邸志权
- 作品数：27 被引量：121H指数：8
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用益气复脉(冻干)小鼠静脉给药急性毒性试验
- 目的观察单次尾静脉注射注射用益气复脉(冻干)(原工艺和新工艺)后小鼠出现的急性毒性反应和药物的毒性性质,了解原工艺和新工艺的急性毒性差异,为临床试验和其他安全性研究的设计提供参考依据。方法试验选用ICR小鼠110只,随机...
- 胡金芳冯玥邸志权申秀萍
- 关键词：益气复脉急性毒性
- 元胡止痛滴丸对硝酸甘油诱导大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其机制研究被引量：15
- 2016年
- 目的研究元胡止痛滴丸对大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、正天丸（3.0 g/kg）组以及元胡止痛滴丸0.4、0.8、1.6 g生药/kg组,每组10只,ig给药,给药体积0.5 m L/100 g,1次/d,连续给药3 d。对照组和模型组给予等体积的去离子水。末次给药后30 min,除对照组外,其余各组大鼠sc硝酸甘油注射液10 mg/kg,复制大鼠实验性偏头痛模型。立即记录大鼠搔头潜伏期以及60 min内的搔头次数,计算搔头潜伏期延长率和搔头次数抑制率。测定大鼠脑组织和血清中多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、NO水平。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸0.8、1.6 g生药/kg组偏头痛大鼠的搔头次数显著减少（P〈0.05、0.01）,并呈剂量相关性。与模型组比较,元胡止痛滴丸0.8 g生药/kg组DA、NO水平显著降低（P〈0.05）,1.6 g生药/kg组5-HT、DA、NO水平显著降低（P〈0.01、0.001）,β-EP水平显著升高（P〈0.05）,但对CGRP水平基本无影响。结论元胡止痛滴丸在0.8~1.6 g生药/kg对大鼠实验性偏头痛具有显著的镇痛作用,其作用机制可能与调节5-HT、NO、DA、β-EP等与疼痛相关的血管活性物质及神经递质的水平有关。
- 冯玥胡金芳邸志权许浚张铁军申秀萍
- 关键词：元胡止痛滴丸实验性偏头痛镇痛作用
- 岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为对照组、岩藻聚糖硫酸酯FV 20、10、5、2.5 mg/kg组和低分子肝素钙注射液(LMWHC)213 IU/kg组,每组各10只。分别在下腔静脉血栓模型、体外血栓模型和动静脉旁路血栓模型中研究FV的抗血栓作用,比较血栓干湿质量并计算血栓抑制率。结果 FV 20、10、5、2.5mg/kg能够显著降低大鼠下腔静脉血栓、体外形成的血栓、动静脉旁路中血栓的干湿质量,对血栓湿质量的抑制率最高可达97.4%、94.3%、51.2%,对血栓干质量的抑制率最高可达91.8%、96.6%、64.0%,有明显的抑制血栓形成作用。结论 FV能够抑制血栓形成,量效关系好,具有开发为抗血栓药的良好前景。
- 闫晨邸志权朱振娜霍璇安梦培冯贻东申秀萍胡金芳
- 关键词：抗血栓
- 注射用益气复脉(冻干)小鼠静脉给药急性毒性试验
- 目的 观察单次尾静脉注射注射用益气复脉(冻干)(原工艺和新工艺)后小鼠出现的急性毒性反应和药物的毒性性质,了解原工艺和新工艺的急性毒性差异,为临床试验和其他安全性研究的设计提供参考依据.方法 试验选用ICR小鼠110只,...
- 胡金芳冯玥邸志权申秀萍
- 关键词：益气复脉急性毒性
- 注射用益气复脉(冻干)小鼠静脉给药急性毒性试验
- 目的观察单次尾静脉注射注射用益气复脉(冻干)(原工艺和新工艺)后小鼠出现的急性毒性反应和药物的毒性性质,了解原工艺和新工艺的急性毒性差异,为临床试验和其他安全性研究的设计提供参考依据。方法试验选用ICR小鼠110只,随机...
