许青
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：莆田学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 66例子宫内膜异位症临床诊治体会被引量：2
- 2013年
- 目的改进子宫内膜异位临床药物治疗方式,增强治疗的有效性,为女性的身体健康提供保障。方法将研究对象随机划分为观察组与对照组,两组人数分别33例,确保两组在各项临床数据上的可比性。分别对观察组与对照组患者采用不同的药物治疗方式,并对治疗结果进行数据分析。结果通过12个月的回访调查发现,观察组中的33例患者在经治疗后,获得显效治疗的患者有22例,获得有效治疗的患者有8例,治疗无效的患者有3例,总有效率为90.9%,复发的患者有4例,复发率为12.12%;对照组中的33例患者在经治疗后,获得显效治疗的患者有12例,获得有效治疗的患者有5例,治疗无效的患者有16例,总有效率为51.51%,复发的患者有14例,复发率为42.42%。两组疗效对比差异有统计学意义。结论口服米非司酮配合丹莪妇康颗粒比口服避孕药或应用促性腺激素等传统用药治疗方式,能够取得更好的子宫内膜异位治疗效果,值得临床推广。
- 许青
- 关键词：子宫内膜异位传统药物
- 妊娠期糖尿病母亲新生儿脐血膜联蛋白A7水平与脑损伤的相关性研究
- 2024年
- 目的 分析妊娠期糖尿病母亲新生儿脐血膜联蛋白A7水平与脑损伤的相关性。方法 选取60例分娩的妊娠期糖尿病母亲新生儿为研究组,另选取60例分娩的妊娠期正常血糖母亲新生儿为对照组。两组新生儿均抽取脐血,运用酶联免疫吸附法检测脐血膜联蛋白A7水平, 3 d后运用新生儿20项行为神经评分法(NBNA)对新生儿进行神经行为评估;对比两组新生儿脐血膜联蛋白A7水平、NBNA评分以及脑损伤发生率,并运用Pearson相关性分析法分析脐血膜联蛋白A7水平与NBNA评分的相关性。结果 研究组新生儿脐血膜联蛋白A7(27.24±3.18)μg/L高于对照组的(22.95±2.69)μg/L, NBNA评分(36.34±1.27)分低于对照组的(38.25±1.56)分,脑损伤发生率13.33%高于对照组的1.67%(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,脐血膜联蛋白A7水平与NBNA评分呈负相关性(r=-0.613,P<0.05)。结论 妊娠期糖尿病母亲新生儿脐血膜联蛋白A7水平与脑损伤之间存在一定的关联性,新生儿脐血膜联蛋白A7水平可作为预测新生儿脑损伤的参考指标。
- 曾秋莹方丽珊许青黄丽媛
- 关键词：新生儿脐血脑损伤
- 经阴道子宫疤痕妊娠组织清除术治疗剖宫产疤痕妊娠的病例对照研究
- 2015年
- 目的探讨经阴道子宫疤痕妊娠组织清除术的应用。方法病例组行经阴道子宫疤痕妊娠组织清除术,对照组行子宫动脉栓塞联合刮宫术。结果两组患者在多种指标中无显著差异。病例组的费用显著低于对照组。结论经阴道子宫疤痕妊娠组织清除术值得在临床上推广应用。
- 方福珍李励军林力华周燕许青
- 关键词：疤痕妊娠子宫动脉
- 一例Xp22.12微重复胎儿的产前诊断及遗传学分析被引量：1
- 2020年
- 目的:应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)技术为1例携带染色体平衡易位的孕妇提供产前诊断。方法:采用常规G显带染色体分析和SNP-array对胎儿及其父母进行分析。结果:SNP-array检测结果显示胎儿染色体Xp22.12区存在496.3 kb的片段重复,临床意义不明;表型正常的母亲染色体Xp22.12区相同位置存在505.8 kb的重复,父亲检测结果未见异常。胎儿足月经剖宫产出生,随访未见异常。结论:Xp22.12微重复区包含RPS6KA3基因的部分区段,因而表现为不同程度的Coffin-Lowry综合征症状,少部分Xp22.12微重复女性可因X染色体失活而成为无症状的携带者,本研究为Xp22.12微重复表型与基因型的关联提供了一定的依据。
