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邢亮彬

作品数:7 被引量:26H指数:4
供职机构:河北省药品检验所更多>>
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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇液相色谱
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  • 6篇高效液相
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  • 5篇液相色谱法
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  • 4篇HPLC法
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  • 3篇注射用
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  • 2篇氟氯西林
  • 2篇比阿培南
  • 2篇补骨脂
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  • 1篇岩白菜
  • 1篇岩白菜素
  • 1篇液相

机构

  • 7篇河北省药品检...

作者

  • 7篇邢亮彬
  • 4篇张菁
  • 2篇高燕霞
  • 2篇姜建国
  • 1篇张西茹
  • 1篇王润彪
  • 1篇朱建平
  • 1篇王连水
  • 1篇常俊山
  • 1篇侯瑞芳

传媒

  • 3篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
注射用比阿培南的含量测定方法研究被引量:5
2006年
目的探讨注射用比阿培南含量测定的最佳方法。方法以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定。结果比阿培南浓度与吸收度值或高效液相色谱峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.05638C-0.006233(r=0.9998),Y=563807.6+11924676.4C(r=0.9999),两方法回收率、稳定性良好,含量测定差值为±1%。结论用HPLC法测定含量能同时准确监控产品中的有关物质,可更好地控制产品质量。
张菁邢亮彬
关键词:注射用比阿培南紫外分光光度法高效液相色谱法
万寿春口服液的质量标准研究
2003年
姜建国邢亮彬侯瑞芳
关键词:薄层色谱高效液相色谱补骨脂素异补骨脂素
HPLC法测定注射用氟氯西林钠氨苄西林钠的含量及有关物质被引量:6
2006年
目的建立注射用氟氯西林钠氨苄西林钠含量的HPLC测定方法。方法使用C18柱,以磷酸二氢钾(0.1mol/L)∶十二烷基硫酸钠(0.012mol/L)∶甲醇∶乙腈(280∶300∶200∶220)(用磷酸调pH值至2.8)为流动相,检测波长为225nm。结果氟氯西林钠与氨苄西林钠的线性范围均为0.03~0.60mg/ml,r均为0.9999。氟氯西林平均加样回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9);氨苄西林钠平均加样回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏度高,同时对产品中的有关物质能进行准确控制。林;
邢亮彬张菁高燕霞
关键词:氟氯西林氨苄西林
HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量被引量:2
2007年
采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为Diamonsil C18流动相:乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60:40:0.02),用三乙胺调pH值为4.5,流速1.0mL·min^-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0.949—7.592μg·mL^-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.01%(n=9),RSD为0.20%。
邢亮彬张西茹王润彪
关键词:复方岩白菜素片马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
HPLC法测定注射用比阿培南的含量及有关物质被引量:9
2006年
目的建立注射用比阿培南的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法使用C18柱;以0.02mol/L乙酸钠溶液(用10%乙酸调节至pH7.0±0.1)∶乙腈(100∶3)为流动相;检测波长为220nm。结果比阿培南的线性范围为0.6~1.7mg/ml,r为0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为0.4%(n=9)。结论方法简便、准确、灵敏度高,同时对产品中的有关物质进行准确监控。通过方法的耐用性试验,证明本法耐用性良好。
张菁邢亮彬
关键词:比阿培南高效液相色谱法
高效液相色谱法测定万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量
2004年
采用高效液相色谱法测定了万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果显示 ,补骨脂素对照品线性范围为2 .3 0~ 2 7.6ug,r=0 .9999,平均回收率为 99.2 % ,RSD=2 .0 % ;异补骨脂素对照品线性范围为 2 .0 6~ 2 4.7ug,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .3 % ,RSD=1.4%。
常俊山邢亮彬王芳姜建国
关键词:高效液相色谱法异补骨脂素
HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质被引量:5
2004年
目的 建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法 使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H值至 2 .6 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5 nm。结果 阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为 0 .0 3~ 0 .6 0 mg/ ml,r均为 0 .9999,阿莫西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 % (n=9) ;氟氯西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 1.2 % (n=9)。结论 方法简便、准确、灵敏度高 ,同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相 p H对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。
高燕霞张菁王连水朱建平邢亮彬
关键词:阿莫西林氟氯西林高效液相色谱法
共1页<1>
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