- 妊娠中期血清微小RNA-152及可溶性人类白细胞抗原G水平变化预测子痫前期的价值被引量：3
- 2015年
- 目的探讨孕中期孕妇血清微小RNA-152（miRNA-152）和可溶性人类白细胞抗原G（s HLA-G）水平在预测子痫前期发生中的价值。方法选取2012年1月~2013年12月在镇江市妇幼保健院行常规产前检查的36例子痫前期患妇女为病例组,36例诊断为妊娠期高血压疾病（HDCP）的患者为HDCP组,36例正常妊娠妇女为对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测妊娠中期（孕20~24周）血清miRNA-152表达水平,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清s HLA-G水平。采用受试者工作特征曲线（ROC）确定预测界限值,预测发生子痫前期的敏感度和特异度。结果妊娠中期病例组血清miRNA-152和s HLA-G水平分别为（58.21±34.62）和（18.82±7.56）U/ml;HDCP组分别为（41.62±31.95）和（38.75±12.51）U/ml;对照组分别为（39.54±27.68）和（36.30±10.16）U/ml。病例组与对照组血清miRNA-152和s HLA-G水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。HDCP组与对照组血清miRNA-152和s HLA-G水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。取miRNA-152切割值为68.76时,预测子痫前期的敏感度和特异度分别为72.43%和63.81%;取s HLA-G切割值为16.72 U/ml时,预测子痫前期的敏感度和特异度分别为71.75%和61.55%;两者联合预测子痫前期的敏感度和特异度分别为80.52%和67.87%。结论检测妊娠中期孕妇血清miRNA-152和s HLA-G水平可作为预测子痫前期的有效指标,有较好的临床价值。
- 汪勤赵春辉夏良萍朱华英
- 关键词：子痫前期微小RNA可溶性人类白细胞抗原G妊娠中期
- 抑郁症患者血浆miR-155表达和致炎性细胞因子相关性分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨抑郁症患者血浆中miR-155的表达水平及IL-2、IL-6、IFN-γ的浓度变化及意义。方法用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)法检测52例抑郁症患者治疗前和治疗8周后血浆miR-155的水平;用ELISA法检测血浆IL-2、IL-6、INF-γ浓度,以40例体检健康者为健康对照。结果抑郁症患者治疗前血浆miR-155水平及IL-2、IL-6、INF-γ浓度明显高于治疗后和健康人对照组(P均<0.01)。治疗前血浆miR-155水平与IL-2、IL-6、INF-γ浓度呈正相关(r分别为0.753,0.639,0.671,P均<0.01)。结论抑郁症患者血浆miR-155的水平较高,且与炎性细胞因子浓度呈正相关,miR-155在抑郁症免疫失衡机制中发挥一定的作用。
- 赵春辉汪周兵张晓凤刘大标孟慧君
- 关键词：抑郁症MIR-155细胞因子
- 脓毒症患者外周血微小RNA-155和调节性T细胞表达的关系被引量：19
- 2014年
- 目的 探讨微小RNA-155（miR-155）对脓毒症患者外周血CD4 ＋CD25＋调节性T细胞（Treg）的调节作用,从而了解miR-155在脓毒症发病中的作用机制.方法 采用回顾性研究方法,选取江苏大学第四附属医院急诊科和重症监护病房（ICU）脓毒症患者60例（轻度20例、中度20例、重度20例）及20例健康对照者.于确诊后2h内取静脉血,采用流式细胞仪检测外周血CD4＋CD25＋ Treg细胞表达；采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测miR-155、Foxp3mRNA表达；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白细胞介素-10（IL-10）水平.结果 脓毒症患者外周血Treg表达率和miR-155、Foxp3mRNA表达以及IL-10水平均明显高于健康对照组[Treg：（2.89±1.13）％比（2.32±0.91）％,t=10.540,P=0.002; miR-155：1.19±0.48比0.80±0.33,t=8.605,P=0.006; Foxp3 mRNA：0.18±0.08比0.13±0.03,t=6.862,P=0.008; IL-10（ng/L）：56.89±17.28比33.24±11.93,t=12.742,P=0.001]；并且随着急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分增加而升高,重度组[Treg：（3.05±1.21）％,miR-155：1.36±0.79,Foxp3 mRNA：0.21±0.10,IL-10（ng/L）：62.82±21.38]、中度组[Treg：（2.86±0.88）％,miR-155：1.25±0.56,Foxp3 mRNA：0.17±0.08,IL-10（ng/L）：56.38±19.65]、轻度组[Treg：（2.61±0.87）％,miR-155：0.94±0.52,Foxp3 mRNA：0.15±0.05,IL-10（ng/L）：45.43±14.40]之间两两比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）.死亡组各指标明显高于存活组[Treg：（3.46±1.53）％比（2.85±1.03）％,t=14.250,P=0.005; miR-155：1.41±0.85比1.16±0.76,t=11.875,P=0.006;Foxp3mRNA：0.24±0.11比0.17±0.09,t=8.795,P=0.001; IL-10 （ng/L）：65.47±23.58比51.70±16.86,t=16.313,P=0.001].miR-155表达与Treg和Foxp3mRNA表达水平均呈正相关（r1=0.635、P=0.007,r2=0.671、P2=0.005）.结论 miR-155参与对Treg细胞增殖的调节,在脓毒症免疫失衡机制中发挥一定的作用.
- 汪勤赵春辉蔡琴朱华英
- 关键词：脓毒症调节性T细胞
- 晚发型重度子痫前期患者胎盘中微小RNA-152及血清中可溶性人类白细胞抗原G蛋白的表达及其关系被引量：7
- 2013年
- 目的探讨胎盘中微小RNA（micro—rlbonucleic acid，miRNA）-152及血清中可溶性人类白细胞抗原G（soluble human leukocyte antigen—G，sHLAG）蛋白在重度子痫前期发病中的作用。方法选择2010年7月至2012年3月在镇江市妇幼保健院妇产科产前检查并剖宫产分娩的20例妊娠36～40周的晚发型重度子痫前期患者，选择孕周匹配的20例剖宫产产妇作为正常对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测胎盘组织miRNA—152的表达：采用酶联免疫吸附试验检测血清sHLA-G蛋白含量。2组miRNA—152与sHLA-G差异比较采用两独立样本￡检验，相关性采用Pearson相关分析。结果rniRNA-152在重度子痫前期组胎盘中的表达为512．6±52．3，明显高于对照组（175．6±18．4），差异有统计学意义（t=7．06，P〈0．01）。重度子痫前期组血清中sHLA—G的含量为（19．7±5．2）U/ml，明显低于正常对照组[（34．3±10．2）U／ml]，差异有统计学意义（t=5．01，P〈0．05）。重度子痫前期组和对照组胎盘组织miRNA152与血清中sHLA—G表达均呈负相关（r=-0．52和-0．57，P〈0．05）。结论miR152在晚发型重度子痫前期患者胎盘组织中表达升高，使HLA-G mRNA的稳定性降低，产生基因沉默影响转录，导致血清sHLA—G表达减少，可能与晚发型重度子痫前期的发病有一定相关性。
- 赵春辉汪勤朱华英
- 关键词：先兆子痫微RNAS
