全缓解（complete response，CR），76例（42.7%）部分缓解（partial response，PR），总有效率（overall response rate，ORR，CR＋PR）为46.6%，69例（38.8%）疾病稳定（stable disease，SD），18例（10.1%）疾病进展（progressive disease，PD）。中位无进展生存期（progress free survival，PFS）为6.0个月（95%CI：5.2~6.8），中位总生存期（overall survival，OS）为12.6个月（95%CI：8.9~16.3），1、2年生存率分别为50.9%和28.0%。3~4度以上不良反应主要有白细胞及中性粒细胞减少23.0%及38.8%、血红蛋白下降6.5%、血小板下降23.5%、恶心呕吐14.1%、手足麻木1.2%。接受二线治疗的75例患者，二线治疗中位生存时间8.0个月（95%CI：4.8~11.2）。结论：EOF5方案治疗晚期胃癌有效率高，PFS和OS同ECF及其改良方案类似，不良反应可控，是安全有效的晚期胃癌一线治疗方案。
- 朱晓东赵晓莹彭伟孙思曹君季冬梅刘欣王辰辰于慧李进印季良
- 关键词：表柔比星奥沙利铂
- 中国人群胃癌样本中MET、HER-2、EGFR及TGF1R蛋白的表达及激活调节研究
- 背景：尽管10年来全球范围内胃癌的发病率持续下降，其仍然是引起死亡的主要肿瘤之一。早期诊断率的提高显著增加了手术根治病人的数量，但胃癌复发率高，晚期胃癌患者预后差。近年来随着生物靶向药物的不断发展，其在胃癌治疗中的应用也...
- 王辰辰
- 关键词：胃腺癌原癌基因组织芯片
- 文献传递
- FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性GEP-NEC的疗效和安全性被引量：4
- 2016年
- 目的探讨FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性胃肠胰神经内分泌癌（gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma,GEP-NEC）的疗效和安全性。方法回顾性分析12例转移性GEP-NEC患者临床资料,采用FOLFIRI方案（伊立替康＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）联合或不联合贝伐珠单抗治疗,收集疗效和不良反应相关数据。结果 12例患者中,6例（50.0%）为既往EP方案（依托泊苷＋顺铂）治疗失败,2例（16.7%）为其他方案（1例吉西他滨＋白蛋白紫杉醇,1例奥沙利铂＋卡培他滨）治疗失败,另4例为一线治疗。12例疾病控制率为83.3%（10/12）,其中7例（58.3%）为部分缓解（partial response,PR）,3例（25.0%）为疾病稳定（stable disease,SD）,2例（16.7%）为疾病进展（progressive disease,PD）。7例（58.3%）联合贝伐珠单抗治疗,其中4例（57.1%）PR,2例（28.6%）SD,1例（14.3%）PD。5例不联合贝伐珠单抗患者,其中3例（60.0%）PR,1例（20.0%）SD,1例（20.0%）PD。所有患者无进展生存时间为5.1月（3.8-6.4月）。Ⅲ-Ⅳ度毒性反应发生率为25.0%（3/12）,且均为Ⅲ度粒细胞减少,其他的常见不良反应包括贫血、转氨酶升高、高血压和蛋白尿等,均为Ⅰ-Ⅱ度。结论FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗在转移性GEP-NEC患者中的缓解率良好且耐受性佳。
- 赵晓莹张文尹海庆胡健王辰辰朱晓东郭伟剑陈治宇
