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王辰: 作品数：41 被引量：45H指数：4; 供职机构：天津市环湖医院更多>>; 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>

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牛磺酸对重型颅脑创伤大鼠脑线粒体呼吸功能的影响被引量：1: 2010年; 线粒体是产生能量的重要部位。颅脑创伤使得神经元线粒体电子传递链遭到破坏，氧化呼吸功能受损，引起一系列脑供氧减少的级联反应。牛磺酸对肝脏、心肌线粒体的保护作用，国内外报道很多，但牛磺酸对颅脑创伤后脑组织线粒体呼吸功能的影响未见报道，因此我们观察了牛磺酸对脑创伤大鼠脑线粒体呼吸功能的影响，报告如下。; 常小丽黄慧玲莫丽冬范维佳王辰; 关键词：线粒体呼吸功能重型颅脑创伤牛磺酸大鼠脑神经元线粒体电子传递链

脑动脉临时阻断的动物实验研究: 姚鑫杨玉山孙宏声黄慧玲陈步东王辰范维佳莫丽东; 本实验通过对沙土鼠进行模拟载瘤动脉临时阻断造成缺血性损伤及缺血－再灌注损伤的脑血流、微透析等指标进行分组研究，了解阻断的不同时间及方式造成的颅内各种损伤严重程度，可以对各种损伤的临床治疗提供理论参考。结果显示不同时间和方...; 关键词：; 关键词：动物实验

抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达和增殖的miRNA模拟物及其表达载体和应用: 本发明公开了一种抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达和增殖的miRNA模拟物及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达的miRNA模拟物导入肿瘤细胞后，可以靶向作用于细胞分裂周期蛋白...; 王金环王琼张飚尚超王辰杜春发; 文献传递

牛磺酸对大鼠脑创伤凝血状态影响的研究被引量：2: 2010年; 目的应用血栓弹力图(TEG)评价牛磺酸(taurine)治疗脑创伤(TBI)SD大鼠的血液凝固状态变化情况。方法 SD大鼠随机分为假手术组、TBI组、牛磺酸治疗组(TAU组)。TBI组和TAU组用液压脑损伤打击仪建立重型TBI模型(左脑打击)。造模成功后即刻从尾静脉给药,假手术组和TBI组给予相同剂量的生理盐水。牛磺酸治疗组给予牛磺酸治疗(给药量为200mg/kg)。每组动物连续给药7天,第8天从颈总静脉及腹主动脉取血,用TEG测量各组大鼠血液凝固情况。结果各组动脉血和静脉血比较:假手术组动脉血达到最大振幅的时间(TMA)、综合凝血指数(CI)与静脉血比较差异有统计学意义;TBI组动脉血反应时间(R)、血凝块的形成时间(K)、α角、最大振幅(MA)、CI与静脉血比较差异有统计学意义。各组静脉血组比较:TAU组静脉血CI值明显高于假手术组和TBI组。结论脑创伤8天大鼠的动脉血与静脉血液凝固状态存在差别,而TAU组则无此现象,这说明牛磺酸可能具有平衡TBI后动静脉血液凝固性的作用,但长时间使用牛磺酸,可能导致血液高凝状态。; 常小丽黄慧玲王琴梁建伟莫丽冬王辰范维佳李晓茜; 关键词：脑创伤牛磺酸血液凝固

