程静
- 作品数：18 被引量：87H指数：7
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵巢恶性淋巴瘤6例临床病理分析被引量：7
- 2008年
- 目的探讨卵巢恶性淋巴瘤的临床病理特点和鉴别诊断。方法分析6例卵巢恶性淋巴瘤的临床资料及组织病理学和免疫表型特点,按WHO(2001)淋巴造血组织肿瘤分类进行组织学分型。结果6例患者平均年龄51岁,临床主要表现为腹痛和腹部包块。6例均诊断为弥漫性大B细胞性淋巴瘤,其组织学特点是瘤细胞弥漫分布,细胞大,核圆形或卵圆形,核膜厚,可见核仁。免疫组化:肿瘤细胞CD20、CD79a和MUM-1弥漫(+),CD3、CD43、MPO、CD117、PLAP和TdT均(-)。结论卵巢淋巴瘤极少见,确诊依赖组织学和免疫组化检测。该病需要和粒细胞肉瘤、无性细胞瘤、小细胞癌等鉴别。
- 顾芸程静张正祥马捷周航波马恒辉李凤山石群立
- 关键词：卵巢淋巴瘤免疫组化
- 肾集合管癌合并肾囊性透明细胞癌1例报告及文献复习
- 2008年
- 目的:探讨肾集合管癌(CDC)合并肾囊性透明细胞癌的临床病理特征及其诊断、鉴别诊断方法。方法:分析1例CDC合并肾囊性透明细胞癌患者的临床表现、组织形态学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果:患者,男性,70岁,临床表现为无痛性血尿。影像学检查提示左肾占位。组织学示肾上极的肿瘤组织排列成不规则腺管状、乳头状,部分肿瘤细胞呈靴钉状突向腺腔内,间质纤维结缔组织明显增生,大量淋巴细胞浸润,肿瘤周围部分集合管腺上皮见异型增生。瘤细胞阳性表达波形蛋白(vimentin)、角蛋白7(CK7)、角蛋白19(CK19)、上皮膜抗原(EMA)、转录因子E3(TFE3)和E-钙黏素(E-cad),而角蛋白20(CK20)、CD31、CD34、CD10、CD117、肾脏特异性钙黏蛋白(ksp-cad)和α-甲基酰基辅酶A消旋酶(AMACR)表达则呈阴性。肾中部囊性肿瘤组织学表现为典型的肾囊性透明细胞癌,癌细胞阳性表达CD10、波形蛋白和CK19,而CK7、CD117表达则呈阴性。结论:CDC是一种少见的高度恶性肿瘤,其诊断依赖组织病理学和免疫组化标记。由于组织起源不同,CDC合并肾透明细胞癌的概率更小,但这种合并存在的情况仍有可能。
- 程静姜锦贵张正祥周航波马恒辉石群立
- 关键词：肾脏集合管癌透明细胞癌
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤预后分析被引量：5
- 2008年
- 目的:从临床及组织病理学角度探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的预后因素。方法:复习47例PCNSL患者的临床资料,应用CD3和CD20进行免疫组化染色,观察其组织病理学特点,对临床资料、肿瘤坏死及血管周围反应性T淋巴细胞浸润(RPVI)情况与预后的关系进行分析。结果:47例PCNSL患者中,25例(53.2%)有RPVI,13例(27.7%)有肿瘤坏死。单因素及多因素统计学分析均显示,年龄<60岁和RPVI阳性的患者与预后好相关(P<0.05)。结论:RPVI和年龄是影响中枢神经系统淋巴瘤的有效预后因子。RPVI指标简单易得,有潜在的治疗指导价值,值得进一步的生物学研究。
- 程静张正祥石群立赵有财涂频周晓军王修来
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤病理学
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤临床病理预后及病因学分析
- 目的：探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理特征、预后指标及病因学。方法：复习39例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料,同时进行原位杂交检测 EBER 及 PCR 检测 bcl—2/JH 基因重排,并对临床资料、免疫...
