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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇克雷伯氏肺炎...
  • 2篇基因敲除
  • 2篇肺炎杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇RED重组
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇氮源
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇阴性菌
  • 1篇有机氮源
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇曲霉
  • 1篇重组系
  • 1篇嘌呤
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因缺失
  • 1篇荚膜

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇莫隽颖
  • 4篇宫衡
  • 4篇付水林
  • 2篇周佳佳
  • 2篇陶冶
  • 1篇唐广明
  • 1篇刘刚
  • 1篇张卫兰
  • 1篇陶国庆
  • 1篇周晓明
  • 1篇徐佳杰
  • 1篇徐卫涛
  • 1篇高黎荣
  • 1篇周晓明
  • 1篇刘必成

传媒

  • 2篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
克雷伯氏肺炎杆菌的基因敲除初步研究
克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)是一种含有大量荚膜多糖(CPS)的革兰氏阴性菌,根据CPS的特征有很多血清分型菌株,主要为K1型和K2型,其中K1型的菌株基本都含有magA基因。而基本所有菌...
莫隽颖
关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED重组基因敲除荚膜多糖革兰氏阴性菌
一种用于高密度培养大肠杆菌的复合有机氮源
本发明提供了一种用于高密度培养大肠杆菌的复合有机氮源,该复合有机氮源由多种不同的天然氮源复配而成,并控制复合有机氮源中对所培养的大肠杆菌的高密度培养起关键性作用的嘌呤、嘧啶和/或氨基酸的含量。使用本发明提供的复合有机氮源...
宫衡张卫兰付水林刘刚徐佳杰刘必成唐广明周晓明陶国庆莫隽颖徐卫涛
文献传递
一种安全、高效生产1,3丙二醇的方法
本发明公开了一种安全、高效生产1,3-丙二醇的方法,即:通过特定改进的Red重组系统,敲除克雷伯氏杆菌(K.pneumoniae)中引起荚膜产生的wzi基因,从而提高1,3-PD发酵的安全性和产物分泌性能。相比现有技术,...
宫衡莫隽颖周佳佳付水林
文献传递
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究被引量:5
2011年
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。
莫隽颖陶冶周佳佳高黎荣付水林宫衡
关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED重组基因敲除
黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量:4
2010年
根据GenBank报道的黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因序列设计两对特异性引物,分别以黑曲霉H7总RNA及基因组DNA为模板,扩增出β-葡萄糖苷酶基因bgl全长及活性中心所在的外显子5序列E5,分别将其连接到pMD18-T载体并转化到大肠杆菌DH5α测序。结果表明,bgl序列全长2583 bp,与β-葡萄糖苷酶基因(XM001398779.1)核苷酸序列同源性为99%,氨基酸序列同源性为99%,E5与bgl外显子5区域同源性为100%。进一步构建表达质粒pET32a(+)-bgl、pET32a(+)-E5、pET28a(+)-E5,转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳分析。
周晓明莫隽颖陶冶付水林宫衡
关键词:黑曲霉Β-葡萄糖苷酶蛋白表达
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