亚低温对创伤性脑损伤大鼠体感诱发电位和定量脑电图的影响被引量：1: 2014年; 目的动态监测创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后大鼠体感诱发电位（somatosensory evoked potential，SEP）和定量脑电图（quantitative electroencephalogram，QEEG）的变化，探讨亚低温对TBI大鼠的神经保护作用及预后判断。方法取健康成年雄性SD大鼠40只，按随机数字表法分为正常对照组（未经任何外加干预措施）、假手术组（只开骨窗，不钻孔）、TBI组（应用液压冲击仪制作中重度TBI模型）和亚低温（TBI后即刻连续给予冰毯物理降温，维持肛温32—35℃，持续6h后复温至37℃），每组10只。各组分别于处理后6，24h、7d监测TBI大鼠SEP和QEEG变化。结果（1）SEP的变化：与TBI组比较，亚低温组24h时伤侧P1波和N1波潜伏期即开始缩短，且差异有统计学意义（P〈0．05），7d时P1波和N1波潜伏期接近假手术组。（2）QEEG的变化：除正常对照组和假手术组，TBI组各时相点均表现为α节律减慢，反应性慢波增多，QEEG相对功率谱值下降或消失；亚低温组反应性慢波减少，伴以少量α波，24h和7d时相对功率谱值升高，尤以24h组升高明显，但仍低于正常对照组（P〈0．05）。结论亚低温治疗可缩短TBI后SEP潜伏期，提高QEEG相对功率谱值，改善神经传导和脑电活动，具有神经保护作用。; 武俏丽韩璐蔡英王辰莫丽冬张雪青黄慧玲; 关键词：脑损伤诱发电位躯体感觉脑电描记术亚低温

颅脑损伤患者生活质量量表中文版本效度和信度的初步评价被引量：9: 2009年; 目的评价颅脑损伤患者生活质量量表(quality of life after traumatic injury,QOLIBRI)中文版本的效度和信度。方法选取符合纳入标准的20例患者为调查对象,用调查-再调查(test-retest)方法实施调查。通过重测信度和内部一致性Cronbach sα系数评价其信度;进行SF-36、GOSE、HADS、MMSE量表评分,通过与QOLIBRI量表相关分析考察其效度。结果量表各亚组的重测信度系数为0.915-0.995,具有稳定的重测信度。各亚组内部一致性系数(Cronbach sα)为0.505-0.965,内部一致性尚可。QOLIBRI各亚组与SF-36总分显著相关,QOLIBRI(除人际关系领域外)绝大多数亚组与GOSE相关。多数亚组与HADS相关,仅少数条目与MMSE相关。结论QOLIBRI具有较好的信度和效度。; 郗艳国黄慧玲周煜王惠萍曹德晨王辰张国斌武俏丽姚鑫; 关键词：信度

牛磺酸对重型颅脑创伤大鼠线粒体呼吸链酶活性的影响被引量：3: 2015年; 目的研究牛磺酸对重型颅脑创伤大鼠伤后24h脑线粒体呼吸链酶活性的影响及保护作用.方法 56只SD雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、颅脑创伤组、牛磺酸治疗组、牛磺酸预防组,每组14只.液压冲击制作颅脑创伤模型,尾静脉给药（前两组伤后即刻给予等渗盐水,牛磺酸治疗组给予牛磺酸,牛磺酸预防组伤前4d每天给予牛磺酸,剂量200 mg/ml）.于24 h后处死取脑组织,行常规HE染色、透射电镜观察脑超微结构;检测线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ的活性.结果（1）HE染色：颅脑创伤组神经细胞肿胀、细胞丢失、细胞核固缩、突起短小消失,坏死灶边缘可见炎性细胞浸润.与颅脑创伤组比较,牛磺酸治疗组形态上有显著改善,牛磺酸预防组仅部分神经元较完整.（2）电镜：与假手术组比较,颅脑创伤组线粒体肿胀畸形、嵴断裂或消失;而牛磺酸治疗组线粒体正常或轻度肿胀;牛磺酸预防组细胞质稍疏松,线粒体嵴部分断裂.（3）呼吸链酶：颅脑创伤组线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ活性较假手术组显著下降（32.52±2.41∶34.03 ±0.46,4.68 ±0.15∶5.04 ±0.29,2.49 ±0.73∶3.20 ±0.68,P均＜0.05）;与颅脑创伤组比较,牛磺酸治疗组线粒体呼吸链复合物Ⅰ （33.95 ±0.85）、Ⅱ（5.12 ±0.23）、Ⅴ（3.53 ±0.48）及牛磺酸预防组复合物Ⅰ （34.44±0.36）活性均有明显升高（P＜0.05）.结论外源性牛磺酸均对颅脑创伤大鼠早期脑组织及线粒体结构具有一定保护作用,其机制可能与提高脑组织线粒体呼吸链酶活性和减少继发能量损失有关.; 范维佳黄慧玲蔡英武俏丽王辰莫丽冬; 关键词：颅脑损伤牛磺酸线粒体酶活性

