石和鹏
- 作品数：21 被引量：55H指数：4
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种雷奈酸锶的制备方法
- 本发明涉及一种适合工业化生产的制备雷奈酸锶及其水合物的方法，雷奈酸四酯先与氢氧化钠或氢氧化钾溶液进行水解反应，所得雷奈酸钠或雷奈酸钾经水与有机溶剂的混合溶液精制，制得高纯度雷奈酸钠或雷奈酸钾，再与锶盐反应制得雷奈酸锶及其...
- 张培龙石和鹏侯鹏乔野于芳吕长江薛为哲杜继航贾燕花
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- 一种无定型盐酸伊伐布雷定的制备方法
- 本发明提供了一种制备无定型盐酸伊伐布雷定的新方法。包括如下步骤：(a)将盐酸伊伐布雷定溶于溶剂中从而形成一种溶液；和(b)将该溶液加入到非溶剂中，搅拌形成混合液，冷却，得无定型的盐酸伊伐布雷定。本方法的优点是：将传统两步...
- 张培龙石和鹏侯鹏林卓李玉宽宋志涛周津梅
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- 1,3,4－噁二唑碳青霉烯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种1，3，4-噁二唑碳青霉烯化合物，该化合物具有如式I的结构：其中，R<Sub>1</Sub>选自氢、C<Sub>1-6</Sub>的烷基、氨基、低级烷胺基、酰胺基、C<Sub>1-6</Sub>的烷基羰基...
- 刘浚石和鹏金洁武燕彬
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- 氟喹诺酮类抗菌剂帕珠沙星被引量：19
- 2003年
- 石和鹏刘浚
- 关键词：帕珠沙星药代动力学
- 2种盐酸非索非那定制剂的人体生物等效性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究盐酸非索非那定口腔崩解片与普通片在正常人体内的生物等效性。方法:采用随机双周期交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服盐酸非索非那定口腔崩解片(受试制剂)与普通片(参比制剂)60mg,采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法测定非索非那定血药浓度,用DASver2.1软件计算二者药动学参数以考察生物等效性。结果:受试者单剂量口服受试制剂与参比制剂后的Cmax分别为(240.01±77.66)、(237.76±89.97)ng·mL-1,tmax分别为(1.85±1.02)、(2.18±0.81)h,AUC0～72分别为(1309.9±467.7)、(1236.3±433.1)ng·h·mL-1,AUC0～∞分别为(1319.2±468.8)、(1245.9±436.2)ng·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(112±36)%。结论:盐酸非索非那定口腔崩解片与普通片具有生物等效性。
- 王界永高署李见春董海军姜威石和鹏
- 关键词：非索非那定药动学生物等效性
- 双丙戊酸钠缓释片及其制备工艺
- 本发明提供了一种用于治癫痫，含有双丙戊酸钠缓释片的制备方法。该缓释片包含双丙戊酸钠、缓释材料、粘合剂、润滑剂；制备方法为将双丙戊酸钠与缓释材料混合，得到混合物，加入粘合剂湿法制粒，干燥，整粒，加入混合均匀的其他辅料中，压...
- 宋志涛石和鹏侯鹏张小华白沙沙张培龙
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- 甲磺酸多沙唑嗪控释片及其制备工艺
- 本发明提供了一种甲磺酸多沙唑嗪双层渗透泵控释片。该制剂含有甲磺酸多沙唑嗪和药学上可接受的聚合物。改剂型为渗透泵制剂，在体内释放具有零级释放特点，释放稳定，它具有服用次数少，服用方便，作用持久，疗效稳定的特点，解决了目前国...
- 宋志涛石和鹏侯鹏朱音曹大鹏张小华张培龙
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- 碳青霉烯类抗生素的药理与临床研究进展
- 碳青霉烯类抗生素是β-内酰胺环4位的硫原子被碳原子取代.碳青霉烯类属于超广谱抗生素并且对β-内酰胺酶稳定.由于碳青霉烯类抗生素具有超广谱抗菌活性、良好的临床疗效和不错的安全范围,所以可用于一线经验治疗严重感染.
- 石和鹏郑忠辉安明金洁刘浚
- 关键词：Β-内酰胺抗生素碳青霉烯抗菌活性
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- 氟喹诺酮类抗菌剂帕珠沙星
- 喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌力强等特点,本文介绍帕珠沙星的临床疗效及不良反应并对其市场销售状况进行了分析.
- 石和鹏刘浚
- 关键词：抗生素氟喹诺酮类帕珠沙星临床疗效
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- 新型大环内酯类抗生素塞红霉素关键中间体的合成被引量：1
- 2004年
- 目的:合成新型大环内酯类抗生素ABT-773(cethromycin,塞红霉素)关键中间体并进行工艺改进。方法:3-(3-喹啉)-2(E)-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯以3-澳喹啉为原料经3步合成侧链,然后从红霉素A肟开始,经酯化、烃基化、去保护得到目标化合物。结果:经质谱、核磁共振氢谱确证,合成了ABT-773侧链和关键中间体,总收率达46％。结论:本工艺简单,成本低,收率高。
- 金洁郑忠辉石和鹏刘浚
- 关键词：关键中间体药物合成抗菌药
