莫丽冬
- 作品数：34 被引量：122H指数：5
- 供职机构：天津市环湖医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 重型颅脑创伤患者局部脑组织氧分压与能量代谢物的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究脑组织细胞外液(extracellularfluid,ECF)中能量代谢物的变化与脑组织氧分压[p(O2)]之间的关系。方法 :14例格拉斯哥昏迷评分3～8分的重型颅脑创伤患者 ,使用LICOX或Neurotrend_7系统监测脑组织p(O2)的同时 ,用微透析技术监测ECF中葡萄糖 (Glu)、乳酸 (Lac)、丙酮酸 (Pyru)浓度并计算乳酸/葡萄糖比值(L/G)和乳酸/丙酮酸比值 (L/P)。监测创伤周边区的白质 ,微透析探针灌注速率为0 3μL/min ,标本和数据每1h同步采集、记录1次。结果 :脑组织 p(O2)和L/G逐渐升高 ,Glu下降 ;脑组织 p(O2)与Glu呈负相关(rs= -0.355,P<0.01) ,脑组织p(O2)与L/G呈正相关(rs=0.543,P<0.01)。结论
- 张国斌只达石张赛黄慧玲杨智李爱林莫丽冬
- 关键词：脑组织氧分压重型颅脑创伤能量代谢白质负相关
- 牛磺酸对大鼠脑创伤凝血状态影响的研究被引量：2
- 2010年
- 目的应用血栓弹力图(TEG)评价牛磺酸(taurine)治疗脑创伤(TBI)SD大鼠的血液凝固状态变化情况。方法 SD大鼠随机分为假手术组、TBI组、牛磺酸治疗组(TAU组)。TBI组和TAU组用液压脑损伤打击仪建立重型TBI模型(左脑打击)。造模成功后即刻从尾静脉给药,假手术组和TBI组给予相同剂量的生理盐水。牛磺酸治疗组给予牛磺酸治疗(给药量为200mg/kg)。每组动物连续给药7天,第8天从颈总静脉及腹主动脉取血,用TEG测量各组大鼠血液凝固情况。结果各组动脉血和静脉血比较:假手术组动脉血达到最大振幅的时间(TMA)、综合凝血指数(CI)与静脉血比较差异有统计学意义;TBI组动脉血反应时间(R)、血凝块的形成时间(K)、α角、最大振幅(MA)、CI与静脉血比较差异有统计学意义。各组静脉血组比较:TAU组静脉血CI值明显高于假手术组和TBI组。结论脑创伤8天大鼠的动脉血与静脉血液凝固状态存在差别,而TAU组则无此现象,这说明牛磺酸可能具有平衡TBI后动静脉血液凝固性的作用,但长时间使用牛磺酸,可能导致血液高凝状态。
- 常小丽黄慧玲王琴梁建伟莫丽冬王辰范维佳李晓茜
- 关键词：脑创伤牛磺酸血液凝固
- 颅脑创伤患者颅内生化代谢的动态监测—临床颅内微透析技术的研究被引量：23
- 2003年
- 目的应用微透析技术研究了7例颅脑创伤患者脑细胞间液中葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)、丙酮酸(Pyru)、甘油(Gly)、乳酸/葡萄糖比值(L/G)和乳酸/丙酮酸比值(L/P)的变化规律以及亚低温治疗对其影响。方法将微透析导管分别插入患者脑创伤病灶半暗带区、相对正常脑组织区和腹部皮下组织,收集微透析液,灌流速度为0.3 μl/min。每1 h收集1管透析液。7例患者的平均收集时间为65.00±18.45 h;收集的透析液用生化分析仪测定Glu、Lac、Pyru和Gly。结果患者大脑创伤病灶组织的Glu、Lac、Pyru、Gly、L/G、L/P与相对正常脑组织中均无显著性差异;而脑细胞间液的Glu、Gly含量均明显低于腹腔皮下组织的相应值;而Lac含量高于皮下组织的含量。结论微透析技术提供了一种实时监测颅脑创伤患者脑和皮下组织细胞间液生化指标的手段。
- 只达石黄慧玲张赛李爱林张国斌范维佳王辰莫丽冬
- 关键词：生化代谢动态监测颅脑创伤微透析
- 亚低温对创伤性脑损伤大鼠体感诱发电位和定量脑电图的影响被引量：1
- 2014年
- 目的动态监测创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后大鼠体感诱发电位（somatosensory evoked potential，SEP）和定量脑电图（quantitative electroencephalogram，QEEG）的变化，探讨亚低温对TBI大鼠的神经保护作用及预后判断。方法取健康成年雄性SD大鼠40只，按随机数字表法分为正常对照组（未经任何外加干预措施）、假手术组（只开骨窗，不钻孔）、TBI组（应用液压冲击仪制作中重度TBI模型）和亚低温（TBI后即刻连续给予冰毯物理降温，维持肛温32—35℃，持续6h后复温至37℃），每组10只。各组分别于处理后6，24h、7d监测TBI大鼠SEP和QEEG变化。结果（1）SEP的变化：与TBI组比较，亚低温组24h时伤侧P1波和N1波潜伏期即开始缩短，且差异有统计学意义（P〈0．05），7d时P1波和N1波潜伏期接近假手术组。（2）QEEG的变化：除正常对照组和假手术组，TBI组各时相点均表现为α节律减慢，反应性慢波增多，QEEG相对功率谱值下降或消失；亚低温组反应性慢波减少，伴以少量α波，24h和7d时相对功率谱值升高，尤以24h组升高明显，但仍低于正常对照组（P〈0．05）。结论亚低温治疗可缩短TBI后SEP潜伏期，提高QEEG相对功率谱值，改善神经传导和脑电活动，具有神经保护作用。