- 胡金芳冯玥邸志权申秀萍
- 关键词：益气复脉急性毒性
- 糖尿病大鼠视网膜病变评价体系的建立
- 目的应用彩色多普勒超声技术和视网膜血管消化铺片技术及病理组织学检查,监控糖尿病性视网膜病变(DR)发生发展的过程,建立了完善的评价DR的评价体系。方法腹腔注射链脲佐菌素诱导成糖尿病大鼠模型,分别在造模2个月、4个月和6个...
- 胡金芳霍璇邸志权申秀萍
- 关键词：糖尿病血流动力学内皮细胞周细胞
- 文献传递
- 萘普替尼靶向表皮生长因子受体不同突变亚型的抗肿瘤作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究萘普替尼对表皮生长因子受体(EGFR)不同突变亚型荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法建立野生型EGFR人表皮鳞癌A431、L858R/T790M双突变EGFR非小细胞肺癌H1975、Del19突变型EGFR非小细胞肺癌HCC827及HER2高表达的胃癌N87的裸鼠移植瘤模型,待肿瘤长至100 mm^3左右将小鼠分组,A431荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼12 mg/kg和萘普替尼3.50、1.75、0.87、0.29 mg/kg;H1975荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼30 mg/kg和萘普替尼7.00、3.50、1.75 mg/kg;HCC827荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼12 mg/kg和萘普替尼3.50、1.75、0.87、0.60、0.29 mg/kg;N87荷瘤小鼠分组:对照组、阿法替尼12 mg/kg和萘普替尼7.00、3.50、1.75、0.87、0.29 mg/kg,每组10只动物。分组后即开始ig给药,对照组给予同体积去离子水,A431、H1975、HCC827、N87荷瘤小鼠分别给药14、21、7、14 d。观察相对肿瘤体积(RTV)、肿瘤增殖率及对肿瘤质量的抑制率,在体考察萘普替尼的抗肿瘤作用。结果 A431荷瘤小鼠:与对照组比较,萘普替尼各剂量组RTV均显著减小(P<0.01),肿瘤增殖率分别为26.6%、32.5%、34.8%、42.2%;瘤质量均显著降低(P<0.01),抑瘤率范围在48.3%～73.9%;0.87 mg/kg为起效剂量,3.5 mg/kg剂量与阿法替尼12 mg/kg效果相当,3.5mg/kg组小鼠体质量显著降低(P<0.01)。H1975荷瘤小鼠:与对照组比较,萘普替尼各剂量组RTV均显著降低(P<0.05、0.01),肿瘤增殖率分别为14.5%、38.2%、65.3%;3.5 mg/kg为起效剂量,与阿法替尼30 mg/kg作用相当;7.0、3.5 mg/kg组小鼠体质量显著降低(P<0.05、0.01)。HCC827荷瘤小鼠:与对照组比较,萘普替尼3.50、1.75、0.87、0.60 mg/kg组RTV降低极为显著(P<0.01),肿瘤增殖率均小于40%;瘤质量呈不同程度地降低,抑瘤率范围52.9%～89.7%;0.6 mg/kg为起效剂量,1.75 mg/kg剂量与阿法替尼12 mg/kg作用相当,3.5、1.75 mg/kg组小鼠体质量显著降低(P<0.01)。N87荷瘤小鼠:萘普替尼7.00、3.50、1.75 mg/kg组RTV及
- 姜一朴邸志权胡金芳金涌张宗鹏周徐雅
- 关键词：表皮生长因子受体表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂突变非小细胞肺癌
- 阳离子化牛血清白蛋白致大鼠慢性肾炎模型的研究被引量：8
- 2015年
