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微小核糖核酸-204和211在人胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞分化过程的变化被引量：1: 2013年; 目的观察人胚胎干细胞（hESC）向视网膜色素上皮（RPE）细胞诱导分化过程中微小核糖核酸（miRNA）204和211的变化特征。方法采用广1然分化法诱导hESC向RPE细胞分化，细胞鉴定。按细胞诱导分化HIf间秩序，分为hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组和原代培养的人胎RPE（hfRPE）细胞组。行miRNA基闪表达谱芯片分析、miRNA-204和211实时荧光逆转录聚合酶链反应（RTPCR）检测。结果miRNA芯片分析结果显示，随细胞诱导分化过程，miRNA204持续上调。其中，含色素细胞组足hESC组的5．026倍，hESC源性RPE细胞组是含色素细胞组的3．337倍；hfRPE细胞组是hESC源件RPE细胞的13．574倍。miRNA211在细胞诱导分化过程中上调不明显，但从hESC源性RPE细胞到hfRPE细胞，上调倍数为44．333倍，是miRNA表达谱中差异最大的miRNA。RTPCR检测结果显示，hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组、hfRPE细胞组miR-204相埘表达量分别为91．81±4．43、2263．09±206．39、5996．80±235．42、171676．45±999．82，差异有统计学意义（t=18．22、20．66、279．38，P〈0．001）；miRNA-211相对表达量分别为2．23±0．31、129．33±3．75、125．76±4．78、16682．00±352．97。含色素细胞组和hESC细胞组、hfRPE细胞组和hESC源性RPE细胞组miR-211相对表达量比较，差异均有统计学意义（t=58．58、81．24，P〈0．001）。结论miRNA-204和211在hESC向RPE细胞诱导分化过程中持续单一变化。; 李文博李筱荣鲁振宇张云山东莉洁王飞董荣

NDUFB2基因与心脏骤停后综合征脑损伤的关系: 2021年; 目的探讨NDUFB2基因与心脏骤停后综合征(PCAS)脑损伤之间的关系。方法从GEO数据库下载表达谱数据GSE29540,通过生物信息方法进行目的基因筛选,将筛选出的基因在临床样本及细胞模型中进行验证。结果 GSE29540表达谱数据含有140例样本,其中神经功能预后良好(CPC 1~2分) 84例,神经功能预后不良(CPC 3~5分) 56例。通过生物信息学分析发现NDUFB2基因的预测价值最佳,因此将NDUFB2基因作为本研究的目的基因。临床水平及细胞水平验证均发现NDUFB2基因高表达与PCAS的神经功能恶化相关。结论 NDUFB2基因有望成为PCAS神经功能的生物标志物及潜在的干预靶点。; 蔡春妹王飞张广华; 关键词：心脏骤停神经功能

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王飞

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