董恩军
- 作品数：48 被引量：195H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：中国人民解放军总后勤部青年基金国家重点基础研究发展计划军队“十二五”重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 四种卡介苗重组疫苗对小鼠免疫原性的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究esat6-卡介苗重组疫苗、mpt64-卡介苗重组疫苗、ag85a-卡介苗重组疫苗、ag85b-卡介苗重组疫苗的免疫原性。方法通过ELISA法检测小鼠血清中特异性抗体,用MTS法分析其脾淋巴细胞增殖指数。结果以生理盐水、卡介苗为对照,用各卡介苗重组疫苗免疫小鼠后,各组小鼠体重变化与对照组相比差异无统计学意义。应用不同抗原检测各组小鼠不同时间采集的血清,各组有其特异性抗体产生;ag85a-卡介苗重组疫苗能提高卡介苗刺激B细胞产生抗体的水平;各卡介苗重组疫苗免疫后15d,抗体水平已有升高,45d时达到最高水平。用不同抗原刺激各组小鼠脾淋巴细胞,平均刺激指数均达2.0以上,esat6-卡介苗重组疫苗组小鼠脾淋巴细胞的刺激指数稍高,其它各组之间差异无统计学意义。结论结核分枝杆菌esat6、mpt64、ag85a、ag85b基因在卡介苗中都能够表达特异的蛋白,刺激小鼠产生特异性抗体,均能刺激T淋巴细胞产生细胞免疫。
- 张灵霞吴雪琼董恩军
- 关键词：结核分枝杆菌淋巴细胞增殖
- 部队结核病患者住院费用与住院日研究被引量：4
- 2013年
- 目的对某医院部队结核病病例住院费用与住院日进行分析,为军队住院结核病医疗费用控制提供参考。方法用Excel 2007对2012年某医院部队住院结核病病例住院费用构成进行分析。结果 78例部队结核病病例总住院费用为1 036 746.07元,平均住院日27.2d,平均住院费用13 291.62元。战士平均住院费为13 981.82元,战士与在职干部住院费用占总住院费用的96.58%;离退休干部平均住院日42.33d,继发性肺结核平均住院日29.45d,菌阳肺结核平均住院日67.23d。菌阳肺结核平均住院费用31 721.53元。结论要合理分配医疗资源;部队结核病住院医疗费用控制的重点在于战士和在职干部。
- 丹子军高玉然董恩军张翠英李桥赵文娟
- 关键词：结核病住院费用
- 1992～2005年全军肺结核监测与调查分析被引量：5
- 2007年
- 目的掌握军队肺结核发病状况,为控制部队结核病疫情提供依据。方法通过全军疾病监测中心获得军队肺结核发病报告例数,对肺结核病例进行分析。结果1992-2005年,军队肺结核年发病报告例数为1 060-2 272例,占传染病年报告总数的10.1%-24.5%,列军队传染病年发病序位的第2位。新发肺结核平均发病年龄为28.9岁;2005年平均住院天数（41 d）比1992年（79 d）降低48.1%（38 d）。肺结核病例的职别：战士占68.1%,干部占29.9%（含老干部3.5%）,职工占2.0%。肺结核分型：继发型76.8%,结核性胸膜炎11.4%,继发型＋胸膜炎8.6%,原发型1.8%,血行播散型1.4%;痰菌阳性肺结核占发病总数18.2%。新发肺结核治疗采用6-9个月短程化疗,治愈率达98%,远期复发率1%-2%。结论军队肺结核发病以因症就诊与非结核中心发现为主,以战士发病为主,以继发型肺结核为主。肺结核治疗以短程化疗为主。