- 曾丽娜许青李励军吴凌飞
- 关键词：产前诊断
- miR-203靶向调控VEGFA对滋养细胞增殖、侵袭和转移的抑制作用被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-203对滋养层细胞增殖、侵袭及迁移的影响,阐明miR-203与血管内皮生长因子A(VEGFA基因的靶向关系。方法选取2019年8月—2020年8月莆田学院附属医院30例子痫前期(PE)患者胎盘组织及20名正常孕妇胎盘组织、人正常绒毛膜滋养细胞HTR-8/SVneo为研究对象。实验分为NC组(转染miR-NC空质粒),miR-203组(转染miR-203-mimics),si-NC组(转染si-NC)和si-VEGFA组(转染si-VEGFA),MTT检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;采用实时荧光定量PCR检测细胞、组织中miR-203、VEGFA mRNA表达水平;Western blot检测细胞VEGFA表达水平。生物信息预测miR-203与VEGFA的靶向作用关系,并使用荧光素酶报告实验验证。结果 PE组胎盘组织miR-203水平高于正常孕妇胎盘组织(P<0.01),PE组胎盘组织VEGFA-mRNA水平低于正常胎盘组织(P<0.01)。与NC组、si-VEGFA组相比,48 h和72 h时,miR-203组、si-VEGFA组细胞增殖能力明显降低(P<0.01)。与NC组、si-VEGFA组相比,miR-203组、si-VEGFA组细胞迁移和侵袭能力明显降低(P<0.01)。双荧光素酶报告基因检测结果提示VEGFA为miR-203的靶基因。结论 miR-203在PE患者胎盘组织中高表达,过表达miR-203可能通过抑制VEGFA抑制滋养层细胞的增殖、侵袭和迁移。
- 曾秋莹方丽珊许青黄丽媛
- 关键词：血管内皮生长因子A子痫前期
- 莆田市28 307例孕中期产前筛查及产前诊断结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的分析莆田市孕妇孕中期产前筛查及产前诊断情况。方法对2015年8月~2016年7月莆田市地区参加产前筛查的单胎孕妇纳入研究,产前血清学三联筛查检测孕周为14-20+6w,无创产前DNA检测孕周为12-26+6w,对筛查高风险者及其他具有产前诊断指征的孕妇进行胎儿染色体核型分析并随访至胎儿出生。结果参与产前血清学三联筛查孕妇共27 882例,筛查高风险1101例,总阳性率为3.95%;参与无创产前DNA检测共1010例,筛查高风险10例,其中21/18/13高风险6例,4号染色体q12-q13.1重复4.6Mb 1例,性染色体异常3例,总阳性率0.99%,其中7例知情同意行介入性产前诊断,3例染色体核型分析结果为47,XN,+21,1例为47,XN,+18,余3例染色体核型分析结果均为正常;经遗传咨询后行介入性产前诊断孕妇共661例,胎儿染色体核型异常共45例,异常检出率为6.81%,占总筛查人数0.16%,无创产前DNA检测高风险与血清学三联筛查高风险染色体异常检测率比较差异有统计学意义。结论孕中期行产前筛查对莆田地区预测胎儿异常、降低缺陷儿的出生、提高人口素质发挥重要作用,但产前筛查存在一定的局限性,需要与有创性产前诊断相辅相成。