- 武俏丽韩璐蔡英王辰莫丽冬张雪青黄慧玲
- 关键词：脑损伤诱发电位躯体感觉脑电描记术亚低温
- 牛磺酸对重型颅脑创伤大鼠线粒体呼吸链酶活性的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 研究牛磺酸对重型颅脑创伤大鼠伤后24h脑线粒体呼吸链酶活性的影响及保护作用.方法 56只SD雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、颅脑创伤组、牛磺酸治疗组、牛磺酸预防组,每组14只.液压冲击制作颅脑创伤模型,尾静脉给药（前两组伤后即刻给予等渗盐水,牛磺酸治疗组给予牛磺酸,牛磺酸预防组伤前4d每天给予牛磺酸,剂量200 mg/ml）.于24 h后处死取脑组织,行常规HE染色、透射电镜观察脑超微结构;检测线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ的活性.结果 （1）HE染色：颅脑创伤组神经细胞肿胀、细胞丢失、细胞核固缩、突起短小消失,坏死灶边缘可见炎性细胞浸润.与颅脑创伤组比较,牛磺酸治疗组形态上有显著改善,牛磺酸预防组仅部分神经元较完整.（2）电镜：与假手术组比较,颅脑创伤组线粒体肿胀畸形、嵴断裂或消失;而牛磺酸治疗组线粒体正常或轻度肿胀;牛磺酸预防组细胞质稍疏松,线粒体嵴部分断裂.（3）呼吸链酶：颅脑创伤组线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ活性较假手术组显著下降（32.52±2.41∶34.03 ±0.46,4.68 ±0.15∶5.04 ±0.29,2.49 ±0.73∶3.20 ±0.68,P均＜0.05）;与颅脑创伤组比较,牛磺酸治疗组线粒体呼吸链复合物Ⅰ （33.95 ±0.85）、Ⅱ（5.12 ±0.23）、Ⅴ（3.53 ±0.48）及牛磺酸预防组复合物Ⅰ （34.44±0.36）活性均有明显升高（P＜0.05）.结论 外源性牛磺酸均对颅脑创伤大鼠早期脑组织及线粒体结构具有一定保护作用,其机制可能与提高脑组织线粒体呼吸链酶活性和减少继发能量损失有关.
- 范维佳黄慧玲蔡英武俏丽王辰莫丽冬
- 关键词：颅脑损伤牛磺酸线粒体酶活性
- 促进大鼠神经干细胞分化的方法
- 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的方法，属于未分化细胞的培养。本发明先将孕13天SD大鼠胎鼠取大脑组织剪碎，消化成单细胞，离心，用神经干细胞完全培养液悬浮细胞，过筛，培养，得高纯度的大脑神经干细胞；再将培养至第2代...
- 黄慧玲范维佳武俏丽蔡英王辰莫丽冬
- 文献传递
- 亚低温治疗对重型脑创伤脑组织糖代谢及甘油的影响被引量：17
- 2005年
- 目的研究亚低温对重型脑创伤患者脑组织糖代谢及甘油的影响。方法33例患者随机分为亚低温组和常温组,将微透析探针分别置入病损周边区、病灶对侧的相应位置及腹部皮下脂肪组织,分析亚低温组及常温组脑细胞间液(extracellular fluid,ECF)的乳酸/丙酮酸(lactate/pyruvate,L/P)、乳酸/葡萄糖(lactate/glucose,L/G)及甘油(glycerol,Gly)浓度。结果亚低温组比常温组“正常区”脑ECF的L/P有明显降低;亚低温组比常温组病损周边区甘油、L/G及L/P有明显降低;常温组病损周边区比“正常区”的甘油、L/G及L/P明显增高;亚低温组病损周边区L/P比“正常区”有明显增高。结论亚低温治疗可能通过降低病损周边区脑ECF中L/P、L/G及甘油的浓度及“正常区”L/P的浓度而发挥脑保护作用;颅脑创伤后病损周边区更易发生能量代谢紊乱及细胞膜降解,亚低温对这一区域有显著保护作用。
- 李爱林只达石张赛黄慧玲张国斌莫丽冬
- 关键词：亚低温治疗糖代谢甘油能量代谢紊乱颅脑创伤后ECF
- 垂体腺瘤中miRNAs基因的研究
- 黄慧玲闫学江梁思泉蔡英马越只达石王辰莫丽冬
- 该研究采用含有469种miRNA的芯片检测系统对无功能性垂体腺瘤2例和促性腺激素性垂体腺瘤2例以及正常死亡的成人垂体标本1例进行miRNA表达谱差异分析，建立垂体腺瘤的miRNAs基因表达谱，找出明显上调或下调的基因，结...
- 关键词：
- 关键词：MIRNA垂体腺瘤无功能腺瘤
- PDGF-S1c6a6转基因大鼠的构建及鉴定
- 目的 牛磺酸(Taurine,Tau)是一种内源性的含硫β-氨基酸,在抗衰老、调节渗透压、氧化应激、促进神经系统发育等方面有广泛的生物学作用,对神经组织缺血、缺氧及缺血再灌注损伤具有明显的防治作用.Tau主要是通过细胞膜...
- 齐浩铭仝慧慧徐丽霞范伟佳王辰莫丽冬黄慧玲
- 关键词：转基因大鼠转基因牛磺酸
- 促进大鼠神经干细胞分化的方法
- 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的方法，属于未分化细胞的培养。本发明先将孕13天SD大鼠胎鼠取大脑组织剪碎，消化成单细胞，离心，用神经干细胞完全培养液悬浮细胞，过筛，培养，得高纯度的大脑神经干细胞；再将培养至第2代...
- 黄慧玲范维佳武俏丽蔡英王辰莫丽冬