- 石群立周志毅周晓军程静马恒辉周航波陆珍凤
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤原位杂交基因重排病因学
- 文献传递
- 溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床病理特征及HLA-G在其鉴别诊断中的应用被引量：8
- 2008年
- 目的探讨溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的临床病理特征及HLA-G在其鉴别诊断中的应用。方法对15例UC和49例病灶限于结肠及回盲部的CD进行临床病理和免疫组化染色的比较。结果①跳跃式分布、鹅卵石症、肠瘘或穿孔、透壁炎、裂隙状溃疡、肉芽肿、隐窝脓肿、杯状细胞减少、幽门腺化生及淋巴细胞聚集改变在UC和CD均有显著差异;②49例CD中28例(57.1%)肠黏膜腺上皮HLA-G(+),UC及正常对照组则(-)。结论①CD较具特征性的改变有跳跃式分布、鹅卵石症、肠瘘或穿孔、透壁炎、裂隙状溃疡、肉芽肿、幽门腺化生及淋巴细胞聚集,而隐窝脓肿和杯状细胞减少更多见于UC。②HLA-G在UC和CD的表达差异使其可以作为一个指标来帮助鉴别两者。
- 涂频张新华周航波程静孙薇赵有财周晓军
- 关键词：溃疡性结肠炎克罗恩病炎症性肠病
- 腺泡状软组织肉瘤48例临床病理分析被引量：9
- 2016年
- 目的探讨腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的临床病理特点及鉴别诊断。方法总结48例腺泡状软组织肉瘤的临床病理学特征、免疫表型及基因检测结果，并复习相关文献。结果收集2001–2014年48例腺泡状软组织肉瘤，男性17例，女性31例，男女之比为1.0∶1.8，发病年龄2～60岁，中位年龄26岁。肿瘤多数位于深部软组织内，下肢多见。组织学可见特征性的腺泡状或巢状结构，其周围由薄壁窦隙样血管环绕。瘤细胞体积大，胞质丰富，嗜伊红颗粒状或半透明空泡状，核圆形、卵圆形或不规则形，可见明显的核仁。血管内常见瘤栓。部分病例伴出血、坏死、囊性变。所检测的33例ASPS免疫组织化学TFE3均为阳性（100%，33/33），4例行荧光原位杂交检测均示肿瘤细胞有TFE3–ASPL基因融合。结论腺泡状软组织肉瘤较为少见，发病年龄轻，TFE3具有较高的特异性和敏感性，但在其他肿瘤也可有阳性表达，需结合其他标志物综合鉴别。
- 程静涂频王建军何燕余波饶秋周晓军石群立
- 关键词：TFE3
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后及遗传学研究进展被引量：2
- 2008年
- 程静石群立
- 关键词：淋巴瘤中枢神经系统预后遗传学
- CIP2A、c-myc和p-ERK1/2蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及意义
- 目的 探讨CIP2A、c-myc和p-ERK1/2蛋白在卵巢浆液性腺癌(ovarian serous adenocarcinoma,OSA)中的表达情况及临床意义.方法 运用免疫组化EnVision两步法检测95例OSA...
- 郭庆程静王建军余波马恒辉陆珍凤王建东石群立
- 关键词：CIP2AC-MYCP-ERK1/2卵巢浆液性腺癌
- 原发性骨非霍奇金淋巴瘤临床病理分析及Pax—5在其中的表达
- 目的：探讨原发性骨非霍奇金淋巴瘤(PNHLB)的临床病理特点、临床预后指标及 Pax—5运用于其诊断的可行性。方法：复习25例 PNHLB 患者的临床资料,对血清 LDH、国际预后指数(IPI)及治疗与预后的关系进行分析...
- 石群立周志毅程静周晓军周航波
- 关键词：原发性非霍奇金淋巴瘤预后
- 文献传递
- 骨原发性间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察被引量：7
- 2006年
- 目的探讨骨原发性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理特点、鉴别诊断及预后。方法观察4例骨原发性ALCL的临床病理和免疫组化特点，随访7～45个月，并复习相关文献。结果骨原发性ALCL多见于中、青年男性。组织形态上，肿瘤细胞弥漫浸润骨组织，细胞高度异型，核分裂象多；免疫组化标记示CD30和EMA（＋），ALK-1和粒酶B（＋）较多。4例患者中，2例分别在随访7个月和11个月时死亡。结论骨原发性ALCL十分罕见，明确诊断依赖于组织形态学观察及免疫组化标记，其预后可能存在个体差异。
- 周志毅程静石群立周晓军马恒辉周航波
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤预后
