胡金芳
- 作品数：86 被引量：362H指数：11
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- Y101的线粒体毒性研究
- 目的首次合成的马蹄金素衍生物Y101,作为抗乙肝新药具有全新化学骨架,可直接干扰乙肝病毒DNA合成,在乙肝病毒表面合成抗原,具有多靶点抗乙肝病毒,生物利用度高,不需长期持续用药的特点。人肝癌细胞株HepG2细胞是肝脏毒性...
- 冯玥胡金芳申秀萍邸志权
- 关键词：线粒体毒性线粒体膜电位活性氧乳酸
- 一种祖师麻总香豆素提取物的制备方法和含量测定方法
- 本发明提供一种祖师麻总香豆素提取物的制备方法和含量测定方法，该制备方法包括：以祖师麻药材为原料，水和/或C<Sub>1</Sub>～C<Sub>5</Sub>低级醇水溶液为溶剂进行提取，制得浸膏；将浸膏与固体稀释剂混合，...
- 马莉韩峰侯文彬高静张新鑫申秀萍王圣明胡金芳刘静
- 文献传递
- 脊痛宁对Ⅱ型胶原关节炎大鼠踝关节组织病理改变的影响
- 王晶晶郭景玥胡金芳裴天仙高广深杨东郭传敏
- 酪氨酸激酶抑制剂的毒理学方案设计及结果解读
- ＜正＞大多数的酪氨酸激酶抑制剂具有以下特点:1)抗肿瘤疗效较好;2)治疗指数相对较低;3)毒性反应多以腹泻、毛发脱落和骨髓抑制为主,且存在一定时间的耐受性,大多数毒性反应可以在一个月左右恢复;4)暴露量存在显著的性别差异...
- 王海荣付合明霍璇黄莹裴天仙滕晋莹胡金芳
- 文献传递
- 血必净口服泡腾片对内毒素损伤大鼠器官的保护作用被引量：10
- 2012年
- 血必净是由我国中西医结合急救医学奠基人王今达教授以王清任血府逐瘀汤组方为基础，根据“三证三法”辨证原则及“菌毒并治”理论，自行研制的中药制剂，后经天津红日药业开发为中药注射液，属闰家中药保密品种。血必净从36组中药复方中筛选组方而成，其有效成分从红花、赤芍、川芎、丹参、当归中提取，包括红仡黄色素A、川芎嗪、丹参素、阿魏酸、芍药苷、原儿茶醛等，
- 姚小青张韻慧孙长海祖广影胡金芳张金晓程晓翔申秀萍
- 关键词：内毒素血生化指标器官保护
- 基因芯片技术在药物毒理学研究中的应用被引量：6
- 2011年
- 随着基因芯片技术的发展,逐渐被应用于研究药物的毒性作用及其作用机制。与传统的药物毒理学研究方法比较,基因芯片技术具有周期短、高通量的优势,基因芯片技术的介入也进一步推动了药物毒理学研究的发展。从新药的筛选、毒理安全性评价到临床应用,基因芯片技术将成为贯穿整个药物毒理学研究的重要技术。就近期基因芯片技术在药物毒理学研究中的应用成果进行了回顾总结。
- 刘静张金晓胡金芳申秀萍刘昌孝
- 关键词：基因芯片DNA微阵列安全性评价
- 岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及其机制。方法以20、10、5、2.5、1.25、0.63mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药15 min后,采血测定大鼠凝血功能—凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT),确定量效关系;以5 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药0、7.5、15、30 min以及1、2、4、6、12、24h后采血测定大鼠凝血功能,确定时效关系,并测定5、2.5、1.25mg/kg剂量下FV的生物活性半衰期;以发色底物法检测在抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)或肝素辅因子Ⅱ(HC-Ⅱ)存在下,FV对凝血酶(Ⅱa)、活化的凝血因子X(Xa)、活化的凝血因子Ⅸ(Ⅸa)等的作用。