- 张翠英朱琳张敬娟董恩军高玉然唐静
- 关键词：肺结核短程化疗
- 2010年度新兵结核感染状况调查与分析被引量：4
- 2011年
- 目的:调查了解2010年度新兵结核感染状况。方法:对2010年度某部新兵7137例进行结核菌素(PPD)试验,计算PPD阳性率、结核自然感染率。结果:本次共查出PPD阳性3958例,总阳性率为55.5%,其中PPD强阳性243例,强阳性率3.4%。有接种瘢痕人群PPD阳性率非常显著高于无接种瘢痕人群(P<0.01)。江西、山东和江苏新兵PPD阳性率居前3位,江西、河北和山东居新兵PPD强阳性率前3位,江西、湖北和湖南新兵结核自然感染率居前3位。城乡新兵结核自然感染率差异不显著(P>0.05)。结论:新兵PPD强阳性率及阴性率较高,应加强军队结核病防控工作。
- 赵文娟张翠英李桥董恩军张敬娟高玉然
- 关键词：结核病感染率结核菌素试验
- 驻京部队2003～2006年新兵结核感染情况调查被引量：11
- 2007年
- 目的掌握驻京部队近年来入伍新兵结核感染状况,了解其动态变化趋势,为部队结核病防治提供决策依据。方法选择驻京部队2003-2006年入伍新兵23 238人,进行结核菌素（PPD）试验,用国产PPD0.1 mL,5 IU皮内注射,72 h查验反应,以双上臂无卡介苗接种疤痕而结核菌素试验阳性者作为结核感染率。结果结核菌素试验结果阳性率为49.9%（11 593人）,强阳性率为2.9%（678人）,无卡痕人数13 665人（58.8%）,无卡痕阳性人数4 104人,结核感染率为30.0%,年感染率为1.88%;城市籍新兵结核感染率（33.7%）明显高于农村籍新兵（27.9%,P〈0.05）。结论在新兵中进行结核菌素试验调查,可以监测新兵结核感染率,筛选卡介苗接种对象,对结核菌素强阳性者可采取预防性治疗措施。
- 张翠英董恩军朱琳周晓青张敬娟
- 关键词：结核结核菌素试验
- ag85a-卡介苗重组疫苗的构建、免疫原性及抗结核作用的初步研究
- 2009年
- 目的构建结核分枝杆菌ag85a-卡介苗重组疫苗,研究其免疫原性及抗结核作用,以期获得结核病预防性或治疗性疫苗。方法通过基因工程重组技术将结核分枝杆菌保护性抗原Ag85A的编码基因与穿梭质粒载体pYUB295重组,采用电穿孔技术导入卡介苗中,应用PCR扩增、PAGE电泳鉴定重组卡介苗。通过ELISA法检测其免疫小鼠血清中特异性抗体,用MTS法分析其脾淋巴细胞增殖指数。通过观察ag85a-卡介苗重组疫苗对结核分枝杆菌感染实验动物半数死亡时间、一定时间内的死亡率、大体病变、T细胞及B细胞免疫功能等指标评价ag85a-卡介苗重组疫苗对结核分枝杆菌感染的预防效果。结果PCR扩增、限制性内切酶酶切、DNA测序鉴定、PAGE电泳表明成功地构建了ag85a基因pYUB295重组质粒,Ag85A蛋白在卡介苗中分泌表达。重组卡介苗免疫原性试验表明:ag85a-卡介苗重组疫苗免疫组小鼠有Ag85A特异性抗体产生,45天时达到最高水平。脾淋巴细胞增殖试验表明刺激指数均达2.0以上,ag85a-卡介苗重组疫苗免疫组小鼠脾淋巴细胞的刺激指数与对照组无明显区别。预防试验表明:ag85a-卡介苗重组疫苗组、卡介苗组与生理盐水对照组比都能延长结核分枝杆菌感染小鼠的半数死亡时间,降低2个月内的死亡率。结核分支杆菌攻击后2个月,处死小鼠时,小鼠脏器大体病变、脏器培养、抗体检测结果及淋巴细胞增殖实验表明:各组间无显著差别。结论正确构建了ag85a-卡介苗重组疫苗,ag85a-卡介苗重组疫苗与卡介苗对结核分枝杆菌感染的预防作用基本相同。
