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急性白血病儿童γ-谷氨酰水解酶基因452C／T单核苷酸多态性研究被引量：1: 2012年; 目的研究γ-谷氨酰水解酶（-γ-glutamylhydrolase，GGH）基因452C／T单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）在急性白血病（acuteleukemia，AL）患儿和正常儿童中的频率及分布特征。方法应用逆转录-PCR-变性梯度凝胶电泳结合DNA直接测序技术，对92例AL患儿和124名正常儿童的cDNAs进行GGH基因第452位点SNP筛查。结果AL组中GGH452TT、CT及CC基因型频率分别为2．2％、13．0％和84．8％；对照组中相应3种基因型频率分别为1．6％、16．9％和81．5％；两组T等位基因频率分别为8．7％和10．1％；两组间的基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05），但中国儿童与日本、非裔-美洲及墨西哥人群的T等位基因频率差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论确定了中国汉族儿童GGH452C／T的等位基因频率，并初步确认GGH452C／T基因多态性存在种’族差异。; 张洪洪岳丽杰陈小文赵玮胡椿艳郑苗苗杨春兰谢偲; 关键词：变性梯度凝胶电泳

还原型叶酸载体基因多态性与急性白血病易感性的相关性被引量：2: 2011年; 目的研究还原型叶酸载体（reduced folate carrier，RFC）80G／A单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与急性自血病（acute leukemia，AL）之间的关联性。方法采用逆转录-聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳（reverse transcriptase-polymerase chain reaction—denaturing gradient gel electrophoresis，RT-PCR—DGGE）结合DNA直接测序，对98例AL患儿和135名正常儿童进行RFC第80位点SNP筛查。结果在AL组和正常儿童组中发现RFC80GA基因型的例数分别为53和，52，AA基因型例数分别为24和30，两组A等位基因频率分别为0．515和0．415。应用χ^2分析发现RFC80G／A与AL存在交互作用。结论确定了中国儿童RFC80G／A的等位基因频率，并初步认为RFC80G／A与AL发生存在一定的相关性。; 赵玮岳丽杰陈小文; 关键词：单核苷酸多态性变性梯度凝胶电泳急性白血病易感性

还原性叶酸载体基因多态性与甲氨蝶呤药物敏感性的相关研究进展: 2010年; 还原性叶酸载体（RFC）是肿瘤化疗药物甲氨蝶呤（MTX）跨膜运输的主要载体,其基因多态性是造成MTX耐药的原因之一.近年来随着RFC基因多态性和功能之间关系的深入研究,人们发现RFC基因多态性引起的分子结构改变是造成MTX摄入减少的主要原因,它可以引起靶酶抑制不完全和聚谷氨酸盐形成减少,最终导致叶酸拮抗剂耐药.; 赵玮岳丽杰陈小文; 关键词：基因多态性基因表达甲氨蝶呤药物敏感性

急性白血病儿童还原型叶酸载体基因多态性研究: 目的:研究还原型叶酸载体(RFC)基因编码区单核苷酸多态性(cSNPs)在中国急性白血病(AL)患儿和正常儿童中的等位基因频率和基因型频率分布特征,为RFCcSNPs与甲氨喋呤(MTX)化疗效应之间可能的相关性及AL发生...; 赵玮; 关键词：变性梯度凝胶电泳甲氨喋呤; 文献传递

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赵玮