结果 FV0.63mg/kg能显著延长APTT和TT,剂量高于10mg/kg时PT显著延长,Fib显著降低,具有明显的剂量相关性。FV 5 mg/kg能够在4 h内显著延长APTT和TT,药后60 min内显著延长PT,具有明显的时间相关性。FV 5、2.5、1.25 mg/kg的抗凝效应均以一级动力学的方式消除,药效衰减速率常数(K)分别为0.013、0.019、0.048 min-1,抗凝效应半衰期(tl/2)分别为53.3、36.5、14.4 min。FV对Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa无明显抑制作用;对Xa内源性激活复合物的形成具有明显抑制作用,IC50为7.8μg/mL,且不依赖于AT-Ⅲ和HC-Ⅱ;依赖于AT-Ⅲ,FV对Ⅹa外源性激活复合物的形成具有抑制作用,IC50为11.6μg/mL。结论 FV以Xa内源性激活复合物为主要作用靶点,显著抑制该复合物的激活,发挥良好的抗凝活性,量效、时效关系明确。
- 闫晨邸志权朱振娜霍璇安梦培冯贻东申秀萍胡金芳
- 关键词：量效凝血因子作用靶点
- 多柔比星、二甲双胍对干细胞心肌样分化的代谢组分研究
- 2018年
- 目的结合代谢组学技术和胚胎干细胞心肌定向诱导分化方法,对多柔比星和二甲双胍造成代谢组分的变化进行研究。方法以小鼠胚胎干细胞体外心肌定向诱导分化为模型,分化培养液中添加不同剂量的多柔比星(3.40、0.17μmol·L^(-1))以及二甲双胍(905.7μmol·L^(-1))。通过对诱导形成拟胚体的一般观察,统计自主节律跳动、拟胚体的数量、频率等;免疫细胞化学法检测心肌特异性蛋白—心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达;应用代谢组学技术初步筛选差异代谢图谱,以多柔比星和二甲双胍共同影响的代谢组分为目标,尝试寻找心脏毒性敏感标志物。结果一般观察和免疫细胞化学结果显示,多柔比星高浓度明显抑制向心肌细胞分化,cTnT表达明显增加,低浓度组拟胚体自主节律明显增快,cTnT表达变化不明显;二甲双胍未见明显变化。代谢组学结果显示,多柔比星和二甲双胍可致细胞内同型半胱氨酸(Hcy)、铁卟啉(FeTMPyP)、叶酸、半胱氨酸(Cys)、cAMP等组分明显降低。结论氧化应激在心脏分化发育过程中起重要作用,Hcy、FeTMPyP、Cys等具有成为心脏毒性敏感标志物的潜力。
- 邸志权胡金芳姜一朴安梦培付合明冯玥申秀萍
- 关键词：胚胎干细胞心肌细胞代谢组学多柔比星二甲双胍诱导分化
- 调经补血丸主要药效学研究
- 2013年
- 目的研究调经补血丸的补血养血、理气通经及镇痛作用。方法采用大鼠气滞血瘀模型、失血性血虚小鼠模型、缩宫素疼痛模型及缩宫素引起的大鼠子宫条收缩模型,考察调经补血丸的药理作用。结果调经补血丸在0.3~2.4 g/kg剂量下,ig给药能够非常显著地降低气滞血瘀模型大鼠的全血黏度和血浆黏度;能够显著增加失血性血虚小鼠红细胞数量和血红蛋白量;能够显著地减少缩宫素所致小鼠扭体次数;在终质量浓度3.6×10-5、1.2×10 4、3.6×10 4、1.2×10 3g/mL对缩宫素引起的大鼠子宫条收缩有非常显著的拮抗作用。结论调经补血丸具有较好的活血化瘀、补血养血、理气通经及镇痛作用。
- 胡金芳刘静冯玥王春凤申秀萍
- 关键词：理气通经镇痛
- 在药物安全性评价中组织学技术流程的探讨被引量：3
- 2018年
- 药物安全性评价中毒性病理学评价是最重要的一个步骤,而毒性病理学评价作为药物安全性评价体系中重要的一环,用以确定损伤靶器官、靶组织的形态及程度变化,评价受试药物是否具有毒性并判断其能否推向临床的重要指标。对组织学技术进行质量控制与评估则是确保毒性病理诊断准确性及一致性的重要前提。该文对组织学技术流程进行叙述并探讨流程中相关影响因素。
- 郭景玥高广深裴天仙存庆胡金芳申秀萍郭传敏郭传敏
- 关键词：药物安全性评价组织学技术