- 张灵霞董恩军吴雪琼
- 关键词：结核分枝杆菌
- Ag85b-卡介苗重组疫苗的构建及鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建结核分枝杆菌Ag85b-卡介苗重组疫苗,研究其免疫原性及抗结核作用,以期获得结核病预防性和治疗性疫苗。方法通过基因工程重组技术将结核分枝杆菌保护性抗原Ag85b的编码基因与穿梭质粒载体pYUB295重组,通过电穿孔技术导入卡介苗中,应用PCR扩增、PAGE电泳鉴定重组卡介苗。结果通过PCR扩增获得Ag85b基因,与穿梭表达载体pYUB295重组后,通过PCR扩增、限制性内切酶酶切、DNA测序鉴定表明成功地构建了Ag85b基因pYU295重组质粒。将重组质粒通过电穿孔导入卡介苗,重组卡介苗在抗性培养基上生长良好。pYUB295-Ag85b重组卡介苗基因组DNA的PCR扩增以及培养上清液的PAGE电泳表明:Ag85b-卡介苗重组疫苗构建正确,Ag85b蛋白在卡介苗中分泌表达。结论成功构建了Ag85b-卡介苗重组疫苗。
- 张灵霞吴雪琼董恩军
- 关键词：结核分枝杆菌卡介苗重组疫苗
- Ag85a-卡介苗重组疫苗的构建及鉴定被引量：4
- 2007年
- 目的构建结核分枝杆菌ag85a-卡介苗重组疫苗,研究其免疫原性及抗结核作用,以期获得结核病预防性或治疗性疫苗。方法通过基因工程重组技术将结核分枝杆菌保护性抗原Ag85a的编码基因与穿梭质粒载体pYUB295重组,通过电穿孔技术导入卡介苗中,应用PCR扩增、PAGE电泳鉴定重组卡介苗。结果通过PCR扩增获得约800bp的ag85a基因,与穿梭表达载体pYUB295重组后,通过PCR扩增、限制性内切酶酶切、DNA测序鉴定表明ag85a基因正确插入到pYUB295质粒中。将重组质粒通过电穿孔导入卡介苗,重组卡介苗在抗性培养基上生长良好。pYUB295-ag85a重组卡介苗基因组DNA的PCR扩增以及培养上清液的PAGE电泳表明:ag85a-卡介苗重组疫苗构建正确,Ag85a蛋白在卡介苗中分泌表达。结论成功构建了ag85a-卡介苗重组疫苗。
- 张灵霞吴雪琼董恩军
- 关键词：结核分枝杆菌卡介苗重组疫苗
- MPT64——卡介苗重组疫苗的构建
- 2004年
- 张灵霞吴雪琼董恩军郑越李洪敏张翠英朱琳张俊仙陆阳
- 关键词：结核分枝杆菌MPT64免疫保护
- esat6-卡介苗重组疫苗的构建及鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的:获得结核分枝杆菌esat6-卡介苗重组疫苗。方法:通过基因工程重组技术将结核分枝杆菌保护性抗原esat6的编码基因与穿梭质粒载体pYUB295重组,通过电穿孔技术导入卡介苗中,应用PCR扩增、PAGE电泳鉴定重组卡介苗。结果:通过PCR扩增获得300bp左右的esat6基因,与穿梭质粒载体pYUB295重组后,通过PCR扩增、限制性内切酶酶切、DNA测序鉴定表明成功地构建了esat6基因pYUB295重组质粒。将重组质粒通过电穿孔导入卡介苗,重组卡介苗在抗性培养基上生长良好。pYUB295-esat6-卡介苗重组疫苗基因组DNA的PCR扩增以及培养上清液的PAGE电泳表明esat6-卡介苗重组疫苗构建正确,esat6蛋白在卡介苗中分泌表达。结论:成功构建了esat6-卡介苗重组疫苗。
- 张灵霞吴雪琼董恩军
- 关键词：分枝杆菌结核卡介苗重组疫苗
