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补体C5b-9复合物对人RPE细胞膜通透性及血管内皮生长因子、转移生长因子-β2 mRNA表达的影响: 目的观察补体系统激活终末产物C5b-9复合物诱导的视网膜色素上皮(RPE)细胞膜通透性及分子生物学行为变化,探讨补体系统激活在脉络膜新生血管(CNV)发病机制中的作用。方法采用大鼠血清接触兔红细胞提取补体C5b-9复合物...; 陈松李文博马修彬钱江源; 文献传递

补体C5b-9复合物对人RPE细胞膜通透性及VEGF、TGF-β2表达的影响: 目的：补体系统激活，发生级联反应，是人体抵御外来侵害的第一线，但如果反应过度，则损伤正常组织而致病，其在老年性黄斑变性(AMD)的脉络膜新生血管(CNV)发病中的作用越来越受关注。补体C5b-9复合物，是补体级联反应的终...; 李文博; 关键词：老年性黄斑脉络膜血管细胞病理学; 文献传递

微小核糖核酸-204和211在人胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞分化过程的变化被引量：1: 2013年; 目的观察人胚胎干细胞（hESC）向视网膜色素上皮（RPE）细胞诱导分化过程中微小核糖核酸（miRNA）204和211的变化特征。方法采用广1然分化法诱导hESC向RPE细胞分化，细胞鉴定。按细胞诱导分化HIf间秩序，分为hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组和原代培养的人胎RPE（hfRPE）细胞组。行miRNA基闪表达谱芯片分析、miRNA-204和211实时荧光逆转录聚合酶链反应（RTPCR）检测。结果miRNA芯片分析结果显示，随细胞诱导分化过程，miRNA204持续上调。其中，含色素细胞组足hESC组的5．026倍，hESC源性RPE细胞组是含色素细胞组的3．337倍；hfRPE细胞组是hESC源件RPE细胞的13．574倍。miRNA211在细胞诱导分化过程中上调不明显，但从hESC源性RPE细胞到hfRPE细胞，上调倍数为44．333倍，是miRNA表达谱中差异最大的miRNA。RTPCR检测结果显示，hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组、hfRPE细胞组miR-204相埘表达量分别为91．81±4．43、2263．09±206．39、5996．80±235．42、171676．45±999．82，差异有统计学意义（t=18．22、20．66、279．38，P〈0．001）；miRNA-211相对表达量分别为2．23±0．31、129．33±3．75、125．76±4．78、16682．00±352．97。含色素细胞组和hESC细胞组、hfRPE细胞组和hESC源性RPE细胞组miR-211相对表达量比较，差异均有统计学意义（t=58．58、81．24，P〈0．001）。结论miRNA-204和211在hESC向RPE细胞诱导分化过程中持续单一变化。; 李文博李筱荣鲁振宇张云山东莉洁王飞董荣

高度近视的组织学改变研究进展被引量：9: 2017年; 高度近视的患病人群日益增加,越来越受关注。高度近视的并发症如后巩膜葡萄肿、脉络膜和视网膜的萎缩、脉络膜新生血管、视神经的损伤、黄斑劈裂和黄斑裂孔等,均可使视功能严重丧失。高度近视的组织学变化是这些病变发生发展的主要因素。随着生物影像技术的进展,如频域光学断层扫描和深度增强成像技术的引入,使得在活体下可以获得更加详尽的高度近视组织学数据,并发现一些新的组织学特征,从而更新了发病机制的部分观点。本文对包括巩膜、脉络膜(Bruch’s膜)、视神经、玻璃体和视网膜等方面的进展进行综述,以期更新对高度近视组织学改变的认识。; 李文博胡博杰李筱荣; 关键词：近视巩膜脉络膜视盘玻璃体高度近视

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李文博

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