液压冲击对体外神经细胞钙超载的影响及牛磺酸的作用: 2009年; 目的探讨液压冲击对体外神经细胞钙超载的影响及牛磺酸的作用。方法将体外培养的神经细胞随机分为①正常对照组:将未经任何处置的神经细胞分为24 h组和48 h组;②创伤组:液压冲击致神经细胞创伤24 h和48h组;(3)牛磺酸组:分别于神经细胞创伤后0 h和1 h给予牛磺酸(终浓度为0.50 mmol/L)治疗。观察24 h和48 h,分别为0 h 24 h0、h 48 h1、h 24 h、1 h 48 h组。用激光扫描共聚焦显微镜(Iaser Scanning Confocal Microscope,LSCM)观察各组细胞形态,同时以Fluo-3/AM为钙离子荧光指示剂负载各组细胞,测定24 h和48 h后细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。结果①组织形态学变化:与正常对照组比较,伤后24 h和48 h创伤组神经细胞胞体肿胀、突起回缩;牛磺酸治疗组神经细胞胞体无明显肿胀,突起回缩明显改善。②细胞内[Ca2+]i改变:创伤后即刻细胞内[Ca2+]i水平即开始升高,24 h达峰值水平,48 h仍维持于较高水平,显著高于正常组(P<0.01);牛磺酸治疗0 h或1 h,24 h和48 h均能明显降低细胞内[Ca2+]i,创伤后1 h给药的[Ca2+]i显著低于0 h给药(P<0.01),且随着时间的推移,对神经细胞的保护作用逐渐增强。结论牛磺酸对液压冲击伤后大鼠神经细胞内Ca2+超载有较好的保护作用,创伤后1 h给药并维持48 h,对神经细胞保护作用最佳。; 武俏丽李庆国黄慧玲王辰张文治苏心; 关键词：牛磺酸液压冲击伤钙超载激光扫描共聚焦显微镜

促进大鼠神经干细胞分化的方法: 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的方法，属于未分化细胞的培养。本发明先将孕13天SD大鼠胎鼠取大脑组织剪碎，消化成单细胞，离心，用神经干细胞完全培养液悬浮细胞，过筛，培养，得高纯度的大脑神经干细胞；再将培养至第2代...; 黄慧玲范维佳武俏丽蔡英王辰莫丽冬; 文献传递

脑活素对液压冲击伤后原代神经细胞内游离钙的影响被引量：5: 2009年; 目的探讨脑活素对液压冲击伤后神经细胞内游离钙的作用。方法原代培养的神经细胞分(1)正常组,(2)创伤组:液压冲击致神经细胞创伤后24h和48h组,(3)脑活素治疗组:分别于神经细胞创伤后0、1h给予1.25ml.L-1脑活素治疗(0h给药和1h给药组)。用激光扫描共聚焦显微镜和Ca2+荧光探针Fluo-3/AM观察细胞创伤后24h和48h细胞内游离钙[Ca2+]i的变化。结果神经元细胞创伤后,伤后24h神经元胞质内钙离子浓度达高峰,48h仍维持在较高水平;脑活素0或1h治疗后,在24h均能明显减轻创伤神经元细胞内的钙超载,48h后只有1h给予脑活素的细胞钙离子强度降低。结论脑活素对创伤的神经细胞有保护作用,且具有治疗时间窗。; 黄慧玲武俏丽王辰王琼张文治苏心; 关键词：脑活素神经细胞激光共聚焦显微镜

王辰

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