- 目的探索利用阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)复制膜性肾病模型的可行性,探讨模型特点,以及模型对各项指标的影响及规律。方法模型组隔日尾iv给予C-BSA溶液5 mg/只,持续6周;造模停止后继续观察4周。造模期第4、6周以及观察期第8、10周采集血样、尿样,测定血清生化指标、血常规指标、尿蛋白指标等,并留取相关脏器,计算脏器系数,并进行病理学检查。结果造模期时,血清总蛋白、白蛋白明显下降,血脂明显升高,肌酐、尿素氮变化不明显;血浆黏度明显升高,全血黏度变化不大;尿蛋白明显增加,尿量减少,尿白细胞增加;血红细胞、血红蛋白降低;肾系数、脾系数明显提高,体质量明显下降;模型组动物肾脏可见不同程度的肾小管蛋白管型、肾小管扩张、再生肾小管、间质炎细胞浸润、肾小球鲍曼氏囊增厚。造模结束进入观察期后,模型出现一定程度的恢复,各项指标均向正常值趋近。结论成功复制了大鼠C-BSA模型,模型稳定,临床表现典型,可重复性高。
- 邸志权王晶晶滕晋莹霍璇申秀萍
- 关键词：肾小球肾炎血肌酐血尿素氮
- 新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制研究被引量：11
- 2014年
- 目的研究新癀片中药成分对吲哚美辛产生的胃肠毒性反应的减毒作用机制。方法大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予3 d,测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活性;测定血清胃泌素、环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)等指标;大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予2周,进行肝组织基因表达芯片分析,研究新癀片及吲哚美辛对胃肠毒性相关基因的影响。结果吲哚美辛可促进大鼠胃泌素分泌,从而促进胃酸分泌及增加胃蛋白酶活性,新癀片能显著抑制胃泌素分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃酸分泌增加有一定的抑制作用。吲哚美辛可显著抑制COX-1活力,而与吲哚美辛比较,新癀片可以升高COX-1活性。吲哚美辛能显著下调基质金属肽酶2(Mmp2)表达,上调穿孔蛋白基因表达,显著下调免疫、凝血系统相关基因表达;与吲哚美辛比较,新癀片能显著上调Mmp2、紧密连接蛋白1(Cldn1)表达,下调穿孔蛋白基因表达,显著上调免疫相关基因、凝血因子、纤维蛋白原表达。结论新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制可能与其抑制胃泌素分泌增加、提高被吲哚美辛抑制的COX-1活性,以及上调Cldn1表达,下调穿孔蛋白表达,增加细胞膜稳定性,上调免疫相关蛋白基因、凝血因子、纤维蛋白原表达,促进伤口修复有关。
- 刘静邸志权王晶晶王春凤包侠萍申秀萍
- 关键词：新癀片吲哚美辛基因芯片胃溃疡减毒作用
- 新癀片调节抗炎镇痛相关基因的初步研究被引量：9
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术分析新癀片的抗炎镇痛作用机制,在基因水平上寻找药物作用的靶点通路。方法选用SD雄性大鼠,随机分为对照,模型,吲哚美辛,新癀片高、中、低剂量组。除对照组外,在大鼠右后足垫部皮下注射角叉菜胶浆致炎造模。测定致炎前后踝关节处肿胀度,测定鼠足自照射至出现抬足动作的时间,随后剖杀大鼠取肝脏,进行基因组学研究。结果 1新癀片能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿,显著延长光热刺激导致的大鼠抬足反应潜伏期,表明新癀片有显著的抗炎镇痛作用;2基因芯片结果显示,新癀片能够显著上调P2rx5、Npy2r等基因;显著下调Hspa14、Il15、Myd88、Kng1//Kng1l1、Nfkbiz、Rasa1、Ubd等基因。结论新癀片主要通过抑制NF-κB通路的激活发挥抗炎镇痛作用:下调髓样分化因子88(My D88)和IκBζ的基因表达抑制泛素D(Ubd)的基因表达;对热休克蛋白14(Hspa14)的基因表达下调等;这些因素均会使NF-κB的激活受到抑制。新癀片能够明显拮抗谷氨酰胺酶(Gls)和激肽原1(Kng1///Kng1l1),进一步发挥镇痛抗炎作用。与吲哚美辛比较,新癀片影响的基因靶点更多。
- 邸志权胡金芳冯玥王春凤申秀萍
- 关键词：新癀片基因芯片抗炎NF-ΚB