- 曾丽娜许青林荔林一凡董娴
- 关键词：产前筛查产前诊断假阳性率
- 妊娠合并糖尿病与母婴不良结局的临床相关性分析被引量：2
- 2022年
- 目的 评估血糖水平与母婴不良结局的相关性,为减少妊娠合并糖尿病患者母婴不良结局的发生提供临床依据。方法 选择2016年1月—2020年12月在本院产检及分娩的孕妇1698例作为研究对象,按照血糖水平及血糖控制情况分为三组,血糖正常者856例为对照组,妊娠合并糖尿病患者分为血糖控制良好组674例和血糖控制欠佳组168例,血糖控制欠佳组再分为血糖稍高组137例和血糖极高组31例,对不同组的母婴不良结局进行分析比较。结果 血糖控制欠佳组的剖宫产、子痫前期、产后出血、胎膜早破、羊水污染、新生儿窒息、死胎死产、新生儿病理性黄疸、胎儿畸形、巨大儿、新生儿肺炎以及新生儿低血糖的发生率均高于其他两组,阴道分娩率低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);血糖极高组的各项母婴不良结局更差,差异有统计学意义(P<0.05);血糖控制良好组与对照组比较,母婴结局无显著差异(P>0.05)。结论 妊娠合并糖尿病的母婴不良结局受患者本身血糖水平的影响明显,其影响程度和血糖控制情况显著相关。医护人员需要对产妇在孕期及围产期的血糖给予严格控制,从而避免母婴不良结局事件的发生。
- 张艳许青曾丽娜陈珠梅林正勇黄群芳杨红帆
- 关键词：妊娠合并糖尿病剖宫产
- 莆田市胎儿唇腭裂发病情况及临床遗传学分析
- 2023年
- 目的 回顾福建省莆田市近五年的胎儿唇腭裂发病情况,探讨胎儿唇腭裂与染色体异常的关系,为该病的临床遗传咨询及预后评估提供依据。方法 回顾性分析2017年1月—2021年12月本院超声确诊为唇和/腭裂胎儿的288例孕妇的产前诊断情况,总结不同类型胎儿唇和/腭裂的染色体异常的发生情况。结果 在288例唇腭裂胎儿中,有单纯唇裂51例(17.71%),唇腭裂184例(63.89%),单纯腭裂53例(18.4%)。知情选择行产前诊断87例(30.21%),其中染色体核型异常10例,基因芯片异常9例,全外显子异常2例。妊娠结局均有随访,其中159例选择引产,129例选择继续妊娠。结论 胎儿唇腭裂与染色体异常关系密切,建议对诊断胎儿唇腭裂的孕妇进行介入性产前诊断,染色体微阵列分析或全外显子检测可增加胎儿染色体异常检出率。
- 张艳曾丽娜林荔董娴王丽芳林堃许青李励军
- 关键词：唇腭裂染色体核型分析
- B3GALNT2基因变异所致α-抗肌萎缩相关糖蛋白病一个家系的遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨1个2次妊娠均出现胎儿脑积水的家系的遗传学病因。方法收集2021年3月8日就诊于莆田学院附属医院1名孕妇的流产胎儿组织及其孕妇夫妇的外周血样,对其进行家系全外显子组测序(WES),对候选变异进行Sanger测序验证。结果胎儿携带B3GALNT2基因c.261-2A>G和c.536T>C(p.Leu179Pro)复合杂合变异,分别遗传自父母,经检索相关数据库国内既往未见报道,该变异可导致α-抗肌萎缩相关糖蛋白病引起胎儿脑积水。根据美国医学遗传学与基因组学学会变异相关指南,c.261-2A>G与c.536T>C均评级为可能致病性变异(PVS1+PM2_Supporting;PM3+PM2_Supporting+PP3+PP4)。结论B3GALNT2基因存在c.261-2A>G和c.536T>C(p.Leu179Pro)复合杂合变异为该家系胎儿出现α-抗肌萎缩相关糖蛋白病的致病原因,为家系的遗传咨询和再生育指导提供依据。
- 曾丽娜林荔张艳林堃许青林丛珊
- 关键词：脑积水
